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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05855655
젊은 성인 MSM의 소수자 스트레스와 HIV 위험을 줄이기 위한 온라인 마음챙김 기반 개입 개발 - 목표 3 (MBQR)
소수자 스트레스를 줄이고 젊은 성인 성소수자 남성의 HIV 관련 행동 건강을 증진하기 위한 인터넷 기반 마음챙김 중재 개발 및 테스트: 목표 3, 무작위 통제 시험
연구 개요
상세 설명
2017년에 게이, 양성애자 및 남성과 성관계를 갖는 기타 남성(MSM)이 미국에서 새로운 HIV 감염의 70%를 차지했으며, 젊은 성인 MSM(18-34세, YMSM)이 HIV 사례의 대부분을 차지합니다. YMSM은 또한 우울증, 불안 및 물질 사용을 포함하여 만연하고 종종 동시에 발생하는 정신 건강 문제를 경험하여 HIV 위험 및 최적이 아닌 HIV 테스트를 둘러싼 "병적" 상태를 만듭니다.
YMSM이 경험하는 이러한 불균형의 핵심 동인은 소수자 스트레스입니다. 정체성 기반 차별의 경험은 내재화된 낙인과 부적응적 대처(예: 감정 조절 장애, 회피적 대처, 충동성)로 이어집니다. 소수자 스트레스의 "하류" 영향은 열악한 정신 건강(우울증과 불안), 성적 위험 증가, 참여 부족입니다. 제공자에 대한 신원 공개와 관련된 불안과 낙인을 찍는 만남의 예상으로 인해 HIV 검사와 같은 주요 의료 서비스에서. 최근의 증거는 또한 차별 노출이 대처 자원의 고갈 및 스트레스 관련 심리적 장애(우울증, 불안)의 발병 위험 증가를 나타내는 생리적 스트레스 반응(코르티솔 수치)의 증가와 관련이 있음을 시사합니다. 따라서 소수자 스트레스를 줄이는 것은 YMSM이 경험하는 HIV 및 정신 건강 문제의 부담을 줄이기 위한 유망한 진단적 접근법을 나타냅니다.
연구에 따르면 Mindfulness-Based Interventions (MBI)는 자기 수용, 정서적 조절 장애 및 회피 적 대처를 포함하여 소수 스트레스와 관련된 메커니즘을 대상으로합니다. 따라서 개인 수준의 개입으로서 MBI는 심리적 증상 감소, 대처 개선 및 HIV 관련 행동 건강 강화를 통해 YMSM 사이의 발병 위험을 낮춤으로써 혁신적인 HIV 예방 개입의 역할을 할 수 있습니다. 그러나 증거 기반 MBI는 HIV 예방에 대해 테스트되지 않았으며 임상 및 연구 증거에 따르면 관련성을 개선하고 YMSM에 대한 참여를 최적화하기 위해 추가 조정이 필요합니다.
이 연구는 YMSM이 경험한 소수자 스트레스와 부정적인 HIV 관련 건강 결과를 해결하기 위해 인터넷으로 제공되는 MBI를 개발하는 것을 목표로 합니다. 구체적으로 연구자들은 정신적, 성적 건강 및 고위험 YMSM 사이에서 HIV 테스트 참여를 촉진하기 위해 증거 기반 MBI인 MBSR(Mindfulness-based Stress Reduction)을 조정, 개선 및 파일럿 테스트할 것을 제안합니다. 목표 1-3은 적응된 개입의 후속 생산 및 평가를 지원할 것입니다. 대면 상담 및 건강 서비스를 찾는 데 어려움을 겪는 인구에 대한 도달 범위, 확장성 및 가용성을 최대화하기 위해 개입은 인터넷 기반 전달에도 적용됩니다.
