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폐암 검진 참여에 대한 환자 '넛지' 평가

2024년 6월 20일 업데이트: Debra Ritzwoller, Kaiser Permanente
본 품질 개선 프로젝트의 목적은 폐암 검진 대상자, 이전에 검진을 받은 적이 없는 환자, 담당 의사와의 예약이 예정된 환자에게 전자 알림 메시지 전송의 효과를 수행하고 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

미국 예방 서비스 태스크 포스(USPSTF) 폐암 검진(LCS) 지침에서는 현재 흡연 중이거나 금연한 지 15년 이내에 최소 20갑년의 흡연 기록이 있는 50~80세의 사람들에게 LCS를 권장합니다. 2023년에 우리 연구 팀은 검사를 받지 않았으며 폐암 검진(LCS) 자격을 갖춘 Kaiser Permanente Colorado(KPCO) 회원이 약 6,000~8,000명이라는 사실을 발견했습니다. 자격을 갖춘 사람들의 폐암 검진 참여를 확대하기 위한 KP의 인구 건강 우선 이니셔티브를 지원하기 위해 우리 연구 팀은 KPCO LCS 운영/보건 연구 연구소 파트너십을 위한 실현 가능한 구현 기회를 중심으로 2024년에 이 작업을 추진하도록 선정되었습니다. . 이 프로젝트의 일차 목적은 LCS 자격이 있고 예정된 주치의(PCP) 방문이 예정된 비선별 LCS 회원을 대상으로 2-arm 전자 메시지 지원의 무작위 품질 개선 실용적인 개입을 수행하고 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

3600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80011
        • Kaiser Permanente

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: USPSTF 기준(50-80세, 최소 20갑년 흡연 이력, 현재 흡연 중이거나 지난 15년 동안 끊음)에 기초한 폐암 검진 자격이 있습니다. 앞으로 7~14일 내에 KP 클리닉에 예정된 일차 진료 방문이 있고 저선량 CT 스캔을 완료하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 태어난 해 = 홀수
개입하지 않고 평소대로 돌봄
실험적: 출생 연도 = KP.org에서도 활동 중
예정된 일차 진료 방문이 있고, USPSTF 기준에 따른 폐암 검진 자격이 있으며, KP.org를 통해 LCS 자격이 있음을 알리고 다음 방문 시 LCS에 대해 PCP와 상담할 것을 상기시키는 전자 서신을 받습니다.
행동: 환자의 넛지
환자는 의사에게 LCS에 대해 이야기하기 위해 전자 또는 종이 편지 '넛지'를 받습니다.
실험적: 출생 연도 = 짝수이고 KP.org에서 활동하지 않음
예정된 일차 진료 방문이 있고, USPSTF 기준에 따라 LCS 자격이 있으며, LCS 자격이 있음을 알리고 다음 방문 시 LCS에 대해 서비스 제공자와 논의할 것을 상기시키는 우편 서신을 받습니다.
행동: 환자의 넛지
환자는 의사에게 LCS에 대해 이야기하기 위해 전자 또는 종이 편지 '넛지'를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전자 서신이나 서면 서신을 받아 1차 진료 제공자 방문을 완료한 비율
기간: 12 개월
전자 서신이나 서면 서신을 받아 1차 진료 제공자 방문을 완료한 비율
12 개월
전자서신이나 종이서신을 받아 저선량컴퓨터단층촬영(LDCT) 폐암선별검사(LCS) 검사 지시를 받은 비율
기간: 12 개월
전자서신이나 종이서신을 받아 저선량컴퓨터단층촬영(LDCT) 폐암선별검사(LCS) 검사 지시를 받은 비율
12 개월
전자서신이나 종이서신을 받아 저선량컴퓨터단층촬영(LDCT) 폐암선별검사(LCS) 검사를 완료한 비율
기간: 12 개월
전자서신이나 종이서신을 받아 저선량컴퓨터단층촬영(LDCT) 폐암선별검사(LCS) 검사를 완료한 비율
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kaiser Permanente

수사관

  • 수석 연구원: Debra Ritzwoller, PhD, Kaiser Permanente

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 26일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IMP_LungCancerScreen

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

품질 개선 연구. 개별 참가자 데이터는 다른 연구자에게 제공되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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