이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

주사형 의료기기의 안전성 및 유효성 임상평가 Viscol

2023년 11월 16일 업데이트: Kylane Laboratoires

미용 치료에 사용되는 다양한 주사형 의료기기 Viscol의 안전성 및 유효성 임상 평가

피부 질 개선을 위한 HA 기반 주사장치의 안전성 및 성능 평가

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

일차 목적은 독립적인 연구자가 평가한 전반적인 미적 개선(GAIS)에 대한 임상 평가를 사용하여 치료 후 1개월(M1)에 사용한 장치의 효과를 평가하는 것입니다.

연구의 두 번째 목적은 다음에 대한 데이터를 수집하는 것입니다.

  • 치료 후 4개월(M4)의 효과.
  • Cutometer®를 사용한 피부 생체역학적 매개 변수의 객관적인 측정과 Moisturemeter®를 사용한 피부 수분 공급을 통한 얼굴 피부 품질 개선 효과.
  • 피험자의 만족도와 심미적 개선에 대한 피험자의 의견.
  • 주입 품질에 대한 주입기의 만족도.
  • 주사 부위 반응(ISR)의 임상 평가를 통한 안전성.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Plan-les-ouates, 스위스, 1228
        • Kylane Laboratoires
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 건강한 주제.
  2. 성별: 남성 또는 여성.
  3. 연령: 35~70세.
  4. HA 피부 질 개선 제품에 대한 개선을 원하는 피험자.
  5. BMI <30인 피험자.
  6. 지난 6개월 동안 체중 변동이 없었고, 연구 기간 동안 안정적인 체중을 유지하기로 동의한 피험자.
  7. 자유롭고 명시적이며 사전 동의를 받은 피험자.
  8. 피험자는 연구와 관련된 정보를 심리적으로 이해할 수 있고 서면 동의를 제공할 수 있습니다.
  9. 사회 보장 제도에 등록된 대상입니다.
  10. 가임기 여성은 최소 12주부터 연구 기간 내내 효과적인 것으로 간주되는 피임법을 사용해야 합니다.

제외 기준:

인구로 따지면

  1. 임신 또는 수유 중인 여성 또는 연구 기간 동안 임신을 계획 중인 여성.
  2. 행정적 또는 법적 결정에 의해 자유를 박탈당했거나 후견을 받고 있는 대상.
  3. 사회 또는 위생 시설에 있는 피험자.
  4. 조사관의 판단에 따르면 피험자는 규정을 준수하지 않는 것으로 의심됩니다.
  5. 피험자는 본 연구 참여를 포함하여 지난 12개월 동안 임상 연구 참여에 대한 보상으로 총 6,000유로를 받았습니다.
  6. 다른 연구에 등록되었거나 등록 취소 기간이 끝나지 않은 피험자.
  7. 연구 대상 부위에 평가를 방해할 수 있는 흉터, 점, 머리카락 또는 기타 병변이 있는 피험자(문신, 영구 화장…) 관련 병리학적 측면에서
  8. 연구 결과 및/또는 피험자 안전성의 평가를 방해할 수 있는 중증 또는 진행성 질병 또는 기타 병리를 앓고 있는 피험자.
  9. 자가면역 질환 및/또는 면역 결핍의 병력이 있거나 이를 앓고 있는 것으로 알려진 피험자.
  10. 스크리닝 방문 전 6개월 이내에 염증, 감염, 종양, 염증성 및/또는 감염성 피부 질환(헤르페스, 여드름, 주사비, 포르피린증 등)과 같은 활동성 질병을 앓고 있는 피험자.
  11. 연쇄상 구균 질환 또는 활성 연쇄상 구균 감염의 병력이 있는 피험자.
  12. 염증성 피부 질환이 발생하기 쉬운 대상 또는 출혈 장애 경향이 있는 대상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조사 중인 장치
IFU에 따라 조사관이 장치를 주입함

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성능
기간: 1 개월
GAIS: 글로벌 미적 개선 척도 - 최소값은 3 "개선됨"입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과입니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 16일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 23E1077

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

미용 피부과에 대한 임상 시험

피부 필러 장치에 대한 임상 시험

3
구독하다