Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af evidensbaseret kvalitetsforbedring af omfattende implementering af kvinders sundhedspleje i lavtydende VA'er

19. juli 2023 opdateret af: VA Office of Research and Development

Evaluering af evidensbaseret kvalitetsforbedring af omfattende implementering af kvinders sundhedspleje i lavtydende VA-faciliteter (PEC 16-352)

Huller i leveringen af ​​kønsfølsom omfattende pleje har resulteret i uligheder i kvalitet og patientoplevelse blandt kvinder set i VA. VA-politiske handlinger, der giver vejledning om levering af omfattende sundhedsydelser til kvindelige veteraner, blev formidlet nationalt i 2010, efterfulgt af årlige vurderinger og besøg på stedet, der evaluerede lokale VA-indsatser. Selvom der er gjort betydelige fremskridt, har politikimplementering, selv når den er udnyttet af feltbaserede kvindelige sundhedsledere, ikke været ensartet succesfuld med hensyn til at opnå levering af omfattende pleje af udpegede udbydere i kønsfølsomme plejemiljøer, der sikrer kvinders privatliv, værdighed og sikkerhed, alle principper i den originale vejledning og det opdaterede direktiv (2017).

Bygger på tidligere effektivitet af en evidensbaseret kvalitetsforbedringstilgang (EBQI) til at skræddersy VA's medicinske hjemmemodel - Patient Aligned Care Teams (PACT) - til behovene hos kvindelige veteraner, VA-ledere inden for kvinders sundhed adopterede EBQI for at hjælpe lav- at udføre VA'er systematisk forbedre tjenester.

Målene for det resulterende Partnered Evaluation Initiative (PEI) finansieret af VA's Quality Enhancement Research Initiative og VA Office of Women's Health var:

  1. At evaluere barrierer og facilitatorer for at opnå levering af omfattende kvinders sundhedspleje i de identificerede lavtydende VA'er;
  2. For at evaluere effektiviteten af ​​EBQI til at understøtte lavtydende VA-faciliteter opnå forbedrede organisatoriske funktioner, udbyder/personale-attituder, plejekvalitet og patientoplevelser blandt kvindelige veteranpatienter; og,
  3. At evaluere kontekstuelle faktorer, lokale implementeringsprocesser og organisatoriske ændringer i de deltagende faciliteter over tid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Huller i leveringen af ​​kønsfølsom omfattende pleje har resulteret i uligheder i kvalitet og patientoplevelse blandt kvinder set i VA. VA-politiske handlinger, der giver vejledning om levering af omfattende sundhedsydelser til kvindelige veteraner, blev formidlet nationalt i 2010, efterfulgt af årlige vurderinger og besøg på stedet, der evaluerede lokale VA-indsatser. Selvom der er gjort betydelige fremskridt, har politikimplementering, selv når den er udnyttet af feltbaserede kvindelige sundhedsledere, ikke været ensartet succesfuld med hensyn til at opnå levering af omfattende pleje af udpegede udbydere i kønsfølsomme plejemiljøer, der sikrer kvinders privatliv, værdighed og sikkerhed, alle principper i den originale vejledning og det opdaterede VA-direktiv (2017).

I samarbejde med VA Women's Health Services (WHS) udviklede VA-forskere en række undersøgelser for bedre at forstå og hjælpe med at forbedre omfattende plejeimplementering gennem Women Veterans' Healthcare CREATE Initiative. Blandt disse fokuserede man på at teste en evidensbaseret kvalitetsforbedringstilgang (EBQI) til at skræddersy VA's medicinske hjemmemodel - Patient Aligned Care Teams (PACT) - til behovene hos kvindelige veteraner, hvilket har givet betydelige lokale forbedringer i kvindelige veteraner. 'pleje. EBQI lægger vægt på en partnerskabt tilgang på flere niveauer til at opbygge kapacitet til innovation, implementering og spredning af evidensbaseret praksis. Med sin demonstrerede succes i CREATE PACT-undersøgelsen og adskillige andre EBQI-forsøg, adopterede WHS EBQI som en strategi for at hjælpe lavtydende VA-faciliteter med systematisk at forbedre tjenesterne.

