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유아기 프로그램의 즐거운 학습 (PLIP)

2026년 5월 20일 업데이트: Mette Væver, University of Copenhagen

유아기 프로그램의 놀이 학습(PLIP): 병렬 그룹 설계를 사용한 보편적 교육 양육 프로그램의 시범 타당성 조사

유아기 놀이 학습 프로그램에서 부모는 0~1세 유아와의 놀이 상호 작용에 대한 연구 기반 교육 지침을 받습니다. 그들은 놀이에 참여할 준비가 되었음을 나타내는 유아의 신호를 인식하는 방법을 배우고 대화형 참여를 위해 구체적이고 발달에 적합한 활동을 소개합니다. 이 지침은 공중 보건 방문자가 정기적으로 가정을 방문하는 동안 부모에게 전달됩니다.

유아기 놀이 학습 프로그램의 목적은 1) 유아와 부모 사이의 즐거운 상호 작용, 놀이에 대한 부모의 태도, 유아의 사회 정서적 발달을 촉진하는 것입니다. 2) 일선 직원의 유아기 놀이 학습에 대한 언어 및 지식을 향상시킵니다. 3) 향후 대규모 RCT 연구에서 잠재적 테스트를 위해 유아기 놀이 학습 프로그램을 평가합니다.

평가는 병행 그룹 연구 설계를 기반으로 하며, 참가자 중 절반은 평소와 같이 돌봄을 받고 참가자 중 절반은 유아기 놀이 학습 프로그램과 함께 평소처럼 돌봄을 받습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

2327

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Maja Nyström-Hansen, PhD
  • 전화번호: +45 35336499
  • 이메일: mnh@psy.ku.dk

연구 장소

  • 덴마크
      • Copenhagen, 덴마크, 1353
        • 모병
        • Center for Early Interventions and Family Studies, Department of Psychology, University of Copenhagen
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Maja Nyström-Hansen, PhD
          • 전화번호: +4535336499
          • 이메일: mnh@psy.ku.dk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 덴마크 Hvidovre 또는 Billund 자치단체의 거주지 주소
  • 자녀가 있는 거주지 주소 또는 자녀의 법적 양육권자
  • 아이는 1~7개월 사이입니다.
  • 덴마크어 또는 영어를 이해합니다.

제외 기준:

  • 자녀가 태어났을 때 부모의 연령이 18세 미만인 경우
  • 다태임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평소처럼 관리
평소와 같은 산후조리
행동: 평소와 같은 산후조리
덴마크 국가 지침에 따라 건강 방문자는 생후 1년 동안 영아의 가족을 방문하여 영아의 체중을 측정합니다. 또한 예를 들어 수유, 수면, 유아를 자극하는 방법 및 유아가 거치는 발달 단계에 대한 개별 지도 및 지원을 제공합니다.
실험적: 유아기 프로그램의 즐거운 학습
유아기 프로그램의 놀이 학습 및 평소와 같은 산후 관리
행동: 유아기 프로그램의 즐거운 학습
산후 0~12개월의 4개 시점에서 매뉴얼, 활동 카드, 비디오 클립을 기반으로 보건소 방문자가 부모에게 체계적으로 전달하는 아기 놀이에 대한 연구 기반 지식입니다.
다른 이름들:
  • 다리와 삼삼필
  • 장난스러운 상호작용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모의 장난스러운 상호작용
기간: T2(영아 3~3.5개월), T3(영아 7~7.5개월), T4(영아 10~10.5개월)
장난스러운 상호작용은 Ahmadzadeh et al.의 PPQ(부모 놀이 설문지)를 사용하여 평가됩니다. (2020), 부모-자녀 놀이 및 화면 사용 빈도를 평가합니다.
T2(영아 3~3.5개월), T3(영아 7~7.5개월), T4(영아 10~10.5개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모의 스트레스
기간: T3(영아 연령 7~7.5개월)
산모 및 아버지의 양육 스트레스는 Parenting Stress Index™, 제3판 약식(PSI-3-SF; Abidin, 1995)을 사용한 자가 보고를 통해 평가됩니다.
T3(영아 연령 7~7.5개월)
유아 사회정서적 발달
기간: T5(유아 연령 11~11.5개월)
유아의 사회-정서적 발달은 Ages & Stages Questionnaires®: Social-Emotional, Second Edition(ASQ:SE-2; Squires, Bricker, & Twombly, 2015)을 사용하여 부모 보고서를 통해 평가됩니다.
T5(유아 연령 11~11.5개월)
유아 수준의 놀이
기간: T4(유아 연령 10~10.5개월)
우리는 Belsky, J., & Most, R. K.(1981)에 기초하여 부모가 아이의 놀이 수준을 보고할 수 있는 질문을 개발했습니다.
T4(유아 연령 10~10.5개월)
부모의 마음가짐
기간: T5(유아 연령 11~11.5개월)
부모의 마음가짐은 "Describe your child" 인터뷰(Meins et al., 1998)의 첫 번째 질문에 대한 서면 응답을 사용하여 평가됩니다. 마음마음은 마음마음 코딩 매뉴얼(Meins & Fernyhough, 2015)에 명시된 기준에 따라 코딩됩니다.
T5(유아 연령 11~11.5개월)
부모의 애착 스타일
기간: T1/등록(4주~8개월)
부모의 애착 유형은 ECR-RS(Experience in Close Relationships-Revised-Short Form) 설문지를 사용하여 평가됩니다(Fraley et al., 2000).
T1/등록(4주~8개월)
부모의 정신적 안녕
기간: T1/등록(4주~8개월) 및 T5(11~11.5개월 유아)
부모의 정신 건강은 Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale - (S)WEMWBS(Tennant et al., 2007)를 사용하여 평가됩니다.
T1/등록(4주~8개월) 및 T5(11~11.5개월 유아)
유아 화면 시간
기간: T2(영아 3~3.5개월), T3(영아 7~7.5개월), T4(영아 10~10.5개월)
유아의 화면 시간은 프로젝트를 위해 개발되고 부모에게 제공되는 정량적 질문을 사용하여 평가됩니다.
T2(영아 3~3.5개월), T3(영아 7~7.5개월), T4(영아 10~10.5개월)
부모의 참여에 관한 연구를 위해 개발된 질문
기간: T2(영아 3~3.5개월), T3(영아 7~7.5개월), T4(영아 10~10.5개월)
자녀의 생활과 일상 활동에 대한 부모의 참여에 관한 연구를 위해 개발된 질문입니다.
T2(영아 3~3.5개월), T3(영아 7~7.5개월), T4(영아 10~10.5개월)
놀이에 대한 부모의 지식에 관한 연구를 위해 개발된 질문
기간: T2(영아 3~3.5개월), T3(영아 7~7.5개월), T4(영아 10~10.5개월)
놀이 지식에 관한 중재 그룹의 부모를 위한 연구를 위해 개발된 질문입니다.
T2(영아 3~3.5개월), T3(영아 7~7.5개월), T4(영아 10~10.5개월)
PLIP의 부모 경험
기간: 개입 직후
부모 하위 표본과의 질적 인터뷰.
개입 직후
PLIP 건강 참관객 체험
기간: 개입 직후
건강 방문자의 하위 표본과의 질적 인터뷰.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Copenhagen

협력자

LEGO Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Mette S. Væver, University of Copenhagen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 514-0335/23-2000

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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