Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Postprandiale effecten van melk en melkbestanddelen

25 april 2018 bijgewerkt door: Maastricht University Medical Center

De effecten van melk en melkbestanddelen op postprandiale ontsteking bij personen met overgewicht

Het doel van deze studie is om te bepalen of de toevoeging van melk of de melkbestanddelen calcium en eiwit aan een vetrijk ontbijt invloed heeft op de postprandiale lipiden- en ontstekingsreactie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
      • Maastricht, Nederland
        • Maastricht University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Body mass index (BMI) boven 27 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • Roken
  • Suikerziekte
  • Hart-en vaatziekten
  • Familiaire hypercholesterolemie of lipidenverlagende medicatie
  • Ernstige aandoeningen die de studieresultaten kunnen verstoren, zoals COPD, astma, reumatoïde artritis, enz.
  • Onstabiel lichaamsgewicht
  • Misbruik van alcohol of drugs
  • Deelname aan een ander biomedisch onderzoek gedurende de afgelopen 30 dagen
  • Bloed hebben gedoneerd in de afgelopen 30 dagen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Melk
500 ml magere melk toegevoegd aan vetrijke maaltijd
Voedingssupplement: Melk
500 ml magere melk toegevoegd aan vetrijke maaltijd
Experimenteel: Eiwit
Melkeiwit in 500 ml water toegevoegd aan vetrijke maaltijd
Voedingssupplement: Eiwit
Melkeiwit in 500 ml water toegevoegd aan vetrijke maaltijd
Experimenteel: Calcium
Melkcalcium in 500 ml water toegevoegd aan vetrijke maaltijd
Voedingssupplement: Calcium
Melkcalcium in 500 ml water toegevoegd aan vetrijke maaltijd
Experimenteel: Controle
Lactose in 500 ml water toegevoegd aan vetrijke maaltijd (controleconditie)
Voedingssupplement: Controle
Lactose in 500 ml water toegevoegd aan vetrijke maaltijd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Plasma-inflammatoire markers
Tijdsspanne: 6 uur na de maaltijd
6 uur na de maaltijd

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Serumlipiden
Tijdsspanne: 6 uur na de maaltijd
6 uur na de maaltijd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Medewerkers

Nederlandse Zuivel Organisatie

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ronald P Mensink, Prof. Dr. Ir., Maastricht University Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

10 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 april 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MEC 08-3-096

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Melk

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Singapore

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren