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GORUN 연구: 초보 러너를 위한 점진적 달리기 시작과 무릎 관절 건강 (GORUN)

2026년 4월 7일 업데이트: Michael Hunt, University of British Columbia

GORUN 연구: 초보 러너의 점진적 달리기 시작과 무릎 관절 건강

무릎 골관절염(OA)은 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치는 쇠약해지는 질병입니다. 운동은 무릎 OA의 핵심 치료법이며, 모든 임상 지침에서 권장됩니다. 달리기는 접근성이 좋고 여러 긍정적인 신체적 및 심리적 이점을 불러일으키는 일반적인 운동입니다. 그러나 무릎 OA가 있는 상태에서의 여가 목적 달리기의 적절성은 명확하지 않습니다.

증가하는 문헌 기반은 달리기가 무릎 OA 환자의 건강, 특히 무릎 관절에 해롭지 않을 수 있음을 시사하는 것 같습니다. 저희의 최근 연구는 무릎 OA를 가진 노인들의 무릎 OA와 관련된 여러 건강 결과를 조사하는 데 중점을 두었지만, 경험이 많은 러너들로 제한되었습니다. 이 연구는 초보(새로운) 러너들이 새로운 달리기 프로그램에 어떻게 반응하는지에 초점을 맞춤으로써 그 한계를 해결할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 캐나다
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6T 1Z3
        • Motion Analysis and Biofeedback Laboratory, The University of British Columbia
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Michael A Hunt, PT, PhD
        • 부수사관:
          • Jean-Francois Esculier, PT, PhD
        • 부수사관:
          • Alexander Rauscher, PhD
        • 부수사관:
          • Jacqueline Whittaker, PT, PhD
        • 부수사관:
          • Jesse Charlton, PhD
        • 부수사관:
          • Justin Losciale, PT, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 (모든 참가자):

  • 등록 시점 기준으로 6개월 이하 동안 꾸준히 달리기를 해왔으며, 주간 누적 거리가 5km 미만이거나 아직 꾸준한 레크리에이션 달리기를 시작하지 않은 경우
  • 트레드밀에서 최소 30분 동안 달리기와 걷기를 편안하게 할 수 있는 경우

포함 기준 (퇴행성 무릎 관절염(OA) 그룹):

  • X-레이를 통해 확진된 퇴행성 무릎 관절염이 있는 경우
  • 지난 3개월 동안 빈번한 무릎 통증을 경험했다고 보고한 경우

포함 기준 (대조군):

  • X-레이 상 퇴행성 무릎 관절염의 증거가 없는 경우
  • 최소 지난 3개월 동안 무릎에 통증이 없었던 경우

제외 기준 (모든 참가자):

  • 염증성 관절 질환(예: 통풍 또는 류마티스 관절염)이 있는 경우
  • 정상적인 움직임에 영향을 미치거나 달리기와 같은 중간에서 높은 충격 활동에 참여하는 것을 방해하는 기타 건강 상태(퇴행성 무릎 관절염 그룹의 OA 제외)가 있는 경우

추가적으로, MRI 안전성에 기반한 제외 기준:

  • MRI 스캐너에 안전하게 들어맞지 않는 경우
  • 금속 임플란트 존재(페이스메이커, 뇌동맥류 클립, 스텐트, 인공 와우, 인공 심장 판막, 보철물 포함)
  • 최근 6주 이내의 수술 또는 문신
  • 현재 또는 가능한 임신
  • 신경 또는 뼈용 전기 자극기
  • 주입 펌프
  • 파편 또는 기타 금속 조각
  • 제거 불가능한 금속 장신구

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 건강한 대조군
무릎 관절염의 방사선학적 증거가 없으며 러닝 프로그램 중재를 받을 통증 없는 개인
행동: 러닝 볼륨 증가
참가자들은 주간 달리기량을 점진적으로 증가시키는(평균적으로 주당 5% 이하) 6개월 달리기 프로그램을 받게 됩니다. 본 연구의 목적상, '어떻게' 달릴지에 대한 구체적인 지침은 없으며, 참가자들은 단순히 '얼마나' 달릴지에 대한 지침을 받게 됩니다.
활성 비교기: 무릎 골관절염 그룹
런닝 프로그램 중재를 받을 무릎 통증과 방사선학적 무릎 골관절염 증거가 있는 개인
행동: 러닝 볼륨 증가
참가자들은 주간 달리기량을 점진적으로 증가시키는(평균적으로 주당 5% 이하) 6개월 달리기 프로그램을 받게 됩니다. 본 연구의 목적상, '어떻게' 달릴지에 대한 구체적인 지침은 없으며, 참가자들은 단순히 '얼마나' 달릴지에 대한 지침을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
T2 이완 시간 - 내측 경골
기간: 기준선 및 6개월
무릎 연골의 자기 공명 영상(MRI)을 사용하여 양성자의 횡자기화 지수 감쇠/위상 소멸을 측정하며, 이를 T2 이완 시간(밀리초 단위로 측정)이라고 합니다. 연골은 여러 관심 영역으로 분할되며, 각 관심 영역별로 이완 시간이 개별적으로 계산됩니다.
기준선 및 6개월
T2 이완 시간 - 대퇴골 내측
기간: 기준선 및 6개월
무릎 연골의 자기 공명 영상(MRI)은 T2 이완 시간(밀리초 단위로 측정)으로 알려진 양성자의 횡자화의 지수적 감쇠/위상 이탈을 측정하는 데 사용될 것입니다. 연골은 관심 영역 여러 개로 분할되며, 각 관심 영역에 대해 이완 시간이 별도로 계산됩니다.
기준선 및 6개월
T2 이완 시간 - 슬개골
기간: 기준선 및 6개월
무릎 연골의 자기공명영상(MRI)을 사용하여 T2 이완 시간(밀리초 단위로 측정)으로 알려진 양성자의 횡자화의 지수적 감쇠/이탈을 측정합니다. 연골은 여러 관심 영역으로 분할되며, 각 관심 영역에 대해 이완 시간이 개별적으로 계산됩니다.
기준선 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
T1rho 이완 시간 - 내측 경골
기간: Baseline and 6 months
무릎 연골의 자기공명영상(MRI)을 사용하여 물과 거대분자 간의 상호작용을 평가할 것입니다. T1rho 이완 시간(밀리초 단위로 측정)은 거대분자에 스핀-록된 물 양성자가 이 록 상태를 벗어나는 속도를 측정합니다. 연골은 관심 영역으로 분할되며, 각 관심 영역에 대해 이완 시간이 별도로 계산됩니다.
Baseline and 6 months
T1rho 이완 시간 - 대퇴골 내측
기간: 기준 시점과 6개월
무릎 연골의 자기 공명 영상(MRI)은 물과 거대 분자 간의 상호작용을 평가하는 데 사용됩니다. T1rho 이완 시간(밀리초 단위로 측정)은 거대 분자에 스핀-록된 물 양성자가 이 록된 상태를 얼마나 빨리 떠나는지를 측정합니다. 연골은 관심 영역들로 분할되며, 각 관심 영역에 대해 이완 시간이 별도로 계산됩니다.
기준 시점과 6개월
T1rho 이완 시간 - 슬개골
기간: 기준선 및 6개월
무릎 연골의 자기 공명 영상(MRI)은 물과 거대분자 간의 상호작용을 평가하는 데 사용됩니다. T1rho 이완 시간(밀리초 단위로 측정)은 거대분자에 고정된 수소 원자가 이 고정 상태를 벗어나는 속도를 측정합니다. 연골은 여러 관심 영역으로 분할되며, 각 관심 영역에 대해 별도로 이완 시간이 계산됩니다.
기준선 및 6개월
무릎 손상 및 골관절염 결과 점수(KOOS) - 통증 하위척도
기간: 기준 시점 및 6개월
이 하위 척도에는 9개의 문항이 있으며, 각 문항은 "전혀 없음"에서 "극심함"까지의 5점 리커트 척도로 채점됩니다. 이 하위 척도의 총합을 계산하고 최대 점수로 나누어 100점 만점의 점수를 생성합니다. 하위 척도 총점은 0에서 100까지의 범위를 가지며, 점수가 높을수록 통증이 적음을 나타냅니다.
기준 시점 및 6개월
무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS) - 일상생활 기능 하위 척도
기간: 기준선 및 6개월
이 하위 척도에는 17개의 문항이 있으며, 각 문항은 "없음"에서 "극심함"까지의 5점 리커트 척도로 채점됩니다. 이 하위 척도의 총점을 계산하여 최대 점수로 나누어 100점 만점의 점수를 생성합니다. 하위 척도 총점은 0에서 100까지의 범위를 가지며, 점수가 높을수록 통증이 적음을 나타냅니다.
기준선 및 6개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증의 수치 평가 척도
기간: 기준선 및 6개월
11점 숫자 평가 척도; 0 = 통증 없음; 10 = 상상할 수 있는 최악의 통증
기준선 및 6개월
달리기 중 무릎 관절 접촉력 충격량
기간: Baseline and 6 months
3D 모션 캡처 기술을 사용하여 달리기 중 하지에 가해지는 관절 운동 궤적과 외부 힘을 측정할 것입니다. 근골격계 모델링 기술을 사용하여 대퇴경골 관절 내 접촉력을 계산할 것입니다.
Baseline and 6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of British Columbia

수사관

  • 수석 연구원: Michael Hunt, PT, PhD, The University of British Columbia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H26-00511

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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