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해면정맥동 수막종 및 비분비성 ACTH 선종에 대한 뇌 방사선 치료 후 18F-FDG PET 및 인지 과정을 통한 뇌 기능 변화 평가

2023년 12월 21일 업데이트: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

뇌외두개내 신생물 치료에서 뇌 전체 또는 일부에 방사선을 조사하기 위한 방사선 요법의 사용은 새로운 영상화 방법으로 인한 원발 종양 진단의 증가와 환자 수의 증가로 인해 급속히 증가하고 있습니다. 새로운 암 사례.

방사선 치료와 관련된 뇌 신경 독성은 일부 뇌 병리의 예후에 기초하여 항상 정확하게 평가되지 않는 부작용입니다. 진단 및 치료 방법의 발전으로 인해 최근 치료 프로토콜이 수정되었으며 방사선 치료를 받은 환자의 일부 범주에서는 급성, 아급성 및 후기 효과가 발생할 수 있습니다. 여기에는 급성 신경학적 악화의 징후, "졸음 증후군"(치료 종료 후 2~6주)과 같은 아급성으로 분류되는 보다 빈번한 효과, 그리고 특히 다양한 신경학적 결손으로 나타나는 후기 효과가 포함됩니다. 인지 뇌 기능의 감소는 아마도 뉴런에 대한 직접적인 영향이나 백질과 대뇌 회백질 사이의 연결 불균형의 결과와 관련이 있을 것입니다. 축삭 전달 전도의 미엘린 기능과 관련하여, 이 부위의 방사선 유발 손상의 결과는 자극 전달 속도의 상당한 감소와 결과적으로 인지 과정의 극적인 악화로 나타납니다. 특히, 임상적으로, 방사선학적으로 그리고 어떤 경우에는 병리학적 관점에서도 광선에 의한 뇌 실질의 손상은 알츠하이머병과 같은 퇴행성 병리의 손상과 유사한 측면을 가질 것입니다. 이러한 효과는 일반적으로 주관적 평가나 신경심리학적 테스트를 통해 환자에 대해 측정됩니다. 신경학 및 치매와 같은 퇴행성 장애의 인지 과정을 연구하기 위해 실험적 방법뿐만 아니라 신경생리학적 방법을 사용하는 일이 점점 더 빈번해지고 있습니다. 이러한 방법은 정상적인 조건과 병리가 있는 상태에서 인간 두뇌의 인지 기능과 관련된 특정 신경 회로에 대한 연구를 기반으로 합니다. 생체 내에서 분자 변화를 분석할 수 있는 기술 중에는 단일 광자 방출 단층 촬영(SPET) 및 양전자 방출 단층 촬영(PET)을 포함하는 신티그래픽 기술, 즉 핵의학 기술이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

해면정맥동 수막종 또는 두개내 및 뇌외 신생물의 세포/조직학적 진단을 나타내는 환자.

설명

포함 기준:

  • 감마 나이프(GAmma Knife) 치료 또는 토모테라피와 호환되는 병변 크기;
  • 적절한 혈액학적, 간 및 신장 기능;
  • 사전 동의에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌외 두개내 해면체동 수막종에 걸린 성인 환자를 대상으로 한 18 FDG의 PET CT.
기간: 6 년
방사선 치료를 받는 환자의 기능 모니터링 과정에서 18개의 FDG PET 사용이 미치는 영향 평가.
6 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 4월 21일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 11일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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18 FDG가 포함된 PET CT .에 대한 임상 시험

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