Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bevordering van stoppen met roken in de gemeenschap via "Quit to Win"-wedstrijd 2017

1 maart 2019 bijgewerkt door: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong

Capaciteitsopbouw en bevordering van stoppen met roken in de gemeenschap via "Quit to Win"-wedstrijd 2017: een enkelblinde, clustergerandomiseerde, gecontroleerde studie met een gecombineerde "cocktail"-interventie van kort advies, instant messaging en actieve verwijzing (AIR) om onthouding te vergroten

De huidige studie onderzoekt (1) de effectiviteit van reguliere berichten en semi-gepersonaliseerde instant messaging met AWARD kort advies en actieve verwijzing naar diensten voor stoppen met roken (SC) en (2) onderzoekt het gebruik van het CBPR-model om capaciteit op te bouwen en de gemeenschap te betrekken partners bij het aanpakken van dit belangrijke volksgezondheidsprobleem voor duurzaamheid in de gemeenschap. Daarnaast zal er een procesevaluatie worden uitgevoerd om de effectiviteit van de wervingsactiviteit te beoordelen en hoe deze verband houdt met de algemene programmaresultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel de prevalentie van roken in Hong Kong afneemt, zijn er nog steeds 641.300 dagelijkse rokers (10,5%) en de helft zal sterven door roken, wat goed is voor meer dan 7.000 sterfgevallen per jaar. Roken veroorzaakt ook een groot deel van de medische kosten, langdurige zorg en productiviteitsverlies van 688 miljoen dollar (0,6% BBP van Hongkong). Roken is zeer verslavend gedrag en het is moeilijk voor rokers met een sterke nicotineafhankelijkheid om zonder hulp te stoppen. Aan de andere kant is het bereiken en helpen van de vele rokers die niet van plan zijn te stoppen een uitdaging, omdat het onwaarschijnlijk is dat ze professionele hulp zoeken bij stoppen met roken diensten.

Het Quit and Win-programma biedt de mogelijkheid om een ​​grote groep rokers te bereiken en aan te moedigen een stoppoging te doen en onthouding te behouden. Het Quit and Win-model stelt dat rokers die deelnemen aan de wedstrijd een hogere motivatie zullen hebben om te stoppen met prikkels en betere sociale steun. Uit onderzoek is gebleken dat dergelijke stopwedstrijden of incentiveprogramma's een groot aantal rokers leken te bereiken en een significant hoger stoppercentage lieten zien voor de stop-en-win-groep dan voor de controlegroep.

Diensten voor stoppen met roken in Hongkong worden onderbenut door de meeste volwassen dagelijkse rokers (79,6%) die nog nooit diensten voor stoppen met roken hebben gebruikt. Van deze rokers was slechts 2,4% bereid om van de diensten gebruik te maken. Onze vorige RCT in de vorige QTW Contest 2015 evalueerde de effecten van actieve verwijzing met lage intensiteit (LAR) versus zeer kort algemeen SC-advies (VBA) op stoppen. LAR omvatte on-site AWARD-counseling en het verzamelen van persoonlijke contactgegevens van rokers voor SC-serviceproviders om in contact te komen met de rokers. Bevindingen na 3 maanden follow-up van deze RCT suggereerden dat de LAR-interventie resulteerde in een significant hoger zelfgerapporteerd stoppercentage dan VBA in de controlegroep (18,7% vs. 14,0%. P<0,001). Onze RCT in de vorige QTW Contest 2016 evalueerde de effecten van een hogere intensiteit en gepersonaliseerde actieve verwijzing (HAR) versus tekstberichten met lage intensiteit (sms) versus zeer kort SC-advies (VBA; controlegroep) op het stimuleren van stoppen met roken (SC) -service gebruiken en het stoppercentage verhogen. Bevindingen na 6 maanden follow-up van de QTW 2016 RCT toonden aan dat de interventiegroep met HAR een significant hoger zelfgerapporteerd stoppercentage had dan VBA (de controlegroep) (17,0% vs. 11,2%, P = 0,02). De sms-groep had ook een significant hoger zelfgerapporteerd stoppercentage dan de controlegroep (17,1% vs. 11,2%, P = 0,02).

