이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비타민 D 보충에 대한 후성유전적 기억 (VitDPAS)

2023년 10월 24일 업데이트: Carsten Carlberg, Polish Academy of Sciences

비타민 D에 대한 인간 면역세포의 반응 사례를 통해 후성유전적 기억의 메커니즘 조사

연구자들은 미량 영양소 비타민 D3를 사용한 일차 인간 면역 세포의 후성 유전 프로그래밍의 예를 통해 후성 유전의 식이 프로그래밍의 기계적 세부 사항을 연구할 것입니다. 그들은 기계적 모델링에 사용될 다수의 분자 및 동적 매개변수를 개인별로 측정하면서 시간이 지남에 따라 소수의 건강한 성인 자원 봉사자들을 개별적으로 추적하게 됩니다. 연구자들의 주요 가설은 비타민 D3와 같은 영양 성분이 면역체계의 다양한 세포 유형의 후성유전체에 직접적인 영향을 미친다는 것입니다. 보완적인 생체 내, 시험관 내 및 실리코 접근법을 사용하여 이러한 식이 후성유전 프로그래밍 과정의 기계적 기초와 이것이 기억을 생성하는 방법을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

성인기에 식이 분자에 노출되면 면역 세포에 후생유전적 기억이 생성되어 노년기의 질병 위험에 영향을 미칩니다. 많은 영양 분자는 전사 인자 또는 염색질 변형자를 활성화하기 때문에 인간 게놈 및/또는 후성유전체에 직접적인 영향을 미칩니다. 이 과정은 영양유전학 분야의 기계적 기초입니다. 따라서 인간의 일일 식단은 많은 조직과 세포 유형의 전사체와 후성유전체에 변화를 가져옵니다. 이런 식으로 잘 반응하는 면역 체계와 같은 인체의 많은 생리적 기능이 식단에 의해 영향을 받습니다. 이러한 효과 중 일부는 일시적일 뿐만 아니라 다양한 조직에서 후성유전체의 지속적인 변화를 초래할 수 있습니다. 그러나 후성유전체의 식이 프로그래밍에 대한 기계적 세부 사항은 잘 알려져 있지 않습니다. 따라서 본 연구에서 연구자들은 미량 영양소인 비타민 D3를 사용하여 일차 인간 면역 세포의 후생적 프로그래밍의 예를 통해 이 과정을 연구할 것입니다. 그들은 기계적 모델링에 사용될 다수의 분자 및 동적 매개변수를 개인별로 측정하면서 시간이 지남에 따라 작지만 충분한 수의 건강한 성인 자원 봉사자(자체 제어 종단 연구의 전력 계산을 기반으로 함)를 개별적으로 추적하는 접근 방식을 사용할 것입니다. , 통계 모델링을 위해 다수의 참가자로부터 몇 가지 매개변수만 조사하는 대신. 연구자들의 주요 가설은 비타민 D3와 같은 영양 성분이 면역체계의 다양한 세포 유형의 후성유전체에 직접적인 영향을 미친다는 것입니다. 보완적인 생체 내, 시험관 내 및 실리코 접근법을 사용하여 이러한 식이 후성유전 프로그래밍 과정의 기계적 기초와 이것이 기억을 생성하는 방법을 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Olsztyn, 폴란드, 10-478
        • 모병
        • Institute of Animal Reproduction and Food Research
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

-건강한 성인(18~65세)

제외 기준:

  • 흡연자
  • BMI > 28kg/m2
  • 신장 결석, 신부전 또는 투석, 고칼슘혈증, 부갑상선 기능 항진증 또는 부갑상선 기능 항진증, 중증 간 질환(간경변증), 유육종증 또는 활동성 만성 결핵 또는 베게너 육아종증과 같은 기타 육아종성 질환의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비타민 D3(콜레칼시페롤)
1000 IU 비타민 D3(콜레칼시페롤)/kg 체질량을 개별 알약 수(각 4000 IU, 예: 0, 28, 56일 아침 식사와 함께 체중 80kg인 경우 20알
0, 28, 56일차에 비타민 D3 볼루스. 0, 1, 28, 29, 56, 57, 84일에 채취한 혈액 샘플
다른 이름들:
  • 콜레칼시페롤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 참가자의 개인별 비타민 D 반응 지수를 설명하는 PBMC 후성유전체의 비타민 D 유발 변화
기간: 3 개월
비타민 D3의 볼루스(월 복용량, 한 달에 한 번 3회 반복 복용)는 연구 참가자의 PBMC의 후성유전체(및 전사체)를 개인별 방식으로 변경합니다. 이러한 측정을 통해 연구 참가자의 분자 반응을 구별하여 비타민 D에 대한 고, 중, 저 반응자로 분류할 수 있습니다. 이 분류는 다음 겨울에 일일 비타민 D3 보충에 대한 개인별 권장 사항으로 이어질 것입니다. 또한 분자 연구를 통해 비타민 D 반응의 분자 메커니즘을 더 잘 이해할 수 있습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 14일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

비타민 D3에 대한 임상 시험

3
구독하다