목표 1. (이전에 완료됨) ADAPT-ITT 모델에 따라 인터넷 전달을 사용하여 고위험 YMSM에 MBSR을 적용합니다. 연구자들은 YMSM을 통한 온라인 기반 포커스 그룹, 이해 관계자의 피드백 요청, 개입 프로토콜 개정을 포함하여 형성 연구의 반복 단계를 수행했습니다. 이 프로세스는 "MBQR(Mindfulness-Based Queer Resilience)"로 알려진 YMSM과 함께 사용하기 위한 인터넷 제공 마음챙김 기반 개입 프로토콜의 초안을 작성했습니다.
목표 2. (이전에 완료됨 - ClinicalTrials.gov 참조) ID: NCT05540652) 인터넷 기반 공개 파일럿을 통해 고위험 YMSM(n=18)에게 적응된 자료를 관리하여 중재 프로토콜을 개선하고 피드백을 수집합니다. 피드백을 통합한 후 이 프로세스는 YMSM을 위한 인터넷 전달 마음챙김 기반 개입 프로토콜의 최종 프로토콜이 될 것입니다.
목표 3. (이 임상 시험 등록의 초점입니다.) HIV 예방을 위해 "MBQR(Mindfulness-based Queer Resilience)"라고 하는 인터넷으로 제공되는 마음 챙김 기반 개입(iMBI)의 타당성과 수용 가능성을 조사합니다. 연구자들은 60명의 괴로워하는 고위험 YMSM 샘플을 MBQR 개입(n=30) 또는 활성 제어 조건(n=30)의 두 그룹 중 하나로 등록하고 무작위화합니다. 그들은 유색인 YMSM(예: 흑인/라틴계 YMSM)을 초과 등록하는 것을 목표로 하고 그룹에 약 50-60%의 흑인/라틴계 YMSM(또는 유색인 YMSM)이 포함될 것으로 예상합니다. 일차 결과는 HIV 및 STI 검사 및 자가 보고한 성적 위험 행동입니다. 2차 결과는 스트레스 바이오마커(손톱 코르티솔 수치), 심리적 건강, 소수자 스트레스 및 대처입니다. 이 연구는 모집 및 유지, 참석한 세션 수, 마음챙김의 자가 보고된 가정 실습, 평가 완료 및 개입의 수용 가능성을 조사할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, 미국, 02912
- Brown University
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 태어날 때 남성으로 지정,
- 18세에서 34세 사이,
- 시스젠더 맨 또는 논바이너리로 식별
- 미국 거주,
- 영어를 읽고 말할 수 있고,
- 지난 6개월 동안 다른 남성과 콘돔 없이 애널 섹스를 했으며,
- PHQ-9 및 GAD-7에 의해 측정된 보증 조난,
- 온라인 회의가 가능한 장치(휴대폰, 태블릿, 컴퓨터)를 소유합니다.
- 스크리닝 당시 HIV 음성
제외 기준: 참가자가 다음 기준 중 하나를 포함하여 유의미한 동의를 하거나 연구 활동에 참여하는 것을 방해하는 증상이 있다고 판단되는 경우 참가자는 연구에서 제외됩니다.
- 상당한 인지 장애
- 정신병
- 현재 증상이 있고 치료되지 않은 양극성 장애
- 임박한 자살 위험
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마음챙김 기반 퀴어 탄력성(MBQR)
MBQR은 온라인 Zoom 기반 마음챙김 과정으로 10주 동안 주당 2.5시간 진행되며, 퀴어 마음챙김 교사가 진행하고 매주 가정 실습과 학습 웹사이트 포털을 통해 참가자가 독립적으로 완료할 수 있는 추가 반성 및 읽기 활동을 제공합니다.
10주간의 세션 외에도 6주차에 하루종일 수행(6시간)이 있습니다.
참가자들은 또한 수업 시작과 중간에 강사와 일대일로 만나 30분간 환영 전화를 받고 체크인합니다.
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이 작업은 남성과 성관계를 가진 젊은 남성(YMSM)이 경험하는 소수자 스트레스 및 부정적인 HIV 관련 건강 결과를 해결하기 위해 인터넷으로 제공되는 MBI를 개발하는 것을 목표로 합니다.
