외상 후 스트레스 장애의 치료에서 안구 운동 탈감작 및 재발행 (EMDR) 요법 대 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI)의 효능 : 무작위 대조 시험
2026년 5월 3일 업데이트: Asad Ullah Jan
이 무작위 대조 시험은 외상 후 스트레스 장애 (PTSD)의 치료에서 안구 운동 탈감작 및 재발행 (EMDR) 요법과 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI)의 효능을 비교하는 것을 목표로한다.
PTSD로 진단 된 성인 환자는 6 주 동안 EMDR 요법 또는 SSRI를 받도록 무작위로 배정됩니다.
1 차 결과는 6 주차에 검증 된 PTSD 증상 심각도 척도에 의해 측정 된 완화 속도입니다. 2 차 결과에는 기능 장애 및 환자보고 삶의 질의 변화가 포함됩니다.
이 연구는 EMDR 요법이 PTSD에서 증상 완화를 달성하기위한 SSRI에 대한 비 약리 학적 대안인지 여부를 결정하고자한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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KPK
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Nowshera, KPK, 파키스탄, 25770
- Combined Military Hospital
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Kpk
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Nowshera, Kpk, 파키스탄, 25770
- Department of Psychiatry, Combined Military Hospital Nowshera
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
18-60 세의 외상 후 스트레스 장애 (PTSD) 질병의 임상 진단 ≥ 6 개월 이상의 사전 동의를 제공 할 수 있습니다.
제외 기준 :
현재의 약물 남용 또는 의존성 정신병 장애 또는 양극성 장애 활성 자살 아이디어 동시 심리 치료 또는 정신과 약물 (연구 할당 된 SSRI 제외)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: EMDR 요법
참가자들은 6 주 동안 안과 감감 및 재 처리 (EMDR) 요법을 받게됩니다.
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이 팔에있는 환자는 6 주 동안 매주 EMDR 세션을받습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRIS) 처리
참가자는 6 주에 걸쳐 세트 랄린과 같은 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI)를 받게됩니다.
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환자는 6 주 동안 매일 SSRI 약물을 받게됩니다.
복용량은 임상의가 적정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6 주차의 완화율
기간: 6 주
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PTSD로부터의 완화를 달성하는 참가자의 각 그룹의 비율은 DSM-5에 대한 PTSD 체크리스트에서 22 미만의 점수를 가진 것으로 정의됩니다 (PCL-5; 범위 0-80, 높은 점수는 PTSD 증상이 악화됨), 검증 된 PTSD 스케일입니다.
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6 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능 장애 점수의 변화
기간: 6 주
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세계 보건기구 (World Health Organization)에서 측정 한 기능 장애에서 기준선에서 6 주로 변화하는 삶의 품질 Bref (WHOQOL-BREF; RANGE 26-130, 높은 점수 = 더 나은 삶의 질), 검증 된 삶의 질 척도.
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6 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CMHNSR-REF-14
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
현재 IPD를 공유 할 계획이 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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PTSD에 대한 임상 시험
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Imperial College Healthcare NHS TrustImperial College London모병
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VA Office of Research and DevelopmentSan Diego Veterans Healthcare System완전한
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한