Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van protocollen voor genomica van enkele cellen en hun implementatie voor moleculaire diversiteit tussen cellen

1 september 2015 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization

De onderzoekers zullen enkele cellen extraheren en de moleculaire samenstelling van afzonderlijke cellen en bulks analyseren met behulp van de nieuwste protocollen voor genomica-analyses van één cel en bulk, waaronder genetische, epigenetische, transcriptomische en proteomische analyses met behulp van de nieuwste beschikbare protocollen. Een brede lijst van dergelijke voorbeeldprotocollen vindt u hieronder.

De monsters en hun moleculaire karakterisering (inclusief sequencing en moleculaire niveaus) zullen dienen als basis voor de ontwikkeling van methoden voor analyse van afzonderlijke cellen. De ontwikkelde methoden zijn gericht op genomische transcriptomische, epigenetische of proteomische analyse van enkele cellen en delen dezelfde structuur: het gemeten kenmerk wordt vertaald naar een DNA-bibliotheek die het kenmerk zal vertegenwoordigen door een speciale test.

Deze bibliotheek zal samen met de juiste wiskundige analyse van de sequentieresultaten worden uitgevoerd om het gewenste kenmerk te concluderen. De algemene structuur van dergelijke protocollen wordt beschreven in ons overzichtsartikel (Single-cell sequencing-gebaseerde technologieën zullen een revolutie teweegbrengen in de wetenschap van het hele organisme, E. Shapiro, T. Biezuner & S.Linnarsson, Nature Reviews Genetics 14, 618-630, 2013) die bij ons voorstel is gevoegd.

Daarnaast zullen de onderzoekers op sequencing gebaseerde methoden (bestaande en in de toekomst ontwikkelde) gebruiken om afzonderlijke cellen en bulks van verschillende weefsels en/of verschillende tijdstippen van dezelfde donor te vergelijken om genetische, epigenetische, transcriptomische en proteomische diversiteit te meten. .

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We zullen menselijke enkelvoudige en bulkcellen verkrijgen van gezonde donoren. Vrijwilligers zullen spermadonoren zijn die een deel of volledige donatie aan het voorgestelde onderzoek zullen toewijzen. Eiceldonoren die een deel van de eicellen aanwijzen voor het voorgestelde onderzoek; voor vrouwen die naar de klinieken komen met vruchtbaarheidsproblemen. Om de donoren te bereiken, zal gebruik worden gemaakt van advertenties in spermabanken en in gezondheidscentra voor vrouwen of door te vragen om studentvrijwilligers.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassenen

Uitsluitingscriteria:

  • Niet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het meten van eencellige variabiliteit met behulp van eencellige genomics
Tijdsspanne: 5 jaar
Individuele celmonsters uit meerdere weefsels, mogelijk op meerdere tijdstippen, zullen worden gekarakteriseerd met behulp van geavanceerde single-cell genomics-protocollen. De genomische, transcriptomische en epigenomische handtekeningen van de cellen zullen worden gemeten. Genomische handtekeningen zullen worden gebruikt om afstammingsrelaties tussen cellen vast te stellen. Transcriptomische en epigenomische handtekeningen zullen worden gebruikt om het celtype en de functionele toestand te karakteriseren. Er zal statistische analyse worden uitgevoerd om het celtype en de toestandsvariabiliteit en de correlatie ervan met afstammingsrelaties, weefsel van herkomst en donorleeftijd te karakteriseren. Bulkmonsters zullen worden geanalyseerd als controles, evenals voor het vergelijken van de informatie die is verkregen uit eencellige analyse met die verkregen uitsluitend door bulkanalyse.
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

4 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 123456- HMO-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op niet

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren