Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling van melasma met Jessner's oplossing versus trichloorazijnzuur

12 november 2013 bijgewerkt door: Zakiya Rice, Emory University

Behandeling van melasma met Jessner's oplossing versus trichloorazijnzuur: een vergelijking van klinische werkzaamheid

Melasma is een verworven verkleuring van de huid die wordt gekenmerkt door bruine vlekken. Chemische peelings met middelen zoals Jessner's oplossing en trichloorazijnzuur (TCA) worden vaak gebruikt om melasma te behandelen. Bij een chemische peeling wordt het peelingmiddel voor een korte periode op de huid aangebracht. De huid zal vervellen, vergelijkbaar met zonnebrand, en er worden vochtinbrengende crèmes op de huid aangebracht. Hoewel beide agenten goed worden geaccepteerd, zijn er geen goede vergelijkingen tussen de twee agenten. Het doel van deze studie is om te bepalen of er een verschil is in de effectiviteit van deze twee middelen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
        • Emory University Dermatology Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen > 18 jaar
  • Klinische diagnose van melasma
  • Mentaal vermogen om geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • H / o-allergie voor de oplossing van Jessner, trichloorazijnzuur, tretinoïne of hydrochinon
  • Actieve dermatitis
  • Aanwezigheid van huidinfectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Chemische peeling
Paradigma voor gesplitste gezichtsbehandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinische werkzaamheid door evaluatie door de arts
Tijdsspanne: 3 maanden
Hyperpigmentatie Globale score
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkzaamheid door de evaluatie van het onderwerp
Tijdsspanne: 3 maanden
Hyperpigmentatie Globale score
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carl Washington, MD, Emory University Department of Dermatology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2005

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

14 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2013

Laatst geverifieerd

1 november 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00024850

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Melasma

3
Abonneren