Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av en pasients "nudge" på engasjement i lungekreftscreening

20. juni 2024 oppdatert av: Debra Ritzwoller, Kaiser Permanente
Formålet med dette kvalitetsforbedringsprosjektet er å gjennomføre og evaluere effekten av å sende en elektronisk påminnelsesmelding til pasienter som kvalifiserer for lungekreftscreening, ikke har vært på screening tidligere, og som har en kommende avtalt time hos legen sin.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

United States Preventive Services Task Force (USPSTF) retningslinjer for lungekreftscreening (LCS) anbefaler LCS for de i alderen 50-80 med minst 20 års røykehistorie, som for tiden røyker eller har sluttet i løpet av de siste 15 årene. I 2023 fant studieteamet vårt at det er omtrent 6000 - 8000 Kaiser Permanente Colorado (KPCO)-medlemmer som ikke er screenet og kvalifisert for lungekreftscreening (LCS). Til støtte for KPs Population Health-prioriterte initiativ for å utvide deltakelsen i lungekreftscreening for de som er kvalifisert, ble studieteamet vårt valgt til å flytte dette arbeidet fremover i 2024 med gjennomførbare implementeringsmuligheter for KPCO LCS Operational/Institute for Health Research-partnerskapet i kjernen. . Hovedmålet med dette prosjektet er å gjennomføre og evaluere en randomisert kvalitetsforbedring pragmatisk intervensjon av en 2-arms elektronisk meldingsoppsøking til uscreenede LCS-medlemmer som er kvalifisert for LCS og som har et kommende besøk hos primærpleier (PCP).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

3600

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80011
        • Kaiser Permanente

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Kvalifiserer for lungekreftscreening basert på USPSTF-kriterier (i alderen 50-80, minst 20 pakkeår røykehistorie, for øyeblikket røyking eller sluttet i løpet av de siste 15 årene); har et kommende, planlagt Primary Care-besøk i en KP-klinikk i løpet av de kommende 7-14 dagene, har ikke gjennomført en lavdose CT-skanning.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Fødselsår = oddetall
Ingen inngrep, omsorg som vanlig
Eksperimentell: Fødselsår = jevn OG aktiv på KP.org
Har et kommende besøk i primærhelsetjenesten, kvalifiserer for lungekreftscreening basert på USPSTF-kriterier, mottar et elektronisk brev via KP.org som informerer om at de kvalifiserer for LCS og minner om å snakke med PCP om LCS ved neste besøk.
Atferdsmessig: Pasient dytt
Pasienten mottar et elektronisk eller papirbrev "nudge" for å snakke med dr om LCS.
Eksperimentell: Fødselsår = jevn OG ikke aktiv på KP.org
Har et kommende besøk i primærhelsetjenesten, kvalifiserer for LCS basert på USPSTF-kriterier, mottar et brev som informerer om at de kvalifiserer for LCS og minner om å snakke med leverandøren om LCS ved neste besøk.
Atferdsmessig: Pasient dytt
Pasienten mottar et elektronisk eller papirbrev "nudge" for å snakke med dr om LCS.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andelen gjennomførte et besøk hos en primærhelseperson ved mottak av elektronisk brev eller papirbrev
Tidsramme: 12 måneder
Andelen gjennomførte et besøk hos en primærhelseperson ved mottak av elektronisk brev eller papirbrev
12 måneder
Andelen som mottar en ordre om å få en lavdose computertomografi (LDCT) lungekreftskjerm (LCS) skanning ved mottak av et elektronisk brev eller papirbrev
Tidsramme: 12 måneder
Andelen som mottar en ordre om å få en lavdose computertomografi (LDCT) lungekreftskjerm (LCS) skanning ved mottak av et elektronisk brev eller papirbrev
12 måneder
Andelen som fullfører en lavdose computertomografi (LDCT) lungekreftskjerm (LCS) skanning ved mottak av et elektronisk brev eller papirbrev
Tidsramme: 12 måneder
Andelen som fullfører en lavdose computertomografi (LDCT) lungekreftskjerm (LCS) skanning ved mottak av et elektronisk brev eller papirbrev
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kaiser Permanente

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Debra Ritzwoller, PhD, Kaiser Permanente

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IMP_LungCancerScreen

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Kvalitetsforbedringsstudie. Ingen individuelle deltakerdata vil være tilgjengelig for andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

Kliniske studier på Pasient dytt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cameroon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere