Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van op feiten gebaseerde kwaliteitsverbetering van uitgebreide implementatie van gezondheidszorg voor vrouwen in slecht presterende VA's

19 juli 2023 bijgewerkt door: VA Office of Research and Development

Evaluatie van op feiten gebaseerde kwaliteitsverbetering van uitgebreide implementatie van gezondheidszorg voor vrouwen in slecht presterende VA-faciliteiten (PEC 16-352)

Hiaten in de levering van gendergevoelige uitgebreide zorg hebben geresulteerd in verschillen in kwaliteit en patiëntervaring bij vrouwen in VA. VA-beleidsmaatregelen die begeleiding bieden bij het leveren van uitgebreide gezondheidsdiensten voor vrouwelijke veteranen werden in 2010 nationaal verspreid, gevolgd door jaarlijkse beoordelingen en bezoeken ter plaatse om de lokale VA-inspanningen te evalueren. Hoewel er substantiële vooruitgang is geboekt, is de beleidsuitvoering, zelfs wanneer deze wordt aangewend door leiders in de gezondheidszorg voor vrouwen in het veld, er niet overal in geslaagd om uitgebreide zorg te leveren door aangewezen zorgverleners in gendergevoelige zorgomgevingen die de privacy, waardigheid en veiligheid van vrouwen waarborgen. alle principes van de oorspronkelijke leidraad en de bijgewerkte richtlijn (2017).

Voortbouwend op eerdere effectiviteit van een evidence-based kwaliteitsverbeteringsbenadering (EBQI) om het medische thuismodel van VA - Patient Aligned Care Teams (PACT) - af te stemmen op de behoeften van vrouwelijke veteranen, hebben VA-leiders in de gezondheid van vrouwen EBQI aangenomen om lage- het uitvoeren van VA's verbetert systematisch de dienstverlening.

De doelstellingen van het resulterende Partnered Evaluation Initiative (PEI), gefinancierd door VA's Quality Enhancement Research Initiative en VA Office of Women's Health, waren:

  1. Om belemmeringen en facilitators te evalueren voor het bereiken van levering van alomvattende gezondheidszorg voor vrouwen in de geïdentificeerde slecht presterende VA's;
  2. Om de effectiviteit van EBQI te evalueren bij het ondersteunen van slecht presterende VA-faciliteiten, het bereiken van verbeterde organisatorische kenmerken, de houding van zorgverleners / personeel, kwaliteit van zorg en patiëntervaringen bij vrouwelijke veteranenpatiënten; En,
  3. Om contextuele factoren, lokale implementatieprocessen en organisatorische veranderingen in de deelnemende faciliteiten in de loop van de tijd te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hiaten in de levering van gendergevoelige uitgebreide zorg hebben geresulteerd in verschillen in kwaliteit en patiëntervaring bij vrouwen in VA. VA-beleidsmaatregelen die begeleiding bieden bij het leveren van uitgebreide gezondheidsdiensten voor vrouwelijke veteranen werden in 2010 nationaal verspreid, gevolgd door jaarlijkse beoordelingen en bezoeken ter plaatse om de lokale VA-inspanningen te evalueren. Hoewel er substantiële vooruitgang is geboekt, is de beleidsuitvoering, zelfs wanneer deze wordt aangewend door leiders op het gebied van vrouwengezondheid in het veld, er niet overal in geslaagd om uitgebreide zorg te leveren door aangewezen zorgverleners in gendergevoelige zorgomgevingen die de privacy, waardigheid en veiligheid van vrouwen waarborgen. alle principes van de oorspronkelijke leidraad en de bijgewerkte VA-richtlijn (2017).

