- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00208156
Een Amerikaanse uitbreidingsstudie van Corlux voor terugkerende psychotische symptomen bij psychotische ernstige depressie
14 februari 2012 bijgewerkt door: Corcept Therapeutics
Een open-label uitbreidingsonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van CORLUX™ (Mifepriston) voor terugkerende psychotische symptomen bij patiënten met depressieve stoornis met psychotische kenmerken
Corlux (mifepriston) is een nieuw medicijn dat het gebruik van het hormoon cortisol door het lichaam moduleert.
Onder normale omstandigheden worden cortisol en andere hormonen door het lichaam aangemaakt als reactie op fysieke en emotionele stress, wat een gezonde stressreactie op gang brengt.
Mensen die lijden aan een psychotische zware depressie kunnen ongewoon hoge cortisolspiegels in zich hebben of abnormale patronen van cortisolspiegels, waardoor het stressresponsmechanisme wordt overbelast en symptomen van psychose worden veroorzaakt, zoals waanvoorstellingen of hallucinaties.
Als Corlux kan voorkomen dat de cortisolreceptoren van het lichaam overbelast raken, kan het stressresponssysteem weer normaal functioneren, wat kan resulteren in verbetering van de symptomen.
Het doel van deze studie is om patiënten die al hebben deelgenomen aan een eerdere studie van 8 weken met Corlux versus placebo (een niet-werkzame pil) in staat te stellen periodiek aanvullende behandelingskuren met Corlux te krijgen als gedurende een periode van een jaar opnieuw een psychotische episode optreedt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
87
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92126
- Cnri, Llc
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30308
- Atlanta Center for Medical Research
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89102
- Robert Horne M.D.
-
-
New Jersey
-
Clementon, New Jersey, Verenigde Staten, 08021
- CNS Research Institute (CRI)
-
Newark, New Jersey, Verenigde Staten, 07101
- New Jersey Medical School - UMDNJ
-
Toms River, New Jersey, Verenigde Staten, 08755
- Biobehavioral Health
-
-
New York
-
Glen Oaks, New York, Verenigde Staten, 11004
- Zucker Hillside Hospital
-
Lawrence, New York, Verenigde Staten, 11559
- Neurobehavioral Research, Inc.
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73101
- IPS Research Company
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19149
- CNS Research Institute (CRI)
-
-
Texas
-
Bellaire, Texas, Verenigde Staten, 77401
- Claghorn-Lesem Research Clinic
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23229
- International Clinical Research Associates
-
-
Washington
-
Bellevue, Washington, Verenigde Staten, 98004
- Northwest Clinical Research Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelname voltooid tot en met dag 56 in Corcept Therapeutics Protocol C-1073-07
- Zijn 18 tot 75 jaar oud
- Een diagnose hebben van depressieve stoornis met psychotische kenmerken (DSM-IV 296.24 of 296.34)
- Kunnen schriftelijke geïnformeerde toestemming geven
Uitsluitingscriteria:
- Een groot medisch probleem hebben
- Een voorgeschiedenis hebben van een allergische reactie op Corlux (C-1073, mifepriston)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: mifepriston
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van Corlux (mifepriston) te evalueren voor de behandeling van terugkerende psychotische symptomen met ernstige depressie met psychotische kenmerken (PMD) die eerder deelnamen aan Corcept Therapeutics Protocol C-1073-07
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Om de frequentie van herbehandeling met Corlux bij patiënten met PMD te beoordelen en de psychotische symptomen kwalitatief te beschrijven waarvoor herbehandeling klinisch geïndiceerd is
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Brogden RN, Goa KL, Faulds D. Mifepristone. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential. Drugs. 1993 Mar;45(3):384-409. doi: 10.2165/00003495-199345030-00007. Erratum In: Drugs 1993 Aug;46(2):268.
- Belanoff JK, Rothschild AJ, Cassidy F, DeBattista C, Baulieu EE, Schold C, Schatzberg AF. An open label trial of C-1073 (mifepristone) for psychotic major depression. Biol Psychiatry. 2002 Sep 1;52(5):386-92. doi: 10.1016/s0006-3223(02)01432-4.
- Belanoff JK, Flores BH, Kalezhan M, Sund B, Schatzberg AF. Rapid reversal of psychotic depression using mifepristone. J Clin Psychopharmacol. 2001 Oct;21(5):516-21. doi: 10.1097/00004714-200110000-00009.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2006
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
21 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 februari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2012
Laatst geverifieerd
1 februari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Gedragssymptomen
- Stemmingsstoornissen
- Schizofreniespectrum en andere psychotische stoornissen
- Depressie
- Depressieve stoornis
- Psychotische stoornissen
- Psychische aandoening
- Depressieve stoornis, majoor
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Hormonen, hormoonvervangers en hormoonantagonisten
- Hormoon antagonisten
- Anticonceptiemiddelen, Hormonaal
- Anticonceptiemiddelen
- Reproductieve controlemiddelen
- Anticonceptiva, oraal
- Anticonceptiemiddelen, vrouwelijk
- Anticonceptiva, oraal, synthetisch
- Abortieve agenten
- Luteolytische middelen
- Afbrekende middelen, steroïden
- Anticonceptiva, postcoïtaal, synthetisch
- Anticonceptiva, Postcoïtaal
- Menstruatie-inducerende middelen
- Mifepriston
Andere studie-ID-nummers
- C-1073-10
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Depressieve stoornis, majoor
-
University of HoustonOnbekend
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Air Force Military Medical University, ChinaVoltooidEffect van cap-geassisteerde esophagogastroduodenoscopie op observatie van majeure duodenale papillaObservatie van Major Duodenal Papilla (MDP)China
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
CorrectSequence Therapeutics Co., LtdWervingBèta-thalassemie MajorChina
-
First Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityOnbekend
-
bluebird bioVoltooidSikkelcelziekte | Bèta-thalassemie MajorFrankrijk
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterActief, niet wervendBevestigde diagnose van ß-thalassemie MajorVerenigde Staten
-
BGI-researchShenzhen Children's HospitalNog niet aan het werven
-
Aghia Sophia Children's Hospital of AthensOnbekendAsplenie | β-thalassemie MajorGriekenland
Klinische onderzoeken op Mifepriston
-
Corcept TherapeuticsVoltooidPsychotische stoornissen | Ernstige depressieve stoornisVerenigde Staten
-
BioPro Medical LtdVoltooidBaarmoeder vleesboom | Vaginale bloeding.Israël
-
Corcept TherapeuticsWervingDiabetes mellitus, type 2 | HypercortisolismeVerenigde Staten
-
VGX Pharmaceuticals, LLCVoltooidHIV-infectiesVerenigde Staten
-
Hadassah Medical OrganizationVoltooid
-
Cairo UniversityOnbekend
-
Gynuity Health ProjectsVoltooidOpgewekte abortusGeorgië, Vietnam
-
University of ManitobaManitoba HarvestVoltooidDiabetes Preventie | Preventie van obesitasCanada
-
University Hospital Inselspital, BerneOnbekend
-
Planned Parenthood League of MassachusettsWervingAbortusVerenigde Staten