Målene for WHS/QUERI Partnered Evaluation Initiative, som dette projekt repræsenterer, er:

  1. At evaluere barriererne og facilitatorerne for at opnå levering af omfattende kvinders sundhedspleje i de identificerede lavtydende VA-faciliteter;

  2. For at evaluere effektiviteten af ​​EBQI til at understøtte lavtydende VA-faciliteter opnå forbedrede:

    1. Organisatoriske funktioner (f.eks. niveauet af omfattende tjenester tilgængelige; plejekoordineringsordninger; PACT-funktioner implementeret; miljøet for plejeforbedringer);
    2. Udbyder/personalets holdninger (f.eks. forbedret kønsbevidsthed; viden om og praksis for kvinders sundhed);

    d) Kvalitet af pleje og patientoplevelser blandt kvindelige veteranpatienter ved hjælp af sekundære data; og,

  3. At evaluere kontekstuelle faktorer, lokale implementeringsprocesser og organisatoriske ændringer i de deltagende faciliteter over tid.

Resultaterne af evalueringen er blevet brugt til at give feedback til interessenter, herunder kvindelige veteraner, på lokalt, netværks- og nationalt niveau, mens de også er blevet brugt til løbende at forfine EBQI implementeringsprocesser. Evalueringen er også med til at informere om optimale strategier for løbende forbedringer af kvindelige veteraners pleje i de 21 deltagende VA-faciliteter, andre VA-faciliteter og for andre forbedringstiltag i dette og andre nationale programkontorer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Montgomery, Alabama, Forenede Stater, 36109
        • Central Alabama Veterans Health Care System West Campus, Montgomery, AL
    • Arizona
      • Prescott, Arizona, Forenede Stater, 86313
        • Northern Arizona VA Health Care System, Prescott, AZ
    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95655
        • VA Northern California Health Care System, Mather, CA
      • Sepulveda, California, Forenede Stater, 91343
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver, CO
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32608
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33125
        • Miami VA Healthcare System, Miami, FL
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Forenede Stater, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
      • Dublin, Georgia, Forenede Stater, 31021
        • Carl Vinson VA Medical Center, Dublin, GA
    • Illinois
      • Marion, Illinois, Forenede Stater, 62959
        • Marion VA Medical Center, Marion, IL
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67218
        • Robert J. Dole Department of Veterans Affairs Medical and Regional Office Center, Wichita, KS
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71101
        • Overton Brooks VA Medical Center, Shreveport, LA
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21202
        • Rehabilitation R&D Service, Baltimore, MD
    • Michigan
      • Battle Creek, Michigan, Forenede Stater, 49037
        • Battle Creek VA Medical Center, Battle Creek, MI
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65201-5297
        • Harry S. Truman Memorial, Columbia, MO
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89106
        • VA Southern Nevada Healthcare System, North Las Vegas, NV
    • New York
      • Bath, New York, Forenede Stater, 14810
        • Bath VA Medical Center, Bath, NY
    • North Carolina
      • Salisbury, North Carolina, Forenede Stater, 28144
        • Salisbury W.G. (Bill) Hefner VA Medical Center, Salisbury, NC
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43203-1278
        • Chalmers P. Wylie Ambulatory Care Center, Columbus, OH
    • South Dakota
      • Fort Meade, South Dakota, Forenede Stater, 57741
        • VA Black Hills Health Care System Fort Meade Campus, Fort Meade, SD
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • South Texas Health Care System, San Antonio, TX
      • Temple, Texas, Forenede Stater, 76504
        • Central Texas Veterans Health Care System, Temple, TX
    • Virginia
      • Hampton, Virginia, Forenede Stater, 23667
        • Hampton VA Medical Center, Hampton, VA
    • Washington
      • Walla Walla, Washington, Forenede Stater, 99362
        • Jonathan M. Wainwright Memorial VA Medical Center, Walla Walla, WA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Randomiseringsenhed: VA sundhedsfaciliteter (VA lægecenter eller lokalt baseret ambulatorium)

  • Delmængde af VA-sundhedsfaciliteter identificeret som lavtydende på basis af sammensætninger af adgangs-/ventetider, kønsforskelle i kvalitet, f.eks.:

    • screening af depression
    • kontrol af diabetisk blodsukker

  • Tilstedeværelse/fravær af VA-krævede strukturelle facetter af pleje, f.eks.:

    • udpegede sundhedsudbydere for kvinder
    • mammografikoordinator
    • adgang til gynækologi
    • Women Veteran Program Manager (WVPM)
    • 3:1 bemandingsforhold for PACT-teamlets

Nøglekriterier for inklusion af interessenter (kvalitative interviews):

  • Veteran Integrated Service Network (VISN) niveauleder (direktør eller Chief Medical Officer)
  • VISN niveau WVPM Lead, VISN niveau primærplejedirektør, VISN niveau QI/system redesign lead)
  • VA-facilitetsleder (direktør eller andet medlem af seniorledelsen)
  • Personalechef
  • primær plejedirektør
  • lægelig direktør for kvinders sundhed
  • WVPM
  • lokal EBQI mester
  • andre nøglepersoner

Inklusionskriterier for udbyder/personaleundersøgelse:

  • Primærplejeudbydere (læge [MD], læge i osteopati [DO], praktiserende sygeplejerske [NP], lægeassistent [PA]), der leverer primær pleje i almen primærpleje og/eller kvindesundhedsklinikker
  • PACT-teamletmedlemmer (registrerede sygeplejerske [RN] plejeledere, autoriseret erhvervssygeplejerske/autoriseret praktisk sygeplejerske [LVN/LPN]/sundhedsteknikere og kontorassistenter)

  • større PACT-teammedlemmer, f.eks.:

    • Social arbejdere
    • diætister
    • sundhedscoacher
    • integreret mental sundhed

Ekskluderingskriterier:

  • Udelukkelse på anlægsniveau: Faciliteter, der ikke er identificeret i den indledende prøve af VA-faciliteter (prøven er ikke fornyet over tid).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Evidensbaseret kvalitetsforbedring (EBQI)
EBQI repræsenterer en multilevel interessent engageret top-down/bottom-up forsknings-klinisk partnerskabstilgang til systematisk at forbedre design og implementering af lokale innovationer tilpasset lokale kontekster. EBQI-kontrahenten vil (1) indkalde til interessentmøder på facilitetniveau, (2) facilitere lokale QI-teamdesignmøder på facilitetniveau, (3) yde ekstern praksisfacilitering gennem QI-samarbejdsopkald inden for og på tværs af faciliteten, (4) levere formative QI-data feedback og (5) give QI-træning/-uddannelse til lokale teams.
Andet: Evidensbaseret kvalitetsforbedring
Forskning-klinisk partnerskabstilgang på flere niveauer til at understøtte lokal strategisk planlægning, prioritering, opbygning af færdigheder og engagement i at løse målrettede sundhedsydelsesproblemer. Lanceret på deltagende VA-faciliteter gennem forudgående interview med nøgleinteressenter, personlige besøg på stedet, datagennemgang (f.eks. struktur og miljø for pleje, kønsforskelle i kvalitet og patientoplevelse), QI-uddannelse/træning, teknisk support (f.eks. QI-projekt og måludvikling), yderligere formativ feedback fra evalueringen (f.eks. resuméer af udbyder/undersøgelsesforanstaltninger), ekstern og intern praksisfacilitering og opkald til samarbejde på tværs af EBQI-websteder. Lokalt lederskab, EBQI-mestre og QI-teams udvikler og implementerer innovationsprojekter, der sigter på at forbedre prioriterede kvalitetsmål relateret til kvindelige veteraners sundheds- og sundhedsbehov samt strukturelle ændringer på facilitetniveau, der er nødvendige for at forbedre overholdelse af VA-retningslinjer.
Andre navne:
  • EBQI
Ingen indgriben: Venteliste kontrol
Ventelistekontroller vil fortsætte den naturalistiske rutinemæssige plejeimplementering af VHA-direktiver og anden vejledning relateret til omfattende kvinders sundhedspleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kønsfølsomt plejemiljø
Tidsramme: 12 måneders ændring i kønsfølsomt plejemiljø
Multi-item skala-score, der afspejler undersøgelsespunkter (fra The Women's Assessment Tool for Comprehensive Health (WATCH)) om tilgængelighed af udbydere af samme køn, tilgængelighed af samme køn personale, privatlivets fred for fysisk layout, tilgængelighed af privatlivsgardiner, implementeringsniveau for lokal kulturkampagne, der værdsætter og behandler kvindelige veteraner med respekt. Scoren varierer fra 0 til 7, hvor en højere score afspejler et større kønsfølsomt plejemiljø.
12 måneders ændring i kønsfølsomt plejemiljø
Kønsfølsomt plejemiljø
Tidsramme: 24-måneders ændring i kønsfølsomt plejemiljø
Multi-item skala-score, der afspejler undersøgelsespunkter (fra The Women's Assessment Tool for Comprehensive Health (WATCH)) om tilgængelighed af udbydere af samme køn, tilgængelighed af samme køn personale, privatlivets fred for fysisk layout, tilgængelighed af privatlivsgardiner, implementeringsniveau for lokal kulturkampagne, der værdsætter og behandler kvindelige veteraner med respekt. Scoren varierer fra 0 til 7, hvor en højere score afspejler et større kønsfølsomt plejemiljø.
24-måneders ændring i kønsfølsomt plejemiljø
Kønsbevidsthed
Tidsramme: 12-måneders ændring i kønsbevidsthed blandt VA-primærplejen og kvinders sundhedsudbydere og personale.
En score på 12 elementer, der afspejler udbydere af primærpleje og kvinders sundhedspleje og personales bevidsthed og viden om kvindelige veteraners militære baggrund og sundhedsbehov. Scoren varierer fra 1 til 5 med højere score, der afspejler større kønsbevidsthed.
12-måneders ændring i kønsbevidsthed blandt VA-primærplejen og kvinders sundhedsudbydere og personale.
Kønsbevidsthed
Tidsramme: 24-måneders ændring i kønsbevidsthed blandt VA primærpleje og kvinders sundhedsudbydere og personale
En score på 12 elementer, der afspejler udbydere af primærpleje og kvinders sundhedspleje og personales bevidsthed og viden om kvindelige veteraners militære roller og sundhedsbehov. Scoren varierer fra 1 til 5 med højere score, der afspejler større kønsbevidsthed.
24-måneders ændring i kønsbevidsthed blandt VA primærpleje og kvinders sundhedsudbydere og personale
Kvalitetsforbedringsoplevelse
Tidsramme: 12 måneders ændring
Antallet af kvalitetsforbedrende aktiviteter rapporteret af udbydere og personale i primærpleje og kvinders sundhedsmiljøer; herunder 1) træning i metoder til kvalitetsforbedring, 2) samarbejde med andre VA-faciliteter for at identificere bedste praksis, 3) arbejde med Women Veteran Program Manager for at identificere og/eller løse lokale problemer i pleje af kvindelige veteraner, 4) brug af VA-præstationsdata , 5) brug af VA-undersøgelsesdata efter køn, 6) arbejder på et kvalitetsforbedringsprojekt fokuseret på kvindelige veteraner, 7) involverer små forandringstests for kvalitetsforbedring.
12 måneders ændring
Kvalitetsforbedringsoplevelse
Tidsramme: 24 måneders ændring
Antallet af kvalitetsforbedrende aktiviteter rapporteret af udbyder og personale i primær pleje og kvinders sundhed; herunder 1) træning i metoder til kvalitetsforbedring [f.eks. LEAN], 2) samarbejde med andre VA-faciliteter for at identificere bedste praksis, 3) samarbejde med Women Veteran Program Manager for at identificere og/eller løse lokale problemer i pleje af kvindelige veteraner, 4) brug af VA-præstationsdata, 5) brug af VA-undersøgelsesdata fordelt på køn, 6) arbejder på et kvalitetsforbedringsprojekt med fokus på kvindelige veteraner, 7) involverer små forandringstests for kvalitetsforbedring.
24 måneders ændring

