Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af en patient 'nudge' på engagement i lungekræftscreening

20. juni 2024 opdateret af: Debra Ritzwoller, Kaiser Permanente
Formålet med dette kvalitetsforbedringsprojekt er at gennemføre og evaluere effekten af ​​at sende en elektronisk påmindelse til patienter, der kvalificerer sig til lungekræftscreening, ikke har været til screening tidligere, og som har en kommende planlagt tid hos deres læge.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

United States Preventive Services Task Force (USPSTF) retningslinjer for lungekræftscreening (LCS) anbefaler LCS for personer i alderen 50-80 med mindst 20 års rygehistorie, som i øjeblikket ryger eller holder op inden for de sidste 15 år. I 2023 fandt vores undersøgelseshold ud af, at der er cirka 6.000 - 8.000 Kaiser Permanente Colorado (KPCO) medlemmer, som er uscreenede og kvalificerede til lungekræftscreening (LCS). Til støtte for KP's Population Health-prioritetsinitiativ for at udvide deltagelse i lungekræftscreening for dem, der er berettigede, blev vores undersøgelsesteam udvalgt til at flytte dette arbejde fremad i 2024 med gennemførlige implementeringsmuligheder for KPCO LCS Operational/Institute for Health Research-partnerskabet som dets kerne . Det primære formål med dette projekt er at gennemføre og evaluere en randomiseret kvalitetsforbedring pragmatisk intervention af en 2-arms elektronisk meddelelses-outreach til uscreenede LCS-medlemmer, som er berettigede til LCS, og som har et kommende planlagt besøg hos Primary Care Provider (PCP).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

3600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80011
        • Kaiser Permanente

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Kvalificerer til lungekræftscreening baseret på USPSTF-kriterier (i alderen 50-80, mindst 20 års rygehistorie, aktuelt at ryge eller holde op inden for de sidste 15 år); har et kommende, planlagt Primary Care-besøg i en KP-klinik i de kommende 7-14 dage, ikke har gennemført en lavdosis CT-scanning.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Fødselsår = ulige
Ingen indgriben, pleje som normalt
Eksperimentel: Fødselsår = lige OG aktiv på KP.org
Har et kommende besøg i primærplejen, kvalificerer sig til lungekræftscreening baseret på USPSTF-kriterier, modtager et elektronisk brev via KP.org, der informerer om, at de kvalificerer sig til LCS og minder om at tale med PCP om LCS ved næste besøg.
Adfærdsmæssigt: Patient skub
Patienten modtager et elektronisk eller papirbrev 'nudge' for at tale med dr om LCS.
Eksperimentel: Fødselsår = lige OG ikke aktiv på KP.org
Har et kommende besøg i primærplejen, kvalificerer sig til LCS baseret på USPSTF-kriterier, modtager et brev med e-mail, der informerer om, at de kvalificerer sig til LCS og minder om at tale med udbyderen om LCS ved næste besøg.
Adfærdsmæssigt: Patient skub
Patienten modtager et elektronisk eller papirbrev 'nudge' for at tale med dr om LCS.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andelen gennemførte et besøg hos en udbyder af primærpleje ved modtagelse af et elektronisk brev eller papirbrev
Tidsramme: 12 måneder
Andelen gennemførte et besøg hos en udbyder af primærpleje ved modtagelse af et elektronisk brev eller papirbrev
12 måneder
Andelen, der modtager en ordre om at få en lavdosis computertomografi (LDCT) lungekræftskærm (LCS) scanning ved modtagelse af et elektronisk brev eller papirbrev
Tidsramme: 12 måneder
Andelen, der modtager en ordre om at få en lavdosis computertomografi (LDCT) lungekræftskærm (LCS) scanning ved modtagelse af et elektronisk brev eller papirbrev
12 måneder
Andelen, der gennemfører en lavdosis computertomografi (LDCT) lungekræftskærm (LCS) scanning ved modtagelse af et elektronisk brev eller papirbrev
Tidsramme: 12 måneder
Andelen, der gennemfører en lavdosis computertomografi (LDCT) lungekræftskærm (LCS) scanning ved modtagelse af et elektronisk brev eller papirbrev
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaiser Permanente

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Debra Ritzwoller, PhD, Kaiser Permanente

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

25. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IMP_LungCancerScreen

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Kvalitetsforbedringsstudie. Ingen individuelle deltagerdata vil være tilgængelige for andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Kliniske forsøg med Patient skub

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner