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Biocidin이 구강 바이오필름에 미치는 영향

2026년 3월 9일 업데이트: OvationLab

구강 생물막에 대한 Biocidin Liquid의 효과를 평가하는 전향적 인체 연구: 개방형 시범 연구

이 연구의 주요 목적은 건강한 성인을 대상으로 Biocidin 액체가 구강 바이오필름에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 단일 군, 개방형 전향적 연구를 통해 2주 동안 Biocidin 액체를 권장 용량으로 보충했을 때 SimplyPERIO(Spectrum Solutions, Salt Lake City, UT)로 평가된 구강 바이오필름에 미치는 영향을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23220
        • 모병
        • OvationLab
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 25세 이상의 성인 여성 또는 남성
  2. 영어 읽기 및 말하기 능력
  3. 2주 동안 지시에 따라 구강 바이오시딘을 복용할 의향
  4. 2주 동안 다른 구강 위생 관행을 변경하지 않을 의향
  5. 2주 동안 식습관을 변경하지 않을 의향
  6. 2주간 바이오시딘 중재 전후에 SimplyPERIO 구강 미생물 검사를 수행할 의향

제외 기준:

  1. 현재 구강 바이오시딘 또는 식물성 구강 세정제 사용
  2. 지난 30일 내 항생제 사용
  3. 현재 고정식 구내 교정 장치 사용(예: 치아 교정기, 고정 유지 장치 또는 유사한 장치)
  4. 제품 성분에 대한 알레르기 반응이 알려진 경우
  5. 현재 임신 중이거나 수유 중인 여성 또는 향후 12주 내 임신 계획이 있는 여성
  6. 동의를 제공할 수 없는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바이오시딘 액체
광범위 스펙트럼 식물성 액체 포뮬러
건강 보조 식품: 바이오시딘 리퀴드
광범위 스펙트럼 식물성 액상 포뮬러

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 바이오필름 미생물
기간: 기준선에서 측정 및 2주 연구 종료 시 측정
SimplyPERIO - 구강 생물막 미생물 검사 결과는 "낮음", "중간", "높음"으로 분류됩니다.
기준선에서 측정 및 2주 연구 종료 시 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

OvationLab

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BIO-003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

IPD는 공개 저장소에서 이용 가능하게 될 것입니다

IPD 공유 기간

IPD는 분석 후 무기한으로 제공될 예정입니다.

IPD 공유 액세스 기준

IPD는 합리적인 요청 시 제공될 예정입니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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