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비대성 심근병증의 관류 이상

2026년 4월 13일 업데이트: Jonathan Lindner, MD, University of Virginia

비대성심근병증에서의 심근관류이상

본 연구의 목적은 비후성심근병증 환자에서 심장미오신억제제 치료 시작 후 심근 미세혈관 관류가 호전되는지 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22903
        • University of Virginia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장 미오신 억제제 치료를 시작한 HCM 환자.

설명

포함 기준:

  • 비대성 심근병증 진단
  • 임상적으로 적응증이 있는 심장 미오신 억제제 요법을 시작한 피험자

제외 기준:

  • 임신
  • 젖 분비
  • 초음파 강화제(지질 안정화제) 또는 레가데노손에 대한 알레르기
  • 레가데노손에 대한 심각한 AE
  • 저혈압
  • 심박조율기로 해결되지 않는 심각한 서맥
  • 중등도 이상의 반응성 기도 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심장 미오신 억제제 치료를 시작한 HCM 환자
임상적으로 지시된 이유로 심장 미오신 억제제 치료를 시작한 HCM 환자.
진단 검사: 심근 조영 에코
혈관 확장제 스트레스 심근 조영제 심장초음파검사는 기준 시점과 심장 미오신 억제제의 목표 용량에 도달한 후 4개월 이내에 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최고 충혈성 관류
기간: 3개월
최대 충혈 시 심근 조영 에코 유래 심근 혈류량(레가데노손에 의해 생성)
3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 심근 관류
기간: 3개월
MCE에 의한 휴식 심근 관류
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Virginia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 2일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 301910

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

환자 인구통계, HCM 유형, 약물 투여량, 경흉부 에코 데이터, 휴식 중 및 레가데노손 중 MCE 관류 영상 데이터에 대한 비식별 데이터

IPD 공유 기간

2024년 12월; 종료일은 미정이지만 2028년 12월 이후임

IPD 공유 액세스 기준

결과 발표 후 데이터에 대한 접근을 요청하는 조사관.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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