In samenwerking met VA Women's Health Services (WHS) ontwikkelden VA-onderzoekers een reeks onderzoeken om de uitgebreide zorgimplementatie beter te begrijpen en te helpen verbeteren via het Women Veterans' Healthcare CREATE Initiative. Hiervan was er één gericht op het testen van een evidence-based kwaliteitsverbeteringsbenadering (EBQI) om het medische thuismodel van VA - Patient Aligned Care Teams (PACT) - af te stemmen op de behoeften van vrouwelijke veteranen, wat heeft geleid tot aanzienlijke lokale verbeteringen bij vrouwelijke veteranen ' zorg. EBQI legt de nadruk op een op meerdere niveaus gebaseerde aanpak voor het opbouwen van capaciteit voor innovatie, implementatie en verspreiding van evidence-based praktijken. Met het bewezen succes in de CREATE PACT-studie en verschillende andere EBQI-onderzoeken, heeft WHS EBQI overgenomen als een strategie om slecht presterende VA-faciliteiten te helpen bij het systematisch verbeteren van de dienstverlening.

De doelstellingen van het WHS/QUERI Partnered Evaluation Initiative dat dit project vertegenwoordigt, zijn:

  1. Om de belemmeringen en facilitators te evalueren voor het bereiken van levering van alomvattende gezondheidszorg voor vrouwen in de geïdentificeerde slecht presterende VA-faciliteiten;

  2. Om de effectiviteit van EBQI bij het ondersteunen van slecht presterende VA-faciliteiten te evalueren, bereikt u verbeterd:

    1. Organisatorische kenmerken (bijv. niveau van beschikbare uitgebreide diensten; regelingen voor zorgcoördinatie; geïmplementeerde PACT-kenmerken; verbeteringen in de zorgomgeving);
    2. Attitude van zorgverlener/personeel (bijv. verbeterd genderbewustzijn; kennis en praktijk van de gezondheid van vrouwen);

    d) Kwaliteit van zorg en patiëntervaringen bij vrouwelijke veteranen met behulp van secundaire gegevens; En,

  3. Om contextuele factoren, lokale implementatieprocessen en organisatorische veranderingen in de deelnemende faciliteiten in de loop van de tijd te evalueren.

De resultaten van de evaluatie zijn gebruikt om feedback te geven aan belanghebbenden, waaronder vrouwelijke veteranen, op lokaal, netwerk- en nationaal niveau, terwijl ze ook worden gebruikt om de EBQI-implementatieprocessen continu te verfijnen. De evaluatie helpt ook bij het informeren van optimale strategieën voor voortdurende verbeteringen in de zorg voor vrouwelijke veteranen in de 21 deelnemende VA-faciliteiten, andere VA-faciliteiten en voor andere verbeteringsinitiatieven in deze en andere nationale programmabureaus.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Montgomery, Alabama, Verenigde Staten, 36109
        • Central Alabama Veterans Health Care System West Campus, Montgomery, AL
    • Arizona
      • Prescott, Arizona, Verenigde Staten, 86313
        • Northern Arizona VA Health Care System, Prescott, AZ
    • California
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95655
        • VA Northern California Health Care System, Mather, CA
      • Sepulveda, California, Verenigde Staten, 91343
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver, CO
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32608
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33125
        • Miami VA Healthcare System, Miami, FL
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Verenigde Staten, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
      • Dublin, Georgia, Verenigde Staten, 31021
        • Carl Vinson VA Medical Center, Dublin, GA
    • Illinois
      • Marion, Illinois, Verenigde Staten, 62959
        • Marion VA Medical Center, Marion, IL
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Verenigde Staten, 67218
        • Robert J. Dole Department of Veterans Affairs Medical and Regional Office Center, Wichita, KS
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Verenigde Staten, 71101
        • Overton Brooks VA Medical Center, Shreveport, LA
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21202
        • Rehabilitation R&D Service, Baltimore, MD
    • Michigan
      • Battle Creek, Michigan, Verenigde Staten, 49037
        • Battle Creek VA Medical Center, Battle Creek, MI
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65201-5297
        • Harry S. Truman Memorial, Columbia, MO
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89106
        • VA Southern Nevada Healthcare System, North Las Vegas, NV
    • New York
      • Bath, New York, Verenigde Staten, 14810
        • Bath VA Medical Center, Bath, NY
    • North Carolina
      • Salisbury, North Carolina, Verenigde Staten, 28144
        • Salisbury W.G. (Bill) Hefner VA Medical Center, Salisbury, NC
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43203-1278
        • Chalmers P. Wylie Ambulatory Care Center, Columbus, OH
    • South Dakota
      • Fort Meade, South Dakota, Verenigde Staten, 57741
        • VA Black Hills Health Care System Fort Meade Campus, Fort Meade, SD
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78229
        • South Texas Health Care System, San Antonio, TX
      • Temple, Texas, Verenigde Staten, 76504
        • Central Texas Veterans Health Care System, Temple, TX
    • Virginia
      • Hampton, Virginia, Verenigde Staten, 23667
        • Hampton VA Medical Center, Hampton, VA
    • Washington
      • Walla Walla, Washington, Verenigde Staten, 99362
        • Jonathan M. Wainwright Memorial VA Medical Center, Walla Walla, WA

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eenheid van randomisatie: VA-zorginstellingen (VA medisch centrum of gemeenschapspolikliniek)

  • Subset van VA-zorginstellingen geïdentificeerd als slecht presterend op basis van samenstellingen van toegangs-/wachttijden, kwaliteitsverschillen tussen mannen en vrouwen, bijv.:

    • depressie screening
    • diabetische controle van de bloedsuikerspiegel

  • Aan-/afwezigheid van VA-vereiste structurele facetten van zorg, bijvoorbeeld:

    • aangewezen zorgverleners voor vrouwen
    • coördinator mammografie
    • gynaecologie toegang
    • Programmamanager Veteranen Vrouwen (WVPM)
    • 3:1 bezettingsgraad voor PACT-teamlets

Key Stakeholder Inclusion Criteria (kwalitatieve interviews):

  • Veteraan Integrated Service Network (VISN) niveauleider (Directeur of Chief Medical Officer)
  • VISN-niveau WVPM-leider, VISN-niveau directeur eerstelijnszorg, VISN-niveau QI/systeemherontwerpleider)
  • VA-facilitair leider (directeur of ander lid van senior leiderschap)
  • Stafchef
  • directeur eerstelijnszorg
  • medisch directeur vrouwengezondheid
  • WVPM
  • lokale EBQI-kampioen
  • ander sleutelpersoneel

Criteria voor deelname aan de enquête van aanbieders/medewerkers:

  • Eerstelijnszorgverleners (arts [MD], doctor in de osteopathie [DO], verpleegkundig specialist [NP], arts-assistent [PA]) die eerstelijnszorg leveren in algemene eerstelijnszorg en/of gezondheidsklinieken voor vrouwen
  • PACT-teamletleden (geregistreerde verpleegkundige [RN] zorgmanagers, gediplomeerde beroepsverpleegkundige / gediplomeerde praktijkverpleegkundige [LVN / LPN] / gezondheidstechnici en griffiers)

  • grotere PACT-teamleden, bijvoorbeeld:

    • maatschappelijk werkers
    • diëtisten
    • gezondheidscoaches
    • geïntegreerde geestelijke gezondheidszorg

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluiting op faciliteitsniveau: Faciliteiten niet geïdentificeerd in de eerste steekproef van VA-faciliteiten (steekproef niet vernieuwd in de loop van de tijd).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Op bewijzen gebaseerde kwaliteitsverbetering (EBQI)
EBQI vertegenwoordigt een betrokken top-down/bottom-up onderzoeks-klinische partnerschapsbenadering op meerdere niveaus om het ontwerp en de implementatie van lokale innovaties, aangepast aan de lokale context, systematisch te verbeteren. De EBQI-contractant zal (1) stakeholderbijeenkomsten op faciliteitsniveau beleggen, (2) lokale QI-teamontwerpbijeenkomsten op faciliteitsniveau faciliteren, (3) externe praktijkfacilitering bieden door middel van binnen en tussen QI-samenwerkingsgesprekken op faciliteitsniveau, (4) formatieve QI-gegevens verstrekken feedback en (5) QI-training/opleiding geven aan lokale teams.
Ander: Op bewijzen gebaseerde kwaliteitsverbetering
Onderzoeks-klinische samenwerkingsbenadering op meerdere niveaus ter ondersteuning van lokale strategische planning, het stellen van prioriteiten, het opbouwen van vaardigheden en betrokkenheid bij het aanpakken van gerichte problemen met de gezondheidszorg. Gelanceerd bij deelnemende VA-faciliteiten door middel van voorafgaande interviews met belangrijke belanghebbenden, persoonlijke bezoeken ter plaatse, gegevensbeoordeling (bijv. structuur en omgeving van zorg, genderverschillen in kwaliteit en patiëntervaring), QI-opleiding/training, technische ondersteuning (bijv. QI-project en ontwikkeling van maatregelen), aanvullende formatieve feedback van de evaluatie (bijv. samenvattingen van maatregelen van aanbieders/enquêtes), externe en interne praktijkfacilitering en samenwerkingsoproepen tussen EBQI-sites. Lokaal leiderschap, EBQI-kampioenen en QI-teams ontwikkelen en implementeren innovatieprojecten gericht op het verbeteren van geprioriteerde kwaliteitsdoelen met betrekking tot de gezondheid en gezondheidszorgbehoeften van vrouwelijke veteranen, evenals structurele veranderingen op faciliteitsniveau die nodig zijn om de naleving van VA-richtlijnen te verbeteren.
Andere namen:
  • EBQI
Geen tussenkomst: Wachtlijstcontroles
Wachtlijstcontroles zullen de naturalistische routinematige zorgimplementatie van VHA-richtlijnen en andere richtlijnen met betrekking tot uitgebreide gezondheidszorg voor vrouwen voortzetten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gendersensitieve zorgomgeving
Tijdsspanne: Verandering van 12 maanden in gendergevoelige zorgomgeving
Multi-item schaalscore weerspiegelt enquête-items (van The Women's Assessment Tool for Comprehensive Health (WATCH)) over beschikbaarheid van aanbieders van hetzelfde geslacht, beschikbaarheid van personeel van hetzelfde geslacht, privacy van fysieke lay-out, beschikbaarheid van privacyschermen, niveau van implementatie van lokale cultuurcampagne die vrouwelijke veteranen met respect waardeert en behandelt. De score varieert van 0 tot 7, waarbij een hogere score een grotere gendersensitieve zorgomgeving weerspiegelt.
Verandering van 12 maanden in gendergevoelige zorgomgeving
Gendersensitieve zorgomgeving
Tijdsspanne: Verandering van 24 maanden in gendergevoelige zorgomgeving
Multi-item schaalscore weerspiegelt enquête-items (van The Women's Assessment Tool for Comprehensive Health (WATCH)) over beschikbaarheid van aanbieders van hetzelfde geslacht, beschikbaarheid van personeel van hetzelfde geslacht, privacy van fysieke lay-out, beschikbaarheid van privacyschermen, niveau van implementatie van lokale cultuurcampagne die vrouwelijke veteranen met respect waardeert en behandelt. De score varieert van 0 tot 7, waarbij een hogere score een grotere gendersensitieve zorgomgeving weerspiegelt.
Verandering van 24 maanden in gendergevoelige zorgomgeving
Genderbewustzijn