Deze op sms gebaseerde RCT's konden echter geen real-time antwoorden van de counselors geven, wat de intentie van de rokers om te stoppen zou kunnen verzwakken en de intensiteit van sociale steun zou kunnen verminderen. In het huidige voorstel hopen we de op sms gebaseerde interventie te verrijken door gebruik te maken van sociale media zoals WhatsApp of WeChat enz. kenmerken, behoeften en vraag.

Daarom zal de huidige studie onderzoeken (1) de effectiviteit van regelmatige berichten en semi-gepersonaliseerde instant messaging met kort AWARD-advies en actieve verwijzing naar diensten voor stoppen met roken (SC) en (2) het gebruik van het CBPR-model onderzoeken om capaciteit op te bouwen en om gemeenschapspartners betrekken bij het aanpakken van dit belangrijke volksgezondheidsprobleem voor duurzaamheid in de gemeenschap. Daarnaast zal er een procesevaluatie worden uitgevoerd om de effectiviteit van de wervingsactiviteit te beoordelen en hoe deze verband houdt met de algemene programmaresultaten.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1311

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 852
        • Hong Kong Council on Smoking and Health (COSH)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inwoners van Hongkong van 18 jaar of ouder
  • Rook de afgelopen 3 maanden minimaal 1 sigaret per dag
  • In staat om te communiceren in het Kantonees (inclusief Chinees lezen)
  • Uitgeademde koolmonoxide (CO) 4 ppm of hoger, beoordeeld door een gevalideerde CO Smokerlyzer.
  • Intentie om te stoppen/minderen met roken
  • Het gebruik van een mobiele telefoon met instant messaging-tool (bijv. WhatsApp, WeChat)
  • In staat om instant messaging-tool te gebruiken (bijv. WhatsApp, WeChat) voor communicatie

Uitsluitingscriteria:

  • Rokers die een communicatiebarrière hebben (fysiek of cognitief)
  • Neem deel aan andere programma's of diensten om te stoppen met roken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Groep A
Instant Messaging IM + reguliere berichten +AWARD-advies + waarschuwingsfolder + verwijskaart
Gedragsmatig: AWARD advies
Vraag naar rookgeschiedenis, Waarschuw voor het hoge risico van roken, Adviseer om zo snel mogelijk te stoppen, Verwijs naar de stoppen met roken-diensten, en Doe het opnieuw (als de rokers weigerden een stopdatum vast te stellen).
Andere namen:
  • Vragen, waarschuwen, adviseren, doorverwijzen, opnieuw doen
Gedragsmatig: Verwijzingskaart
De 3-voudige kaart "Stoppen met roken"-kaart bestaat uit beknopte informatie en hoogtepunten van bestaande stoppen met roken-diensten, contactmethoden, motivatie-informatie en sterke ondersteunende boodschappen of slogans
Andere namen:
  • Servicekaart stoppen met roken
Gedragsmatig: COSH-boekje
Een algemeen zelfhulpboekje bij stoppen met roken
Andere namen:
  • COSH zelfhulpboekje stoppen met roken
Gedragsmatig: Instant messaging-IM
Rokers kunnen in real-time communiceren met counselors via instant messaging (sociale media). Onze counselors brengen het gesprek op gang en nodigen de rokers uit om te reageren na het eerste contact. Counselors zullen contact houden met de rokers om hulp, positieve aanmoediging, reflecties en herinneringen over SC te bieden in overeenstemming met de persoonlijke behoeften van rokers en om hen aan te moedigen SC-diensten te zoeken. Details van succesvol geboekte SC-afspraak (bijv. SC services adres, contactgegevens, datum, afspraaknummer enz.) worden via IM aan de rokers bezorgd. Alle rokers ontvangen 1-3 dagen voor de afspraakdatum een ​​herinnering om aanwezig te zijn via IM-berichten.
Andere namen:
  • Instant messaging-interactie
Gedragsmatig: Regelmatige berichten
Regelmatige berichten, waaronder: schade van roken, voordeel van stoppen met roken, belang van naleving van de afspraak om te stoppen met roken en aanmoediging om te stoppen met roken, worden naar rokers gestuurd na het eerste contact via sociale media.
Andere namen:
  • Regelmatige berichten gericht op actieve verwijzing en aanmoediging
Gedragsmatig: Waarschuwingsfolder
In de folder staat informatie over de gezondheidsrisico's van roken.
Experimenteel: Groep B
COSH-boekje + algemene korte adviezen +Placebo-berichten
Gedragsmatig: Kort advies
Zeer kort, minimaal en algemeen stoppen met roken advies
Andere namen:
  • Kort stoppen met roken advies
Gedragsmatig: COSH-boekje
Een algemeen zelfhulpboekje bij stoppen met roken
Andere namen:
  • COSH zelfhulpboekje stoppen met roken
Gedragsmatig: Placebo-berichten
Placebo-berichten worden verzonden via smartphones (bijv. sociale media) om proefpersonen eraan te herinneren om voor elk follow-up-tijdstip follow-up-oproepen te beantwoorden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biochemisch gevalideerd stoppercentage na 6 maanden follow-up
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Biochemisch gevalideerde stoppercentages na 6 maanden in de twee groepen
6 maanden follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in snelheid van vermindering van roken ten opzichte van baseline bij follow-up na 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden follow-up
Vermindering van het aantal rokers met ten minste de helft van de uitgangswaarde in de twee groepen
3 maanden follow-up
Verandering in percentage vermindering van roken ten opzichte van baseline bij follow-up na 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Vermindering van het aantal rokers met ten minste de helft van de uitgangswaarde in de twee groepen
6 maanden follow-up
Biochemisch gevalideerd stoppercentage
Tijdsspanne: 3 maanden follow-up
Biochemisch gevalideerde stoppercentages na 3 maanden in de twee groepen
3 maanden follow-up
Verandering van het percentage stoppen met roken ten opzichte van baseline bij follow-up na 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden follow-up
De primaire uitkomsten zijn zelfgerapporteerde 7-daagse puntprevalentie (pp) stoppercentage na 3 maanden tussen de twee groepen
3 maanden follow-up
Verandering van het percentage stoppen met roken ten opzichte van baseline bij follow-up na 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
De primaire uitkomsten zijn zelfgerapporteerde 7-daagse puntprevalentie (pp) stoppercentage na 6 maanden tussen de twee groepen
6 maanden follow-up
Verandering van stoppen met roken ten opzichte van baseline bij follow-up na 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden follow-up
Aantal stoppogingen na 3 maanden in de twee groepen
3 maanden follow-up
Verandering van stoppen met roken ten opzichte van baseline bij follow-up na 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
Aantal stoppogingen na 6 maanden in de twee groepen
6 maanden follow-up
Het stoppercentage voor alle proefpersonen verandert ten opzichte van de uitgangswaarde bij een follow-up van 3 en 6 maanden
Tijdsspanne: 3 en 6 maanden follow-up
de bovenstaande stop- en reductieresultaten van alle deelnemers aan de Quit to Win-wedstrijd 2017
3 en 6 maanden follow-up
Het reductiepercentage voor alle proefpersonen verandert ten opzichte van de uitgangswaarde bij een follow-up van 3 en 6 maanden
Tijdsspanne: 3 en 6 maanden follow-up
de bovenstaande stop- en reductieresultaten van alle deelnemers aan de Quit to Win-wedstrijd 2017
3 en 6 maanden follow-up
Gebruik van de stoppen-met-rokenservice
Tijdsspanne: 3 en 6 maanden follow-up
Gebruik van stoppen met roken na 3 en 6 maanden follow-up in de twee groepen
3 en 6 maanden follow-up
Gebruik van stoppen met roken-service voor alle onderwerpen
Tijdsspanne: 3 en 6 maanden follow-up
Gebruik van stoppen met roken-service voor alle proefpersonen die deelnemen aan Quit to Win-wedstrijd 2017
3 en 6 maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
The University of Hong Kong

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Hong Kong Council on Smoking and Health

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Man Ping Kelvin Wang, PhD, The University of Hong Kong

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
18 juni 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 september 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
7 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
4 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 maart 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • QTW 2017

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stoppen met roken

Klinische onderzoeken op Kort advies

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen