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외상성 뇌손상과 뇌출혈 환자의 초기 호르몬에 대한 임상적 분석

2024년 1월 14일 업데이트: General Hospital of Ningxia Medical University

중등도 및 중증 외상성 뇌손상과 뇌출혈 환자의 호르몬에 대한 임상적 분석

TBI 후 신경분비 기능 장애에 대한 우리의 이해는 여전히 불충분하며, 두개대뇌 외상으로 인한 신경내분비 기능 장애 환자의 수는 과소평가될 수 있습니다. 특히 두개대뇌 외상 후 초기 단계의 HPA 축과 관련된 신경 내분비 변화는 더욱 그렇습니다. 더욱이, 외상성 뇌손상 후 신경내분비 장애 환자에 대한 호르몬 대체 요법의 이점에 관한 문헌 데이터는 거의 없고 단편적입니다. 이는 외상성 뇌 손상 후 초기 단계의 뇌하수체 기능이나 호르몬 장애의 특성을 더 자세히 파악하기 위해 더 많은 연구가 필요하며, 이로 인해 두개 뇌 손상 후 초기 단계의 신경 내분비 기능 장애 (호르몬 장애)에 대한 추가 연구가 필요합니다. TBI 환자의 초기 호르몬 수치 변화를 측정하여 두개뇌 손상과 초기 호르몬 장애 사이의 관계를 탐색하는 것은 두개 뇌 손상 후 관련 합병증의 조기 발견 및 두개 뇌 손상 환자의 예후 평가에 큰 의미가 있습니다. TBI 이후 관련 합병증의 조기 개입을 위한 새로운 진단 및 치료 계획을 제공할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, 중국, 750004
        • 모병
        • The General Hospital of Ningxia Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리 병원에 입원한 자격을 갖춘 입원환자

설명

포함 기준:

  1. 연령 ≥ 18세.
  2. 환자는 두개뇌 손상으로 명확하게 진단되었습니다.
  3. 입원 시 글래스고 점수는 3~12점(중등도 및 중증)이었습니다.
  4. 완전한 전임상 데이터를 보유하고 있습니다.

제외 기준:

  1. 다른 심각한 내장 손상이나 심각한 전신 골절과 복잡합니다.
  2. 두개뇌 종양, 내분비 질환, 심혈관 질환, 우울증, 수면 및 정신 장애로 고통받습니다.
  3. 지난달에는 면역치료와 호르몬치료를 받으시는 분들도 계십니다.
  4. 임신과 수유 중 여성.
  5. 입력된 데이터에 논리적 또는 상식적인 오류가 있는 경우
  6. 본 연구와 관련된 임상 데이터가 너무 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
외상성 뇌손상 그룹
외상성 뇌손상 환자를 대상으로 1일, 7일, 14일에 관련 호르몬(성장 호르몬, 뇌하수체 프로락틴, ACTH, 코르티솔, FSH, 갑상선 호르몬 등) 수치를 측정했습니다.
본 연구의 주요 목적은 외상 유무에 관계없이 두 그룹의 환자에서 초기 호르몬 변화와 추세를 관찰하는 것입니다.
자발성 뇌출혈 그룹
자발성 두개뇌손상 환자를 대상으로 1일, 7일, 14일에 관련 호르몬(성장호르몬, 뇌하수체 프로락틴, ACTH, 코르티솔, FSH, 갑상선 호르몬 등) 수치를 측정했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GH의 변화
기간: 1일, 7일, 14일.
TBI 환자에서 관련 호르몬(성장 호르몬)의 수치를 측정했습니다.
1일, 7일, 14일.
뇌하수체 프로락틴의 변화
기간: 1일, 7일, 14일.
TBI 환자에서 관련 호르몬(뇌하수체 프로락틴)의 수치를 측정했습니다.
1일, 7일, 14일.
ACTH의 변화
기간: 1일, 7일, 14일.
관련 호르몬(ACTH) 수치는 TBI 환자에서 측정되었습니다.
1일, 7일, 14일.
코티솔의 변화
기간: 1일, 7일, 14일.
TBI 환자에서 관련 호르몬(코티솔)의 수치를 측정했습니다.
1일, 7일, 14일.
FSH의 변화
기간: 1일, 7일, 14일.
TBI 환자에서 관련 호르몬(FSH) 수치를 측정했습니다.
1일, 7일, 14일.
갑상선 호르몬의 변화
기간: 1일, 7일, 14일.
TBI 환자에서 관련 호르몬(갑상선 호르몬)의 수치를 측정했습니다.
1일, 7일, 14일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Zhanfeng Niu, Doctor, General Hospital of Ningxia Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 14일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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