- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01518738
Aandachtstraining
3 juni 2014 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
Het doel van deze studie is om te begrijpen of aandachtstraining effectief is in het modereren van gedachten die afdwalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onze subjectieve werelden zijn opgebouwd uit die dingen in onze interne en externe omgeving die onze aandacht trekken.
Omgevingen kunnen onduidelijk zijn over welke objecten het belangrijkst zijn voor onze aandacht, en de kenmerken van stimuli waardoor ze de aandacht kunnen domineren, zijn dus van groot belang.
Zelfrelevante objecten, zoals intern gegenereerde ervaringen (bijv.
dacht), kan substantiële aandacht krijgen, maar onderzoek naar deze dimensie werd gehinderd door de moeilijkheid om dergelijke objecten experimenteel te meten.
De voorgestelde studie probeert vooruitgang te boeken op dit gebied met behulp van verschillende gedragsmetingen (nauwkeurigheid, responstijd, responspatroon), met de hypothese dat intern gegenereerde ervaringen zullen wedijveren om aandacht op een manier die wordt weerspiegeld in gedrag.
Dergelijk onderzoek zal eerder werk uitbreiden dat het onderzoekerslaboratorium heeft gedaan met het bestuderen van stimulusparameters die de aandacht beïnvloeden, en als geheel kan het een completer beeld geven van hoe objecten en aandacht op elkaar inwerken om onze werelden vorm te geven.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
94
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53706
- University of Wisconsin Brogden Psychology Building
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Uitsluitingscriteria:
- Niet-Engelstaligen
Inclusiecriteria:
- Moet een computer kunnen gebruiken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geen tussenkomst: niet aan het regenen
|
|
Experimenteel: adem aandacht training
|
4 weken opleiding
|
Actieve vergelijker: aandachtstraining werkgeheugen
|
4 weken opleiding
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
verandering in frequentie van afdwalen na interventie
Tijdsspanne: vóór de ingreep en tot 100 weken later
|
afdwalen van gedachten wordt beoordeeld met zelfrapportage op intermitterende vragen zoals "zojuist, was je aandacht bij de huidige taak of niet-gerelateerde zorgen?"
De frequentie van goedkeuring zal dienen als een maatstaf voor de frequentie van afdwalen van gedachten (variërend in eenheden van 0 - 100% van de tijd).
|
vóór de ingreep en tot 100 weken later
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard Davidson, PhD, University Wisconsin Madison
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 januari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
26 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 juni 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juni 2014
Laatst geverifieerd
1 juni 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SE-2011-0123
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Aandacht
-
Tel Aviv UniversityVoltooidAttention Bias Modification Treatment (ABMT)Israël
Klinische onderzoeken op adem aandacht training
-
Tel Aviv UniversityVoltooid
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)U.S. Army Medical Research and Development Command; U.S. Army Training and Doctrine...VoltooidPijn | Spanning | Gezondheid, subjectief | Slaap | Ongerustheid | Depressieve symptomen | Stemming | Leiderschap | Emotie regulatie | Yoga | Mindfulness | Musculoskeletaal letsel | Militaire operaties | Cohesie, sociaalVerenigde Staten
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseAanmelden op uitnodiging
-
King's College LondonActief, niet wervendVreetbui syndroomVerenigd Koninkrijk
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, BerkeleyVoltooidAandachtstekortstoornis met hyperactiviteitVerenigde Staten
-
Tel Aviv UniversityVoltooid
-
University of Texas at TylerPsi Chi; Sarah Sass, PhDWerving
-
University Hospital, LilleNog niet aan het wervenPost-traumatische stress-stoornis
-
Wissenschaftliches Institut Bethanien e.VBoehringer Ingelheim; ndd Medizintechnik AGVoltooidAstma | Longfibrose | COPDDuitsland
-
The Hong Kong Polytechnic UniversitySEED Co. Ltd.Voltooid