이 목표는 HIV 예방을 위한 "마음챙김 기반 퀴어 회복력(MBQR)"이라고 하는 인터넷 전달 마음챙김 기반 개입(iMBI)의 실행 가능성과 수용 가능성을 조사할 것입니다.
이 연구는 60명의 고위험 YMSM 샘플을 MBQR 개입(n=30) 또는 활성 제어 조건(n=30)의 두 그룹 중 하나로 등록하고 무작위화합니다.
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활성 비교기: 건강 교육
온라인 건강 교육 과정은 대체로 대조군 참가자가 독립적으로 완료할 수 있는 자율 진행형 프로그램입니다(그룹 미팅 없음, 종일 교육 없음).
10개의 주간 모듈은 각각 완료하는 데 약 30~90분이 소요될 것으로 예상되며, 읽기 자료, 동영상, 인포그래픽 및 기타 관련 활동(예: 성찰, 퀴즈)으로 구성되어 있습니다.
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이 작업은 남성과 성관계를 가진 젊은 남성(YMSM)이 경험하는 소수자 스트레스 및 부정적인 HIV 관련 건강 결과를 해결하기 위해 인터넷으로 제공되는 MBI를 개발하는 것을 목표로 합니다.
이 목표는 HIV 예방을 위한 "마음챙김 기반 퀴어 회복력(MBQR)"이라고 하는 인터넷 전달 마음챙김 기반 개입(iMBI)의 실행 가능성과 수용 가능성을 조사할 것입니다.
이 연구는 60명의 고위험 YMSM 샘플을 MBQR 개입(n=30) 또는 활성 제어 조건(n=30)의 두 그룹 중 하나로 등록하고 무작위화합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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온라인 마음챙김 기반 퀴어 회복탄력성의 실행 가능성: 모집률 측정을 중심으로
기간: 연구 모집 기간 동안, 최대 2개월
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본 연구의 주요 목적은 마음챙김 기반 퀴어 회복탄력성의 실행 가능성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다.
실행 가능성은 세 가지 측정 항목을 통해 평가될 것입니다.
실행 가능성의 한 가지 측정 항목은 참가자 모집률입니다.
모집률은 연구에 성공적으로 등록된 참가자 수와 선정 자격을 갖춘 총 참가자 수를 비교하여 계산될 것입니다.
사용된 다른 측정 항목에 대해서는 다른 주요 결과를 참조하십시오.
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연구 모집 기간 동안, 최대 2개월
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온라인 마음챙김 기반 퀴어 회복탄력성의 실현 가능성: HIV/STI 검사 제출률로 측정
기간: 기준선, 중재 후(10주차), 6개월 추적 관찰
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본 연구의 주요 목적은 마음챙김 기반 퀴어 회복탄력성의 실현 가능성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다.
실현 가능성은 세 가지 측정 방법을 통해 평가됩니다.
실현 가능성의 한 가지 측정 방법은 참가자 유지율로, 평가를 완료한 참가자 수로 측정됩니다.
세 가지 평가 중 하나(즉, HIV/성병 검사 제출)에 대한 데이터가 여기에 보고됩니다.
각 시점별 분석 대상 참가자 수는 세 가지 평가 중 어느 하나를 제출한 참가자 수를 나타냅니다.
사용된 다른 측정 방법에 대해서는 다른 주요 결과를 참조하십시오.
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기준선, 중재 후(10주차), 6개월 추적 관찰
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온라인 마음챙김 기반 퀴어 회복력의 타당성: 표본 제출률로 측정
기간: 기준선, 중재 후(10주), 6개월 추적 관찰
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본 연구의 주요 목적은 마음챙김 기반 퀴어 회복탄력성의 실행 가능성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다.
실행 가능성은 세 가지 측정을 통해 평가될 것입니다.
실행 가능성의 한 가지 측정은 참가자 유지율로, 평가를 완료한 참가자 수로 측정됩니다.
세 가지 평가 중 하나(즉, 코르티솔 수준 검사를 위한 손톱 샘플 제출)에 대한 데이터는 여기에 보고됩니다.
각 시점별 분석된 참가자 수는 세 가지 평가 중 하나를 제출한 참가자 수를 나타냅니다.
사용된 다른 측정에 대해서는 다른 주요 결과를 참조하십시오.
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기준선, 중재 후(10주), 6개월 추적 관찰
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온라인 마음챙김 기반 퀴어 회복력의 타당성: 유지율을 통한 측정 및 설문조사 제출
기간: 기준선, 중재 후 (10주), 6개월 추적 조사
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이 연구의 주요 목적은 마음챙김 기반 퀴어 회복탄력성의 실현 가능성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다.
실현 가능성은 세 가지 측정 항목을 통해 평가될 것입니다.
실현 가능성의 한 가지 측정 항목은 참가자 유지율로, 평가를 완료한 참가자 수로 측정됩니다.
세 가지 평가 중 하나(즉, 중재 후 및 6개월 추적 조사 제출)에 대한 데이터가 여기에 보고됩니다.
각 시점별 분석된 참가자 수는 세 가지 평가 중 하나를 제출한 참가자 수를 나타냅니다.
사용된 다른 측정 항목에 대해서는 다른 주요 결과를 참조하십시오.
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기준선, 중재 후 (10주), 6개월 추적 조사
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참여도를 통해 측정된 온라인 마음챙김 기반 퀴어 회복탄력성의 실현 가능성
기간: 중재 기간 동안 (10주)
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본 연구의 주된 목적은 마음챙김 기반 퀴어 회복력의 실행 가능성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다.
실행 가능성은 세 가지 측정 항목을 통해 평가됩니다.
실행 가능성의 한 가지 측정 항목은 MBQR 프로그램에 대한 참여도(즉, 규정된 개입에 대한 준수도)이며, 이는 수업 출석 데이터를 통해 평가됩니다.
참가자들이 MBQR 세션에 참석한 평균 세션 수가 여기에 보고됩니다.
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중재 기간 동안 (10주)
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온라인 마음챙김 기반 퀴어 회복력의 수용 가능성: 클라이언트 만족도 설문지를 통한 측정
기간: 중재 후 (10주)
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본 연구의 주요 목적은 마음챙김 기반 퀴어 회복탄력성의 실행 가능성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다.
수용 가능성은 세 가지 측정 도구를 사용하여 평가됩니다.
수용 가능성의 한 가지 측정 방법은 검증된 8항목 고객 만족도 설문지(CSQ-8)를 사용한 수용 가능성 평가입니다.
참가자들은 4점 리커트 척도로 각 항목을 평가했습니다.
CSQ-8의 총점 범위는 8점에서 32점이며, 높은 점수는 더 높은 만족도를 나타냅니다.
사용된 다른 측정 도구에 대해서는 다른 주요 결과를 참조하십시오.
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중재 후 (10주)
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온라인 마음챙김 기반 퀴어 회복력의 수용 가능성: 세션 평가 양식 측정 결과
기간: 중재 후 (10주)
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본 연구의 주요 목적은 마음챙김 기반 퀴어 회복탄력성의 실행 가능성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다.
수용 가능성은 세 가지 측정 도구를 사용하여 평가될 것입니다.
수용 가능성의 한 가지 측정 도구는 10개의 질문(4점 리커트 척도)과 6개의 자유 응답 질문을 사용하여 연구 중재에 대한 정성적 및 정량적 피드백을 제공하는 세션 평가 양식을 통해 이루어질 것입니다.
정량적 데이터는 여기에 보고됩니다.
총 점수 범위는 10점에서 40점이며, 높은 값은 더 높은 만족도를 나타냅니다.
사용된 다른 측정 도구에 대해서는 다른 주요 결과를 참조하십시오.
