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나다 요가 음악과 스트레스 볼 사용이 불안과 통증 수준에 미치는 영향

2026년 4월 18일 업데이트: NURTEN ÖZÇALKAP, Agri Ibrahim Cecen University

여성의 자궁경부암 검사 시 나타나는 불안 및 통증 수준에 대한 나다 요가 음악과 스트레스 공 사용의 효과: 무작위 대조군 연구

본 평행군 무작위 대조군 시험은 2025년 4월부터 2025년 12월까지 터키의 한 교육 연구 병원에서 자궁경부암 검진(파프 도말 검사)을 신청한 여성들을 대상으로 수행되었습니다. 총 30~56세의 128명의 참가자가 포함되었습니다. 개인정보 양식, 시각적 상사 척도(VAS), 상태-특성 불안 척도(STAI)를 사용하여 세 시점에서 데이터를 수집했습니다. 시간, 군, 시간 × 군 상호작용의 효과를 평가하기 위해 혼합모형 분산분석이 적용되었습니다. 통계적 유의성은 p≤0.05로 설정되었습니다.

연구 개요

상세 설명

연구 대상은 2025년 4월부터 2025년 12월 사이에 X 교육 및 연구 병원에서 자궁경부암 검진(Pap smear test)을 신청한 여성들로 구성되었습니다. 표본 크기는 G*Power 3.1.9.7 소프트웨어(Faul 외., 2007)를 사용하여 계산되었습니다. 중간 효과 크기(0.25), 양방향 혼합 설계 분산분석(반복 측정, 집단 내·간 상호작용), 알파 오류 0.05, 측정 간 상관관계 0.5, 통계적 검정력 95%(1-β = 0.95)를 기준으로 최소 필요 표본 크기는 60명(그룹당 15명)으로 결정되었습니다. 연구는 총 128명의 자발적 참가자로 완료되었으며, 이들은 나다 요가 음악(n = 32), 스트레스 볼(n = 32), 나다 요가 음악 + 스트레스 볼(n = 32), 통제군(n = 32)의 네 그룹에 균등하게 배분되었습니다. 포함 기준은 30세에서 65세 사이, 의사소통 장벽이 없음, 자궁경부암 검진을 신청함, 연구 참여에 자발적으로 동의함을 포함했습니다. 제외 기준은 음악 청취를 방해하는 상태(예: 청력 손실), 스트레스 볼 사용을 제한하는 상태(예: 손 또는 손가락 부상), 진단된 정신 장애(예: 우울증, 양극성 장애)가 있는 경우를 포함했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ağrı
      • Ağrı, Ağrı, 터키 (Türkiye), 04100
        • Ağri İbrahim Çeçen Universty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 포함 기준은 30세에서 65세 사이의 연령, 의사소통 장애가 없음, 자궁경부암 검진 신청, 연구 참여에 자발적으로 동의함을 포함하였습니다.

제외 기준:

  • 제외 기준은 음악 청취를 방해하는 상태(예: 청력 손실), 스트레스 공 사용을 제한하는 상태(예: 손 또는 손가락 부상), 또는 진단된 정신 장애(예: 우울증, 양극성 장애)가 있는 경우를 포함하였습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
나다 요가 음악
참가자들은 자궁경부암 검사 절차 전 15분과 후 15분 동안 헤드폰을 통해 나다 요가 음악을 들었습니다.
실험적: 그룹 2
스트레스 공
참가자들은 시술 중에 적당한 탄력의 스트레스 공을 사용하여 쥐었다 놓는 운동을 수행하도록 지시받았습니다.
실험적: 그룹 3
나다 요가 음악 + 스트레스 공
참가자들은 나다 요가 음악을 들으며 동시에 스트레스 공 운동을 수행했습니다.
간섭 없음: 그룹 4
표준 치료 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인정보 양식
기간: 평균 8년
참가자들의 사회인구학적 특성을 평가하기 위해 연구자가 관련 문헌을 바탕으로 작성한 양식입니다.
평균 8년
시각적 아날로그 척도
기간: 평균 8년

시각 아날로그 척도(VAS)는 1921년 Hayes와 Patterson에 의해 처음 개발되었습니다. 일반적으로 받아들여지는 표준 VAS는 100mm 선으로 구성된 반정량적 순위 척도입니다. 이 과학적으로 인정된 표준 길이는 쉽고 정량적인 평가 방법을 제공하는 것을 목표로 합니다. VAS는 1969년 Zealley와 Aitken에 의해 기분을 측정하는 자가 평가 도구로 처음 사용되었습니다.

통증을 경험하는 환자를 대상으로 VAS를 사용하여 수행된 연구에 따르면 수평 형식이 더 자주 사용됩니다. VAS는 일반적으로 "통증 없음"으로 시작하여 "참을 수 없는 통증"으로 끝나는 10cm 선(수평 또는 수직)으로 정의됩니다. 이 선은 단순한 직선으로 제시되거나 동일한 세그먼트로 나누어질 수 있습니다. 통증을 평가할 때 사용될 때는 선을 따라 배치된 설명적 통증 라벨을 포함할 수도 있습니다.

VAS는 치료 효과를 결정하기 위한 많은 연구에서 성공적인 평가 도구였습니다. 우리 연구에서 참가자들은 자신의 통증 수준을 표시하도록 요청받았습니다.

평균 8년
Spielberger 상태 불안 척도
기간: 평균 8년

Spielberger의 상태-특성 불안 척도(STAI):

1964년 Spielberger 등에 의해 개발된 상태-특성 불안 척도는 정상 및 임상 집단의 상태 및 특성 불안 수준을 측정하기 위해 고안되었습니다. 이 척도는 Öner와 Le Compte에 의해 터키어로 적응되었습니다. 이는 간단한 진술문으로 구성된 자기 보고식 도구입니다. 상태 불안 척도(SAI)는 개인이 그 특정 순간에 어떻게 느끼는지에 대한 정보만 제공하는 반면, 특성 불안 척도(TAI)는 지난 7일 동안 경험한 불안을 평가하기 위해 개발되었습니다.

STAI는 각각 20개 항목으로 구성된 두 개의 하위 척도로 이루어져 있으며, 4점 리커트 척도로 평가됩니다. 2000년 Aydemir와 Köroğlu가 건강한 및 임상 표본을 대상으로 수행한 연구에서는 .83에서 .87 사이의 신뢰도 계수를 보고했습니다.

평균 8년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nurten Özçalkap, Ağri İbrahim Çeçen Universty
  • 연구 의자: SİBEL YÜCETÜRK, SİNOP UNIVERSTY

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 다른 연구자들과 개별 참가자 데이터를 공유하지 않습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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