Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van prenatale educatie op percepties van epidurale acceptatie

10 augustus 2020 bijgewerkt door: Santa Clara Valley Health & Hospital System

Effect van gerichte prenatale educatie op percepties van epidurale op acceptatie van epidurale analgesie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van de studie is om te bepalen of een gericht prenataal educatief programma over de perceptie van vrouwen van ruggenprik de acceptatie van intrapartum epidurale analgesie ten opzichte van de controlegroep verhoogt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Raciale/etnische verschillen bestaan ​​in het aantal patiënten dat epidurale analgesie krijgt. Het doel van onze studie is om te bepalen of een cultureel gevoelig educatief programma gericht op de perceptie van vrouwen van ruggenprik de acceptatie van intrapartum epiduraal gebruik verhoogt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

111

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Jose, California, Verenigde Staten, 95128
        • Santa Clara Valley Health and Hospital System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrouwen met levensvatbare intra-uteriene zwangerschap die prenatale zorg zoeken
  2. Kandidaten voor intrapartum epidurale analgesie

Uitsluitingscriteria:

  1. Intrapartum epidurale analgesie is gecontra-indiceerd
  2. Proefarbeid is gecontra-indiceerd.
  3. Patiënten die een electieve keizersnede plannen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Geen prenataal onderwijs
Deze proefpersonen zullen worden gerandomiseerd om routine prenatale epidurale klasse te krijgen (controlegroep).
Actieve vergelijker: Ontvangt prenataal onderwijs
Onderwerpen die in deze groep worden gerandomiseerd, ontvangen een educatieve video over de culturele en percepties met betrekking tot de mythen over ruggenprik in het Engels of Spaans (Keeping a Open Mind: keuzes in Labor Anaglesia: een educatief product van de Society for Obstetric Anesthesia and perinatology)
Gedragsmatig: Prenataal onderwijs

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PEQ-enquêteresultaten voor en na de interventie om de veranderingen in percepties van epiduralepiduraal op te helderen op basis van de PEQ-enquête
Tijdsspanne: Tijdvak van een jaar
Alle proefpersonen zullen worden gevraagd om de Perceptions on Epidural Questionnaire (PEQ) in te vullen om hun wens om pijnbestrijding tijdens de bevalling te krijgen en hun houding ten opzichte van epidurale patiënten op te helderen. Elke enquête zal ongeveer vijf tot tien minuten in beslag nemen. De enquête wordt verspreid in het Engels en het Spaans.
Tijdvak van een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Santa Clara Valley Health & Hospital System

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anita Sit, MD, Santa Clara Valley Health and Hospital System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 oktober 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

18 oktober 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10-081

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Weeën

Klinische onderzoeken op Prenataal onderwijs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Netherlands

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren