- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00166192
Behandeling van melasma met Jessner's oplossing versus trichloorazijnzuur
12 november 2013 bijgewerkt door: Zakiya Rice, Emory University
Behandeling van melasma met Jessner's oplossing versus trichloorazijnzuur: een vergelijking van klinische werkzaamheid
Melasma is een verworven verkleuring van de huid die wordt gekenmerkt door bruine vlekken.
Chemische peelings met middelen zoals Jessner's oplossing en trichloorazijnzuur (TCA) worden vaak gebruikt om melasma te behandelen.
Bij een chemische peeling wordt het peelingmiddel voor een korte periode op de huid aangebracht.
De huid zal vervellen, vergelijkbaar met zonnebrand, en er worden vochtinbrengende crèmes op de huid aangebracht.
Hoewel beide agenten goed worden geaccepteerd, zijn er geen goede vergelijkingen tussen de twee agenten.
Het doel van deze studie is om te bepalen of er een verschil is in de effectiviteit van deze twee middelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
19
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
- Emory University Dermatology Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen > 18 jaar
- Klinische diagnose van melasma
- Mentaal vermogen om geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap
- H / o-allergie voor de oplossing van Jessner, trichloorazijnzuur, tretinoïne of hydrochinon
- Actieve dermatitis
- Aanwezigheid van huidinfectie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Chemische peeling
Paradigma voor gesplitste gezichtsbehandeling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Klinische werkzaamheid door evaluatie door de arts
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Hyperpigmentatie Globale score
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Werkzaamheid door de evaluatie van het onderwerp
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Hyperpigmentatie Globale score
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carl Washington, MD, Emory University Department of Dermatology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2008
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2005
Eerst geplaatst (SCHATTING)
14 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
14 november 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 november 2013
Laatst geverifieerd
1 november 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00024850
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Melasma
-
ConBio, a Cynosure CompanyVoltooid
-
University of Nove de JulhoWerving
-
Jinnah Postgraduate Medical CentreActief, niet wervend
-
China Medical University HospitalVoltooid
-
VIST - Faculty of Applied SciencesActief, niet wervend
-
China Medical University HospitalApollo Medical Optics, LtdVoltooid
-
Combined Military Hospital AbbottabadVoltooid
-
Northwestern UniversityVoltooid
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceVoltooid
-
Universidade do Vale do SapucaiVoltooid