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중재 후 (10주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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손톱 코르티솔 수치
기간: 6 개월
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이 2차 결과는 참가자에게 코티솔 바이오 샘플(예: 손톱 다듬기)을 사용하여 연구 중에 참가자 코티솔 스트레스 수준을 평가할 수 있는 손톱 수집 키트를 제공하여 평가합니다. 참가자는 기준선, 개입 후 및 6개월 후속 조치에서 손톱 수집 키트를 통해 생체 샘플을 제출합니다. |
6 개월
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우울증 증상: PHQ-9
기간: 6 개월
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이 2차 결과는 9개 항목 환자 건강 설문지(PHQ-9)를 통해 평가됩니다. 참가자는 4개 항목 리커트 척도(0=전혀 없음, 1=몇 일, 2=반나절 이상, 3=거의 매일)를 사용하여 각 항목에 응답합니다. 점수 범위는 0-27이며 컷 포인트는 최소(1-4), 경증(5-9), 중등도(10-14), 중등도(15-19) 및 중증(20-27) 우울증을 나타냅니다. 설문지는 환자의 자가 보고에 의존하기 때문에 모든 응답은 임상의가 확인해야 합니다. 참가자는 기준선, 개입 기간 동안 매주, 개입 후 및 6개월 후속 조치에서 PHQ-9를 완료합니다. |
6 개월
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우울증 증상: BDI-II
기간: 6 개월
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이 2차 결과는 21개 항목 Beck Depression Inventory II(BDI-II)를 통해 평가됩니다. 각 항목은 지난 2주 동안의 심각도에 따라 0에서 3까지의 4점 리커트 유형 척도로 평가됩니다. 총 점수 범위는 0에서 63까지이며 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 높다는 것을 의미합니다. 0-13의 총점은 최소 범위로 간주되며, 14-19는 경증, 20-28은 중등도, 29-63은 중증입니다. 참가자는 기준선, 개입 후 및 6개월 후속 조치에서 BDI-II를 완료합니다. |
6 개월
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불안 증상
기간: 6 개월
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이 2차 결과는 7개 항목의 자가 보고식 범불안 장애 평가(GAD-7)를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 4개 항목 리커트 척도(0=전혀 없음, 1=몇 일, 2=반나절 이상, 3=거의 매일)를 사용하여 불안 증상에 대해 보고합니다. 점수 범위는 0~21점이며 각각 경증, 중등도 및 중증 불안에 대한 컷오프 포인트로 사용되는 점수는 5, 10 및 15입니다. 스크리닝 도구로 사용할 경우 점수가 10점 이상인 경우 추가 평가를 권장합니다. 설문지는 환자의 자가 보고에 의존하기 때문에 모든 응답은 임상의가 확인해야 합니다. 참가자는 기준선에서, 중재 기간 동안 매주, 중재 후 및 6개월 후속 조치에서 GAD-7을 완료합니다. |
6 개월
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인지된 스트레스
기간: 6 개월
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이 2차 결과는 10개 항목의 자체 보고 스트레스 인지 척도(PSS-10)를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 5개 항목 리커트 척도(0=전혀 없음, 1=거의 없음, 2=가끔, 3=매우 자주, 4=매우 자주)를 사용하여 지난 한 달 동안의 생각과 느낌을 보고합니다. 점수 범위는 0-40입니다. 참가자는 기준선, 개입 후 및 6개월 후속 조치에서 PSS-10을 완료합니다. |
6 개월
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외로움
기간: 6 개월
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이 2차 결과는 20개 항목의 자가 보고식 UCLA 외로움 척도를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 4점 리커트 척도(1=전혀 없음, 2=드물게, 3=가끔, 4=가끔)로 20개 항목에 응답합니다. 점수 범위는 20-80입니다. 참가자는 기준선, 개입 후 및 6개월 후속 조치에서 UCLA 외로움 척도를 완료합니다. |
6 개월
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마음챙김
기간: 6 개월
