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낙상자와 낙상하지 않은 경골절단자의 특성 비교

2023년 12월 22일 업데이트: Yasin YURT, Eastern Mediterranean University

낙상 환자와 낙상하지 않은 경골 절단 환자의 인구 통계, 기능적 능력, 보철물 유형 및 건강 관련 삶의 질 비교

우리의 목표는 넘어진 사람과 넘어지지 않은 경골절단자의 인구학적 특성, 보철물 유형, 기능적 능력 및 삶의 질을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

편측 경골 레벨 보철물 사용자가 이 연구에 포함될 것입니다. 대상자의 가을 이력을 얻은 후, 지난 1년 동안 적어도 1회 이상 느낀 사람을 낙상 집단으로 받아들인다. 인구 통계학적 특성, 기능적 능력, 건강 관련 삶의 질, 절단 환자가 사용하는 보철 유형을 평가합니다. 넘어진 사람과 넘어지지 않은 경골 절단 환자의 주요 차이점을 데이터로 분석합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

36

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Mersin, 칠면조, 33010
        • Eastern Mediterranean University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

인구는 절단 재활에 종사하는 외래환자 진료소에서 기록된 경골 경골 보철 사용자가 될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 독립적으로 최소 30미터를 걸을 수 있음
  • 적어도 1년 동안 경골 보철물을 사용하십시오.

제외 기준:

  • 여러 사지 절단 환자 또는 보철 사용자
  • 보철물 불편함 또는 그루터기 궤양이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Faller 경골 보철 사용자
작년에 한 번 이상 넘어진 경골 보철 사용자.
장치: 경골 보철물
최소 1년 동안 사용되는 정강뼈 보철물.
낙상하지 않는 경골 보철 사용자
낙상 이력이 없는 경골 보철 사용자.
장치: 경골 보철물
최소 1년 동안 사용되는 정강뼈 보철물.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2분 걷기 테스트
기간: 일주
기능적 능력을 알아보기 위해 실시하는 검사는 30m 길이의 영역에 3m 간격으로 표시하고 교통 콘과 같은 물체로 전환점을 결정합니다. 우리는 개인에게 2분 안에 최대 거리를 걷도록 요청하고 그들이 지치면 속도를 늦추고 멈출 수 있다고 말할 것입니다. 스톱워치로 2분이 완료되면 개인에게 정지를 요청하고 도보 거리를 미터로 기록합니다.
일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 도달 테스트
기간: 일주
이 테스트는 균형을 평가하는 데 사용됩니다. 피험자는 벽 옆에 옆으로 서서 어깨를 90도 굴곡하고 팔꿈치를 펴고 팔을 벽에 가까이 대고 벽에 닿지 않고 주먹을 쥐고 기다리도록 요청받습니다. 세 번째 중수골두가 표시되고 환자에게 한 걸음도 떼지 않고 최대한 멀리 도달하도록 요청한 다음 세 번째 중수골두의 새로운 위치가 표시됩니다. 점수는 시작 위치와 끝 위치 사이의 차이를 센티미터 단위로 측정하여 결정됩니다. 3번의 시도가 이루어지며 최상의 결과를 얻게 됩니다.
일주
타임업 및 테스트 진행
기간: 일주
이 테스트는 낙상 위험을 평가하는 데 사용됩니다. 의자 앞에서 3미터의 거리를 정하고, 의자에서 일어나 정해진 거리를 걷게 하고 경과 시간을 스톱워치로 초 단위로 기록한다.
일주
Trinity Amputation and Prosthesis Experiences 저울
기간: 일주
이 테스트는 절단 환자의 의지 사용 경험과 삶의 질의 다양한 측면을 평가하는 데 사용됩니다. 그것은 높을수록 더 좋다는 것을 의미하는 총 점수를 제공합니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Eastern Mediterranean University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ETK00-2023-0130

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 데이터는 건강 정책으로 인해 개별적으로 공유되지 않습니다. 결과는 전체 데이터로 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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