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국소 차단 중 통증과 불안

2024년 7월 22일 업데이트: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville

Hallux의 디지털 마취에서 Carpule과 Syringe의 통증과 불안 분석

서론: 현재 첫째 손가락의 마취제 막힘에 따른 도포 방법에 따른 통증에 대한 과학적 근거는 없다. 그러나 임상 증거에서는 마취제 적용 시 환자에게 발생하는 통증이 적기 때문에 카풀 사용을 높이 평가했습니다. 특히 카풀과 주의를 분산시키는 방법을 사용하는 마취와 통증에 관한 대부분의 연구는 치과 분야에 속합니다.

목적: 첫 번째 손가락 Frost의 H 부위에 주사기와 카풀 등의 다양한 도포 방법을 사용하여 마취 차단 후 통증을 확인하는 데 목적이 있습니다. 2차 목적으로는 환자의 성별, 연령에 따른 통증의 차이를 규명하고자 한다.

방법론: 200명의 개인 샘플을 그룹당 100명씩 선택하는 실험적, 횡단적 및 무작위 임상 시험 유형 분석 연구로, 첫 번째 손가락의 디지털 마취가 필요하고 포함 기준을 충족합니다.

결과: 연구 완료 후 결론: 연구 완료 후

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

264

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Sevilla, 스페인, 41008
        • Clinica Rayo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 대상
  • 양성
  • 참가자는 외과적 개입이 필요한 손톱 병리를 제시해야 합니다.

제외 기준:

  • 전신 퇴행성
  • 신경근육질환
  • 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 카풀이 포함된 디지털 블록입니다.
스터디 그룹은 카풀을 이용한 마취차단을 실시할 피험자로 구성된다.
절차: 디지털 블록
Frost의 H 기술
활성 비교기: 주사기가 있는 디지털 블록.
대조군은 주사기로 마취를 차단한 피험자로 구성된다.
절차: 디지털 블록
Frost의 H 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주사 후 통증 등급
기간: 개입 직후
마취 과정에서 발생하는 통증을 VAS 척도(Visual Analog Scale)를 이용하여 분석합니다. 이 척도의 가장 낮은 점수는 0(통증 없음)이고 가장 높은 점수는 10(최대 견딜 수 있는 통증)입니다.
개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전 불안
기간: 중재 직전, 수술 전 환자의 불안 정도를 1~3점으로 점수화하는 척도이기 때문이다.
주사기와 카풀을 이용한 마취시술을 받는 환자의 불안정도를 비교해보세요.
중재 직전, 수술 전 환자의 불안 정도를 1~3점으로 점수화하는 척도이기 때문이다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Seville

수사관

  • 수석 연구원: ANA M RAYO PEREZ, Doctor, University of Seville

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AR1937

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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