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kønsspecifik forebyggende pleje
Tidsramme: 12 måneders ændring
Rate af livmoderhalskræftscreening ved hjælp af VA External Peer Review Program (EPRP) diagrambaserede kvalitetsmålinger.
12 måneders ændring
Kønsspecifik forebyggende pleje
Tidsramme: 24-måneders ændring i kønsspecifik forebyggende pleje
Rate af livmoderhalskræftscreening ved hjælp af VA External Peer Review Program (EPRP) diagrambaserede kvalitetsmålinger.
24-måneders ændring i kønsspecifik forebyggende pleje
Tilgængelighed af pleje
Tidsramme: 12-måneders ændring i tilgængelighed
Kvinders veteraners vurderinger af tilgængelighed baseret på programmet Survey of Healthcare Experience of Patients (SHEP). Den gennemsnitlige score er procentdelen af ​​kvindelige patienter, der svarede "altid" på validerede undersøgelseselementer, der måler tilgængelighed, den højere procentdel repræsenterer bedre adgang.
12-måneders ændring i tilgængelighed
Tilgængelighed af pleje
Tidsramme: 24-måneders ændring i tilgængelighed
Kvinders veteraners vurderinger af tilgængelighed fra programmet Survey of Healthcare Experience of Patients (SHEP). Den gennemsnitlige score er procentdelen af ​​kvindelige patienter, der svarede "altid" på validerede undersøgelseselementer, der måler tilgængelighed, den højere procentdel repræsenterer bedre adgang.
24-måneders ændring i tilgængelighed
Koordinering af pleje
Tidsramme: 12 måneders ændring
Kvinders veteraners vurderinger af plejekoordinering fra programmet Survey of Healthcare Experience of Patients (SHEP). Den gennemsnitlige score er procentdelen af ​​kvindelige patienter, der svarede "altid" på validerede undersøgelseselementer, der måler plejekoordinering, den højere procentdel repræsenterer bedre koordination.
12 måneders ændring
Koordinering af pleje
Tidsramme: 24 måneders ændring
Kvinders veteraners vurderinger af plejekoordinering fra programmet Survey of Healthcare Experience of Patients (SHEP). Den gennemsnitlige score er procentdelen af ​​kvindelige patienter, der svarede "altid" på validerede undersøgelseselementer, der måler plejekoordinering, den højere procentdel repræsenterer bedre koordination.
24 måneders ændring
Kønsneutral Retningslinje-konkordant Kvittering for forebyggende pleje
Tidsramme: 12 måneders ændring
Procentdel af kvindelige veteraner, der opnår anbefalet forebyggende pleje baseret på berettigelse til service (f.eks. opfylde berettigelsesretningslinjer for rettidige øjenundersøgelser for diabetes, influenzavaccination, kolorektal cancerscreening) ved hjælp af VA External Peer Review Program (EPRP) diagrambaserede kvalitetsmålinger.
12 måneders ændring
Kønsneutral Retningslinje-konkordant Kvittering for forebyggende pleje
Tidsramme: 24 måneders ændring
Procentdel af kvindelige veteraner, der opnår anbefalet forebyggende pleje baseret på berettigelse til service (f.eks. opfylde berettigelsesretningslinjer for rettidige øjenundersøgelser for diabetes, influenzavaccination, kolorektal cancerscreening) ved hjælp af VA External Peer Review Program (EPRP) diagrambaserede kvalitetsmålinger
24 måneders ændring
Overdragelse til en udpeget kvindelig sundhedsudbyder eller et kvindesundheds primærplejeteam ved hjælp af patienttilpassede plejeteams kompas
Tidsramme: 12 måneders ændring
Procentdel af kvindelige veteraner, der er tildelt en udpeget kvindesundhedsudbyder i en generel primærpleje og/eller kvindesundhedspleje.
12 måneders ændring
Overdragelse til en udpeget kvindelig sundhedsudbyder eller et kvindesundheds primærplejeteam ved hjælp af patienttilpassede plejeteams kompas
Tidsramme: 24 måneders ændring
Procentdel af kvindelige veteraner, der er tildelt en udpeget kvindesundhedsudbyder i en generel primærpleje og/eller kvinders sundhed primærpleje
24 måneders ændring
Udbydervurdering
Tidsramme: 12 måneders ændring
Procentdel af kvindelige patienter, der bedømte 9 eller 10 på en skala fra 0 til 10 for udbydervurderingsspørgsmålet i Survey of Healthcare Experiences of Patients (SHEP). Højere score er bedre.
12 måneders ændring
Udbydervurdering
Tidsramme: 24 måneders ændring
Procentdel af kvindelige patienter, der vurderede 9 eller 10 på en skala fra 0 til 10 for udbydervurderingsspørgsmålet fra Survey of Healthcare Experiences of Patients (SHEP). Højere score er bedre.
24 måneders ændring

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elizabeth M Yano, PhD MSPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, Sepulveda, CA
  • Ledende efterforsker: Alison B Hamilton, PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

3. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PEX 16-002
  • PEC 16-352 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: QUERI Program)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Omfattende pleje

Kliniske forsøg med Evidensbaseret kvalitetsforbedring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner