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성별을 포괄하는 HIV 예방 프로그램 테스트

2025년 12월 1일 업데이트: Center for Innovative Public Health Research

트랜스젠더 소녀들을 위한 인구 기반 HIV 예방 프로그램 개발을 위한 기술의 힘 활용

시간이 지남에 따라 데이터에 따르면 해당 개입이 인구 수준에서 HIV 예방 행동에 영향을 미친다는 사실이 밝혀지면, 출생 시 남성으로 지정된 수천 명의 트랜스 소녀와 논바이너리 청소년에게 영향을 미칠 수 있도록 신속하고 비용 효과적으로 확장할 수 있다는 점에서 독특할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Clemente, California, 미국, 92672-6745
        • 모병
        • Center for Innovative Public Health Research
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Michele L Ybarra, MPH PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 태어날 때 남성으로 지정되었으며 현재 비시스젠더 정체성을 가지고 있습니다(예: 트랜스젠더 소녀, 논바이너리, 성별 유동적, 확실하지 않음).
  2. 14~18세이고 아직 고등학교를 졸업하지 않은 경우
  3. 영어를 사용하는;
  4. 무제한 문자 메시지 요금제가 포함된 휴대전화를 단독으로 사용하는 사용자
  5. 온라인 설문조사를 완료하기 위해 인터넷에 접속할 수 있습니다.
  6. 향후 6개월 동안 동일한 휴대폰 번호를 사용할 예정입니다.
  7. 사전 동의를 제공합니다.
  8. 이전 #TranscendentHealth 연구 활동에 참여하지 않았거나 트랜스걸의 의견의 다양성을 높이기 위한 연구에 참여한 사람을 알지 못하며,
  9. 연구 직원과 전화로 등록하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않는 것 외에는 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정보, 동기 부여 및 기술 분야
5개월 동안 진행되는 문자 메시지 기반 프로그램입니다. 콘텐츠에는 HIV 예방 방법에 대한 정보, 동기 부여 및 행동 기술뿐만 아니라 건강한 연애 관계와 건강에 해로운 연애 관계, 성별과 관련된 문제 탐색에 대한 정보가 포함됩니다.
행동: 초월적인 건강
성별을 포괄하는 HIV 예방 프로그램: 5개월 동안 지속되는 문자 메시지 기반 프로그램입니다. 콘텐츠에는 HIV 예방 방법에 대한 정보, 동기 부여 및 행동 기술뿐만 아니라 건강한 연애 관계와 건강에 해로운 연애 관계, 성별과 관련된 문제 탐색에 대한 정보가 포함됩니다.
위약 비교기: 정보 전용 부문
5개월 동안 진행되는 문자 메시지 기반 프로그램입니다. 콘텐츠에는 HIV 예방 및 건강한 청소년 생활 방식(예: 자존감)에 대한 정보가 포함되어 있습니다.
행동: 정보가 포함된 문자 메시지
5개월 동안 진행되는 문자 메시지 기반 프로그램입니다. 콘텐츠에는 HIV 예방 및 건강한 청소년 생활 방식(예: 자존감)에 대한 정보가 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIV 및/또는 성병에 대한 숫자 테스트
기간: 기준 이후 8개월까지 언제든지 가능합니다.
HIV 또는 성병에 대한 검사를 받았다는 자가 보고
기준 이후 8개월까지 언제든지 가능합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIV에 대한 노출 전 예방(PrEP) 복용 횟수
기간: 기준 이후 8개월까지 언제든지 가능합니다.
사전 평가 이후 언제든지 PrEP를 복용했다고 자가 보고합니다.
기준 이후 8개월까지 언제든지 가능합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Center for Innovative Public Health Research

협력자

University of Miami
Ann and Robert H Lurie Childrens Hospital of Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • R01NR020309 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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