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소아에서 A군 연쇄구균 수포성 원위지염의 항생제 치료의 영향 (TAPPS)

2018년 8월 1일 업데이트: Camille JUNG
항생제 치료 후 어린이의 그룹 A 연쇄상 구균 수포 원위지염의 임상 경과를 평가하기 위한 단일 센터 전향적 연구.

연구 개요

상세 설명

수포성 원위지염은 어린이에게 매우 흔합니다. 약 60%는 황색포도상구균에 의해 발생하며 일부는 A군 연쇄상구균(GAS) 또는 화농성 연쇄상구균에 의해 발생합니다. 이러한 형식은 50년 동안 알려졌지만 이에 관심이 있는 출판물은 거의 없습니다. 일부 연구에서는 SGA에 대한 단일 항생제 치료로 이러한 지염을 치료할 수 있음을 확인했지만 이 전략을 채택한 외과 팀은 거의 없습니다. 모든 연쇄상 구균 감염과 마찬가지로 급성 합병증(패혈증, 연쇄상 구균 독성 쇼크 등) 또는 후기(후 연쇄상 구균 사구체 신염, 급성 류마티스 열 등)의 위험에 직면합니다. 이러한 dactylitis에서 SGA의 관여는 다른 GAS 감염(편도선염, 성홍열, 연쇄상 구균 항문 주위 감염)에 이미 널리 사용되는 신속한 GAS 테스트를 사용하여 쉽게 입증할 수 있습니다.

이 연구는 항생제 치료 후 소아에서 양성 GAS 검사 수포 원위지염의 임상 경과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

177

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Créteil, 프랑스, 94000
        • CHI Créteil

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 0-18세 어린이
  • 원위 수포성 지염 수집 또는 수집되지 않음
  • 양성 신속 그룹 A 연쇄상구균 검사
  • 부모가 서명한 사전 동의서

제외 기준:

  • Subungual 또는 펄프 Whitlow
  • 사회보장제도에 가입하지 않은 아동
  • 부모의 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 양성 신속 그룹 A 연쇄상구균(GAS) 테스트
신속 GAS 검사 양성인 경우, 환자는 항생제 치료를 받게 됩니다: amoxicillin 50mg/kg/d 10일 동안 또는 cefpodoxime 8mg/kg/d 10일 동안 betalactamine 알레르기의 경우

TDR이 양성인 경우 아이는 항생제 단독으로 치료를 받게 됩니다.

  • 아목시실린 50mg/kg/일 10일 동안 2회 분할 투여(최대 용량 3g/일 2회 분할 투여) 또는 페니실린에 알레르기가 있고 세팔로스포린에 대한 교차 알려진 알레르기가 없는 경우
  • 10일 동안 2회 분할 용량의 세프포독심 8mg/kg/일(2회 분할 용량의 최대 용량 400mg/일) J10 대조군 방문은 연구에 포함된 모든 어린이를 검토합니다. 외과의가 필요하다고 판단하는 경우 환자는 최대 3개월 동안 상담을 통해 검토됩니다.
활성 비교기: 네거티브 급속 GAS 테스트
급속 GAS 검사 음성인 경우 일상적 치료 : 국소소독제 또는 외과적 처치
평소 케어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
화농성 연쇄구균에 대한 항생제 치료 10일 후 GAS 검사 양성으로 완치된 수포성 원위지염 비율
기간: 10 일
본 연구의 주요 목적은 GAS 양성인 원위 수포성 지염으로 조갑주위염 소아에서 채취하였는지 채취하지 않았는지에 대해서만 항생제 치료의 효과를 평가하는 것이다.
10 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아에서 GAS 검사 양성인 원위 수포지염의 빈도
기간: 18개월
18개월
소아에서 GAS 검사 양성인 수집된 원위 수포지염의 빈도
기간: 18개월
18개월
어린이의 고름 배양 후 원위 수포성 지염과 관련된 세균의 빈도
기간: 18개월
18개월
고름 배양과 비교한 GAS 검사의 민감도
기간: 18개월
연령군에 따른 원위 수포지염에서 GAS 검사의 민감도를 기술한다.
18개월
고름 배양과 비교한 GAS 검사의 특이성
기간: 18개월
연령군에 따른 원위 물집지염에서 GAS 검사의 특이성을 기술한다.
18개월
연령대별 GAS검사와 고름배양의 상관관계
기간: 18개월
18개월
채취된 원위 수포지염의 경우 외과적 시술 대신 항생제 치료로 전신마취를 회피한 횟수
기간: 18개월
18개월
수집된 원위 수포지염의 경우 외과적 시술 대신 항생제 치료로 회피한 수술 횟수
기간: 18개월
18개월
어린이의 GAS 양성 원위 수포지염에 대한 항생제 비용과 외과적 또는 국소 치료의 비교
기간: 18개월
GAS 검사 양성인 원위 수포성 지염의 단일 항생제 치료의 의학적 및 경제적 영향 평가
18개월
항생제 치료 후 GAS 검사 양성으로 수집된 원위 수포지염 치유율
기간: 18개월
18개월
3개월 추적 조사에서 손발톱 이영양증의 수
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Camille Jung, MD, PhD, CHIC Créteil

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 4일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

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포지티브 급속 GAS 테스트에 대한 임상 시험

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