- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00084565
Paclitaxel, Topotecan, and Estramustine in Treating Patients With Metastatic Hormone-Refractory Prostate Cancer
Phase II Study of the Activity of Weekly Paclitaxel, Topotecan Plus Oral Estramustine Phosphate in Metastatic Hormone-Refractory Prostate Carcinoma
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as paclitaxel, topotecan, and estramustine, work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Giving more than one chemotherapy drug may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving paclitaxel, topotecan, and estramustine together works in treating patients with metastatic hormone therapy-refractory prostate cancer.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the objective response rate in patients with metastatic hormone-refractory prostate cancer treated with paclitaxel, topotecan, and estramustine.
- Determine the progression-free and overall survival of patients treated with this regimen.
- Determine the toxic effects of this regimen in these patients.
- Determine the pharmacokinetics of this regimen in these patients.
Secondary
- Determine the frequency and number of circulating tumor cells in patients before and after treatment with this regimen and at disease progression.
- Determine the microtubule morphology, β-tubulin isotype pattern, apoptotic markers, and metaphase chromosome alignment in circulating tumor cells in patients before and after treatment with this regimen and at disease progression.
OUTLINE: Patients receive paclitaxel IV over 1 hour on days 1, 8, and 15; topotecan IV over 30 minutes on days 2, 9, and 16; and oral estramustine twice daily on days 1 and 2 of course 1 and on days 0-2, 7-9, and 14-16 of all subsequent courses. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 18-38 patients will be accrued for this study.
Studietype
Fase
- Fase 2
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate gland
- Progressive metastatic disease (e.g., bone, pelvic mass, lymph node, liver or lung metastases)
- Radiologic evidence of hydronephrosis alone dose not constitute metastatic disease
Failed prior primary hormonal therapy (e.g., estrogen therapy, luteinizing hormone-releasing hormone blocker and flutamide) or bilateral orchiectomy
- Patients previously treated with flutamide or bicalutamide must have evidence of disease progression i.e., increasing Prostate-Specific Antigen (PSA)
- PSA level ≥ 10 ng/mL if bone metastases only are present (i.e., lacking measurable soft tissue disease)
- No elevated serum acid phosphatase or PSA level as the only evidence of disease
- No carcinomatous meningitis or brain metastases
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
Life expectancy
- At least 12 weeks
Hematopoietic
- White Blood Cell (WBC) ≥ 4,000/mm^3 OR
- Granulocyte count ≥ 2,000/mm^3
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
Hepatic
- Serum Glutamic-Oxaloacetic Transaminase(SGOT) and Serum Glutamic-Pyruvic Transaminase (SGPT) ≤ 2 times normal
- Bilirubin ≤ 1.5 mg/dL
Renal
- Creatinine ≤ 2.0 mg/dL OR
- Creatinine clearance ≥ 50 mL/min
Cardiovascular
- History of deep venous thrombosis allowed provided patients are maintained on therapeutic anticoagulation therapy
- No active angina pectoris
- No New York Heart Association class II-IV heart disease
- No myocardial infarction within the past 6 months
- No thrombosis within the past 3 months
Other
- Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after study participation
- No active infection
- No other concurrent serious medical illness that would preclude study participation
- No other malignancy within the past 3 years except curatively treated basal cell or squamous cell skin cancer
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
- No prior chemotherapy
Endocrine therapy
- See Disease Characteristics
- At least 4 weeks since prior flutamide
- At least 8 weeks since prior bicalutamide
Radiotherapy
- More than 4 weeks since prior radiotherapy
- No prior strontium chloride Sr 89 or samarium Sm 153 lexidronam pentasodium
Surgery
- See Disease Characteristics
Other
- Recovered from all prior therapy
- No prior cytotoxic therapy for prostate cancer
- No concurrent milk, milk products, antacids, calcium-containing drugs, or food during estramustine administration
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Masker: Geen (open label)
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gary R. Hudes, MD, Fox Chase Cancer Center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Genitale neoplasmata, mannelijk
- Prostaat Ziekten
- Prostaatneoplasmata
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Antineoplastische middelen
- Tubuline-modulatoren
- Antimitotische middelen
- Mitose modulatoren
- Antineoplastische middelen, hormonaal
- Antineoplastische middelen, alkylering
- Alkyleringsmiddelen
- Antineoplastische middelen, fytogeen
- Topoisomeraseremmers
- Topoisomerase I-remmers
- Paclitaxel
- Topotecan
- Estramustine
Andere studie-ID-nummers
- FCCC-03035
- CDR0000365459 (Register-ID: PDQ (Physician Data Query))
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Prostaatkanker
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidAdenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)WervingVermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Verenigde Staten
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...VoltooidBestudeer Chinese vrouwen die zich niet hebben gehouden aan de richtlijnen voor screening op mammografie van de American Cancer SocietyVerenigde Staten
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeVoltooidBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Zweden, Duitsland
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidGeavanceerde Triple Negative Breast Cancer (TNBC) met hoge TAM'sFrankrijk, Italië, Oostenrijk, Taiwan, Verenigde Staten, Spanje, Australië, Korea, republiek van, België, Duitsland, Hongkong, Kalkoen
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)WervingCastratieresistent prostaatcarcinoom | Gemetastaseerd prostaatadenocarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNog niet aan het wervenProstaatcarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Nog niet aan het wervenAnatomische fase II borstkanker AJCC v8 | Anatomische fase III borstkanker AJCC v8 | Borstcarcinoom in een vroeg stadium | Anatomische fase I Borstkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)WervingLokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom | Inoperabel pancreasadenocarcinoom | Fase III Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterIngetrokkenProstaat Adenocarcinoom | Prostaatkanker stadium II AJCC v8 | Stadium IIC prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IIA prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IIB prostaatkanker AJCC v8 | Fase I Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
Klinische onderzoeken op paclitaxel
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI); Celgene CorporationVoltooidRecidiverend niet-kleincellig longcarcinoom | Stadium IV niet-kleincellige longkankerVerenigde Staten
-
Hutchison Medipharma LimitedSun Yat-sen UniversityActief, niet wervendVergevorderde maagkankerChina
-
Anne NoonanNational Cancer Institute (NCI)WervingStadium IV alvleesklierkanker AJCC v8 | Gemetastaseerd pancreasadenocarcinoomVerenigde Staten
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendRecidiverend mammacarcinoom | Stadium IV Borstkanker AJCC v6 en v7 | Stadium III borstkanker AJCC v7 | Stadium IIIA Borstkanker AJCC v7 | Stadium IIIB Borstkanker AJCC v7 | Stadium IIIC Borstkanker AJCC v7 | Gemetastaseerd borstcarcinoom | Lokaal uitgebreid mammacarcinoomVerenigde Staten
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)IngetrokkenRecidiverende blaas urotheelcarcinoom | Stadium IV blaas urotheelcarcinoomVerenigde Staten
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendAnatomische fase I borstkanker AJCC v8 | Anatomisch stadium IA borstkanker AJCC v8 | Anatomisch stadium IB borstkanker AJCC v8 | Anatomische fase II borstkanker AJCC v8 | Anatomisch stadium IIA borstkanker AJCC v8 | Anatomisch stadium IIB borstkanker AJCC v8 | Anatomische fase III borstkanker... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Shengjing HospitalWerving
-
CTI BioPharmaBeëindigdNSCLCVerenigde Staten, Canada, Bulgarije, Roemenië, Russische Federatie, Oekraïne, Mexico, Argentinië, Hongarije, Polen, Verenigd Koninkrijk
-
CTI BioPharmaBeëindigd
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidMetastatische of lokaal gevorderde solide tumorenNederland, Spanje, Duitsland, Zwitserland, België