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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06414291
자유 수분 섭취 중 재수화 효율 (LIV-D2O)
2024년 5월 9일 업데이트: Stavros Kavouras, Arizona State University
탄수화물-전해질 용액을 이용한 재수화는 일반 물에 비해 더 효과적이라는 것이 잘 알려져 있습니다. 이는 주로 세계 보건 기구가 경구 재수화 솔루션 권장 사항을 기반으로 삼은 나트륨-포도당 보조 수송체를 기반으로 합니다. 또한 나트륨과 포도당을 포함하는 용액을 사용한 재수화는 물로 재수화하는 동안 발생하는 만큼 혈장 삼투압농도가 떨어지지 않아야 합니다. 결과적으로 우리는 갈증 인식이 높아져 수분 섭취량이 많아지고 바소프레신 수치가 높아져 소변량이 낮아집니다.
본 연구는 운동으로 인한 탈수 후 재수화에 대한 전해질-포도당 음료의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Stavros Kavouras, PhD
- 전화번호: (602) 496-2547
- 이메일: stavros.kavouras@asu.edu
연구 장소
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, 미국, 85004
- Interdisciplinary Science and Technology Building 8
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~60세
- 주 2회 이상 훈련
- 지난 2개월 동안 안정적인 체중(변동폭 5파운드 미만)
제외 기준:
- 야간 근무
- 갑상선 약물
- 비만 수술
- 심혈관 질환
- 신장 질환
- 간 질환
- 동시에 다른 연구에 참여
- 체중 110파운드 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 물
미네랄 함량이 낮은 생수로 수분 보충
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칼로리, 감미료, 전해질이 없는 일반 물
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실험적: 탄수화물 전해질 용액
리터당 탄수화물 22g, 나트륨 1020mg, 칼륨 760mg을 섭취하세요.
하이드레이션 멀티플라이어 리퀴드 IV
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리터당 탄수화물 22g, 나트륨 1020mg, 칼륨 760mg을 섭취하세요.
하이드레이션 멀티플라이어 리퀴드 IV
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실험적: 저당 전해질 용액
리터당 탄수화물 10g, 나트륨 1060mg, 칼륨 760mg입니다.
무설탕 액체 IV
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리터당 탄수화물 10g, 나트륨 1060mg, 칼륨 760mg입니다.
무설탕 액체 IV
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 수분 섭취량
기간: 4시간 동안 수분 보충
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섭취한 총 체액량
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4시간 동안 수분 보충
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순 유체 균형
기간: 수분 보충 시간 4시간째
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재수화 기간 동안 보유된 물의 양
|
수분 보충 시간 4시간째
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순 유체 균형
기간: 수분 보충 시간 3시간째
|
재수화 기간 동안 보유된 물의 양
|
수분 보충 시간 3시간째
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흡수율
기간: 수분 보충 첫 30분 동안
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재수화 30분 동안 혈액 내 중수소 출현율
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수분 보충 첫 30분 동안
|
흡수율
기간: 재수화 첫 60분 동안
|
재수화 60분 동안 혈액 내 중수소 출현율
|
재수화 첫 60분 동안
|
흡수율
기간: 재수화 첫 120분 동안
|
120분간의 재수화 동안 혈액 내 중수소 출현율
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재수화 첫 120분 동안
|
흡수율
기간: 재수화 첫 180분 동안
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재수화 180분 동안 혈액 내 중수소 출현율
|
재수화 첫 180분 동안
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흡수율
기간: 재수화 첫 240분 동안
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재수화 240분 동안 혈액 내 중수소 출현율
|
재수화 첫 240분 동안
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누적 소변량
기간: 수분 보충 첫 3시간 동안
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수분 보충 중 총 소변 배출량
|
수분 보충 첫 3시간 동안
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누적 소변량
기간: 수분 보충 첫 4시간 동안
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수분 보충 중 총 소변 배출량
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수분 보충 첫 4시간 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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플라즈마 코펩틴
기간: 수분 보충 시간 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간에
|
재수화 중 플라삼 코펩틴
|
수분 보충 시간 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간에
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혈장량
기간: 수분 보충 시간 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간에
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재수화 중 혈장량 회복율
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수분 보충 시간 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간에
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무료 물 정리
기간: 수분 보충 시간 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간에
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혈장 및 소변 삼투압을 기준으로 계산된 자유 수분 청소율
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수분 보충 시간 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간에
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자유 삼투압 제거
기간: 수분 보충 시간 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간에
|
혈장 및 소변 삼투압을 기준으로 계산된 자유 삼투압 청소율
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수분 보충 시간 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간에
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갈증
기간: 수분 보충 시간 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간에
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갈증은 0~125밀리미터의 시각적 아날로그 눈금으로 추정되며, 값이 높을수록 더 큰 인식을 나타냅니다.
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수분 보충 시간 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간에
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위 충만감
기간: 수분 보충 시간 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간에
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0~125mm의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 추정된 위 충만감(값이 높을수록 더 큰 인식을 나타냄)
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수분 보충 시간 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간에
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맛 유사성
기간: 수분 보충 시간 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간에
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맛 유사성은 0~125밀리미터의 시각적 아날로그 눈금으로 추정되며 값이 높을수록 더 큰 인식을 나타냅니다.
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수분 보충 시간 30분, 1시간, 2시간, 3시간, 4시간에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 5월 21일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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