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이 2차 결과는 MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 6점 리커트 척도(1=거의 항상, 2=매우 자주, 3=다소 자주, 4=다소 드물게, 5=매우 드물게, 6=거의 안 함)에서 15개 항목에 응답합니다. 점수 범위는 15에서 90까지이며 점수가 높을수록 성향적 마음챙김 수준이 높다는 것을 반영합니다. 참가자는 기준선, 개입 후 및 6개월 후속 조치에서 MAAS를 완료합니다. |
6 개월
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자기 연민
기간: 6 개월
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이 2차 결과는 26개 항목의 검증된 자기 연민 척도(SCS)를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 5점 리커트 척도(1은 "거의 전혀 없음"에서 5는 "거의 항상")를 사용하여 어려운 시기에 자신에게 일반적으로 어떻게 행동하는지 표시합니다. 총 자기 연민 점수는 부정적인 하위 척도 항목인 자기 판단, 고립, 과잉 식별을 역점수하여 계산합니다(예: 1 = 5, 2 = 4, 3 = 3, 4 = 2, 5 = 1). ) 그런 다음 총 평균을 계산합니다. 연구원은 개별 하위 척도 궤양을 사용하거나 총점을 사용하여 데이터를 분석하도록 선택할 수 있습니다. 참가자는 기준선, 개입 후 및 6개월 후속 조치에서 SCS를 완료합니다. |
6 개월
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감정 조절의 어려움
기간: 6 개월
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이 2차 결과는 감정 조절 약식 척도(DERS-SF)의 어려움을 사용하여 평가됩니다. DERS-SF는 감정 조절의 6가지 측면에 대한 18개 항목의 자가 보고 척도입니다. 항목은 1-5의 척도로 평가되며 1은 ("거의 전혀 [0-10%]"); 2("가끔 [11-35%]"); 3("약 절반의 시간 [36-65%]"); 4("대부분 [66-90%]), 5("거의 항상 [91-100%]")입니다. 점수가 높을수록 감정 조절이 더 어렵다는 것을 나타냅니다. 참가자는 기준선, 개입 후 및 6개월 후속 조치에서 DERS-SF를 완료합니다. |
6 개월
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퀴어 커뮤니티 소속
기간: 6 개월
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이 2차 결과는 9개 항목의 퀴어 커뮤니티 소속 척도를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 5점 리커트 척도에서 9개 항목을 평가합니다(1=전혀 아님, 2=거의 또는 가끔, 3=가끔, 4=대부분, 5=항상). 점수 범위는 9-40입니다. 참가자는 기준선, 개입 후 및 6개월 후속 조치에서 자기 보고 척도를 완료합니다. |
6 개월
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PrEP 의지 및 준수
기간: 6 개월
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이 2차 결과는 5개 항목으로 구성된 노출 전 예방(PrEP) 이력 및 의지 설문지를 사용하여 평가됩니다. 또한 참가자는 6개 항목의 PrEP 준수 자기효능감 설문지를 작성합니다. 참가자는 기준선, 개입 후 및 6개월 후속 조치에서 자가 보고 설문지를 작성합니다. |
6 개월
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잠
기간: 6 개월
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이 2차 결과는 간략한 피츠버그 수면 인벤토리(PSI-SF)를 사용하여 평가됩니다. PSI-SF는 지난 한 달 동안 참가자의 평소 수면 습관을 측정하는 10개 항목의 자기 보고식입니다. 참가자는 기준선, 개입 후 및 6개월 후속 조치에서 PSI-SF를 완료합니다. |
6 개월
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내면화된 낙인/동성애혐오
기간: 6 개월
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내면화된 낙인/동성애혐오증은 지난 12개월 동안 4점 척도(1=전혀 없음, 2=드물게, 3=가끔, 4=자주). 점수 범위는 9에서 36까지이며 점수가 높을수록 내재화된 낙인이 높음을 나타냅니다. 참가자는 기준선, 개입 후 및 6개월 후속 조치에서 IHS를 완료합니다. |
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Shufang Sun, Ph.D., Brown University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
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기타 연구 ID 번호
- 2004002698-B
- K23AT011173 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
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에이즈에 대한 임상 시험
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