Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Biocidinu na biofilmy jamy ustnej

9 marca 2026 zaktualizowane przez: OvationLab

Prospektywne badanie z udziałem ludzi oceniające wpływ płynu Biocidin na biofilmy jamy ustnej: otwarte badanie pilotażowe

Głównym celem tego badania jest ocena wpływu płynu Biocidin na biofilmy jamy ustnej u zdrowych dorosłych. Przeprowadzone zostanie prospektywne badanie otwarte z jedną grupą, oceniające wpływ dwutygodniowej suplementacji płynem Biocidin w zalecanych dawkach na biofilmy jamy ustnej, oceniane za pomocą SimplyPERIO (Spectrum Solutions, Salt Lake City, UT).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23220
        • Rekrutacyjny
        • OvationLab
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Dorosłe kobiety lub mężczyźni w wieku ≥ 25 lat
  2. Umiejętność czytania i mówienia po angielsku
  3. Gotowość do stosowania doustnego Biocidinu zgodnie z zaleceniami przez dwa tygodnie
  4. Gotowość do niezmieniania żadnych innych praktyk higieny jamy ustnej przez dwa tygodnie
  5. Gotowość do niezmieniania nawyków żywieniowych przez dwa tygodnie
  6. Gotowość do wykonania testu mikrobiomu jamy ustnej SimplyPERIO przed i po dwutygodniowej interwencji z Biocidinem

Kryteria wyłączenia:

  1. Aktualne stosowanie doustnego Biocidinu lub botanicznego płynu do płukania jamy ustnej
  2. Stosowanie antybiotyków w ciągu ostatnich 30 dni
  3. Aktualne stosowanie stałych wewnątrzustnych aparatów ortodontycznych (np. aparatów ortodontycznych, stałych retainerów lub podobnych urządzeń)
  4. Znane alergie na którykolwiek ze składników produktu
  5. Kobiety obecnie w ciąży lub karmiące piersią lub planujące ciążę w ciągu najbliższych 12 tygodni
  6. Uczestnicy niezdolni do wyrażenia zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Biocidin Liquid
Szerokospektralny botaniczny płynny preparat
Suplement diety: Biocidin Liquid
Szerokospektralna botaniczna formuła płynna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mikroorganizmy Biofilmu Jamy Ustnej
Ramy czasowe: Mierzone na początku i po zakończeniu 2-tygodniowego badania
Wyniki testu mikroorganizmów biofilmu jamy ustnej SimplyPERIO są kategoryzowane jako "niski", "średni" i "wysoki".
Mierzone na początku i po zakończeniu 2-tygodniowego badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

OvationLab

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BIO-003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

IPD będzie dostępna w publicznym repozytorium

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane IPD będą dostępne w nieograniczonym czasie po przeprowadzeniu analizy

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

IPD będzie dostępny na uzasadnioną prośbę

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Biofilm

Badania kliniczne na Biocidin Liquid

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj