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다양한 연령대의 성인에 대한 수소가스 흡입의 영향

2023년 6월 6일 업데이트: Kyu Jae Lee, Wonju Severance Christian Hospital

다양한 연령대의 지역 사회 거주 성인에 대한 수소 가스 흡입의 영향: 단일 팔, 공개, 전향적 임상 시험

본 연구에서는 지역사회에 거주하는 다양한 연령대의 성인을 대상으로 4주간의 H2 가스 흡입 효과를 조사하였다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

분자 수소(H2)는 다목적 치료제입니다. H2 가스 흡입은 안전한 것으로 알려져 있으며 알츠하이머병(AD)을 포함한 다양한 질병에 긍정적인 영향을 미칩니다. 본 연구에서는 지역사회에 거주하는 다양한 연령대의 성인을 대상으로 4주간의 H2 가스 흡입 효과를 조사하였다. 탈락자(5%)를 포함하여 54명의 참가자를 선별하여 등록했습니다. 선택된 참가자는 무작위화 없이 단일 그룹으로 취급되었습니다. 4주간의 H2 가스 흡입 치료 후 개인 수준에서 전체 및 차등 백혈구(WBC) 수와 알츠하이머병 위험 사이의 연관성을 평가했습니다. 또한 BACE-1(beta-site APP cleaving enzyme 1), Aβ(amyloid beta), BDNF(brain-derived neurotrophic factor), VEGF-A(vascular endothelial growth factor A), -tau, 단핵구 화학주성 단백질-1(MCP-1) 및 염증성 사이토카인(인터류킨-6).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ganwon-do
      • Wonju, Ganwon-do, 대한민국, 26426
        • Wonju College of Medicine
    • Gwando
      • Wonju, Gwando, 대한민국, 26426
        • Wonju Severance Christian Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함

  • 연령대 40~70세
  • 건강한 참가자
  • 의사의 지시를 따르거나 따를 수 있는 환자
  • 본 임상시험의 목적과 절차를 충분히 이해한다.

제외 기준

  • 참가자는 질병이 있는 사람을 제외했습니다.
  • 임산부 및 수유부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 암
단일 그룹 치료
다양한 연령대의 지역사회 거주 성인 대상 4주 동안 H2 가스 흡입 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백혈구 및 호중구(%), 호염기구(%)와 같은 백혈구의 감별수 측정
기간: 4 주
다양한 연령대의 지역사회 거주 성인의 H2 가스 흡입에 대한 4주 치료
4 주
활성산소종(µM), 산화질소(µM) 등의 산화 스트레스 마커 측정
기간: 4 주
다양한 연령대의 지역사회 거주 성인의 H2 가스 흡입에 대한 4주 치료
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌유래신경영양인자(BDNF ng/mL) 등 치매 바이오마커 측정
기간: 4 주
H2 가스 처리 4주 처리
4 주
뇌유래신경영양인자 아밀로이드베타(Aβ(pg/mL)) 등 치매 바이오마커 측정
기간: 4 주
H2 가스 처리 4주 처리
4 주
인터루킨 6(pg/mL)과 같은 염증 표지자 측정
기간: 4 주
H2 가스 처리 4주 처리
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Prof. Kyu Jae Lee, Ph.D., Wonju College of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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H2 가스 흡입에 대한 임상 시험

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