Tijdsspanne: 12 maanden durende verandering in genderbewustzijn bij VA eerstelijnszorg en vrouwengezondheidszorgverleners en -personeel.
Een score van 12 items die het bewustzijn en de kennis van vrouwelijke veteranen in de militaire achtergrond en gezondheidszorgbehoeften van vrouwelijke veteranen weerspiegelt. De score varieert van 1 tot 5, waarbij hogere scores een groter genderbewustzijn weerspiegelen.
12 maanden durende verandering in genderbewustzijn bij VA eerstelijnszorg en vrouwengezondheidszorgverleners en -personeel.
Genderbewustzijn
Tijdsspanne: 24 maanden durende verandering in genderbewustzijn bij VA eerstelijnszorg en vrouwengezondheidszorgverleners en -personeel
Een score van 12 items die het bewustzijn en de kennis van vrouwelijke veteranen in de militaire rol en de zorgbehoeften van vrouwelijke veteranen weerspiegelt. De score varieert van 1 tot 5, waarbij hogere scores een groter genderbewustzijn weerspiegelen.
24 maanden durende verandering in genderbewustzijn bij VA eerstelijnszorg en vrouwengezondheidszorgverleners en -personeel
Ervaring met kwaliteitsverbetering
Tijdsspanne: Verandering van 12 maanden
Het aantal kwaliteitsverbeteringsactiviteiten gerapporteerd door zorgverleners en personeel in de eerstelijnszorg en de gezondheidszorg voor vrouwen; inclusief 1) training in methoden voor kwaliteitsverbetering, 2) samenwerking met andere VA-faciliteiten om best practices te identificeren, 3) werken met Women Veteran Program Manager om lokale problemen bij de zorg voor vrouwelijke veteranen te identificeren en/of op te lossen, 4) gebruik van VA-prestatiegegevens , 5) gebruik van VA-enquêtegegevens per geslacht, 6) werken aan een kwaliteitsverbeteringsproject gericht op vrouwelijke veteranen, 7) betrekken bij kleine veranderingstests voor kwaliteitsverbetering.
Verandering van 12 maanden
Ervaring met kwaliteitsverbetering
Tijdsspanne: Wijziging van 24 maanden
Het aantal kwaliteitsverbeteringsactiviteiten gerapporteerd door zorgverlener en personeel in de eerstelijnszorg en de gezondheidszorg voor vrouwen; inclusief 1) training in methoden voor kwaliteitsverbetering [bijv. LEAN], 2) samenwerking met andere VA-faciliteiten om best practices te identificeren, 3) werken met programmamanager vrouwelijke veteranen om lokale problemen bij de zorg voor vrouwelijke veteranen te identificeren en/of op te lossen, 4) gebruik van VA-prestatiegegevens, 5) gebruik van VA-enquêtegegevens naar geslacht, 6) werken aan een kwaliteitsverbeteringsproject gericht op vrouwelijke veteranen, 7) betrekken bij kleine veranderingstests voor kwaliteitsverbetering.
Wijziging van 24 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Genderspecifieke preventieve zorgverlening
Tijdsspanne: Verandering van 12 maanden
Percentage screening op baarmoederhalskanker met behulp van op grafieken gebaseerde kwaliteitsstatistieken van het VA External Peer Review Program (EPRP).
Verandering van 12 maanden
Genderspecifieke preventieve zorgverlening
Tijdsspanne: Verandering van 24 maanden in genderspecifieke preventieve zorgverlening
Percentage screening op baarmoederhalskanker met behulp van op grafieken gebaseerde kwaliteitsstatistieken van het VA External Peer Review Program (EPRP).
Verandering van 24 maanden in genderspecifieke preventieve zorgverlening
Toegankelijkheid van de zorg
Tijdsspanne: Verandering van 12 maanden in toegankelijkheid
Beoordeling van toegankelijkheid door vrouwelijke veteranen op basis van het SHEP-programma (Survey of Healthcare Experience of Patients). De gemiddelde score is het percentage vrouwelijke patiënten dat "altijd" reageerde op gevalideerde enquête-items die de toegankelijkheid meten, waarbij het hogere percentage een betere toegang vertegenwoordigt.
Verandering van 12 maanden in toegankelijkheid
Toegankelijkheid van de zorg
Tijdsspanne: 24 maanden verandering in bereikbaarheid
Beoordeling van toegankelijkheid door vrouwelijke veteranen uit het SHEP-programma (Survey of Healthcare Experience of Patients). De gemiddelde score is het percentage vrouwelijke patiënten dat "altijd" reageerde op gevalideerde enquête-items die de toegankelijkheid meten, waarbij het hogere percentage een betere toegang vertegenwoordigt.
24 maanden verandering in bereikbaarheid
Coördinatie van de zorg
Tijdsspanne: Verandering van 12 maanden
Beoordeling door vrouwelijke veteranen van zorgcoördinatie uit het SHEP-programma (Survey of Healthcare Experience of Patients). De gemiddelde score is het percentage vrouwelijke patiënten dat "altijd" reageerde op gevalideerde enquête-items die zorgcoördinatie meten, waarbij het hogere percentage een betere coördinatie vertegenwoordigt.
Verandering van 12 maanden
Coördinatie van de zorg
Tijdsspanne: Wijziging van 24 maanden
Beoordeling door vrouwelijke veteranen van zorgcoördinatie uit het SHEP-programma (Survey of Healthcare Experience of Patients). De gemiddelde score is het percentage vrouwelijke patiënten dat "altijd" reageerde op gevalideerde enquête-items die zorgcoördinatie meten, waarbij het hogere percentage een betere coördinatie vertegenwoordigt.
Wijziging van 24 maanden
Genderneutrale Richtlijnconforme Ontvangst Preventieve Zorg
Tijdsspanne: Verandering van 12 maanden
Percentage vrouwelijke veteranen dat aanbevolen preventieve zorg krijgt op basis van geschiktheid voor service (bijv. voldoen aan richtlijnen voor tijdige oogonderzoeken voor diabetes, griepvaccinatie, screening op colorectale kanker) met behulp van op VA External Peer Review Program (EPRP) op grafieken gebaseerde kwaliteitsstatistieken.
Verandering van 12 maanden
Genderneutrale Richtlijnconforme Ontvangst Preventieve Zorg
Tijdsspanne: Wijziging van 24 maanden
Percentage vrouwelijke veteranen dat aanbevolen preventieve zorg krijgt op basis van geschiktheid voor service (bijv. voldoen aan richtlijnen voor tijdige oogonderzoeken voor diabetes, griepvaccinatie, screening op colorectale kanker) met behulp van op grafieken gebaseerde kwaliteitsstatistieken van het VA External Peer Review Program (EPRP)
Wijziging van 24 maanden
Toewijzing aan een aangewezen zorgverlener voor vrouwen of een team voor eerstelijnszorg voor vrouwen, met behulp van het op de patiënt afgestemde zorgteamskompas
Tijdsspanne: Verandering van 12 maanden
Percentage vrouwelijke veteranen toegewezen aan een aangewezen zorgverlener voor vrouwen in een algemene eerstelijnszorg en/of eerstelijnsgezondheidszorg voor vrouwen.
Verandering van 12 maanden
Toewijzing aan een aangewezen zorgverlener voor vrouwen of een team voor eerstelijnszorg voor vrouwen, met behulp van het op de patiënt afgestemde zorgteamskompas
Tijdsspanne: Wijziging van 24 maanden
Percentage vrouwelijke veteranen toegewezen aan een aangewezen zorgverlener voor vrouwen in een algemene eerstelijnszorg en/of eerstelijnsgezondheidszorg voor vrouwen
Wijziging van 24 maanden
Aanbieder Beoordeling
Tijdsspanne: 12 maanden wissel
Percentage vrouwelijke patiënten dat een 9 of 10 scoorde op een schaal van 0 tot 10 voor de beoordelingsvraag van de zorgverlener in de Survey of Healthcare Experiences of Patients (SHEP). Hogere scores zijn beter.
12 maanden wissel
Aanbieder Beoordeling
Tijdsspanne: Wijziging van 24 maanden
Percentage vrouwelijke patiënten dat een 9 of 10 scoorde op een schaal van 0 tot 10 voor de beoordelingsvraag van de zorgverlener uit de Survey of Healthcare Experiences of Patients (SHEP). Hogere scores zijn beter.
Wijziging van 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elizabeth M Yano, PhD MSPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA
  • Hoofdonderzoeker: Alison B Hamilton, PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • PEX 16-002
  • PEC 16-352 (Ander subsidie-/financieringsnummer: QUERI Program)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Uitgebreide zorg

Klinische onderzoeken op Op bewijzen gebaseerde kwaliteitsverbetering

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren