Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Integratie van yoga voor de behandeling van obesitas bij volwassenen

25 november 2020 bijgewerkt door: John M. Jakicic, PhD, University of Pittsburgh

Integratie van yoga en mindfulness voor de behandeling van obesitas bij volwassenen

De focus van deze studie is om de haalbaarheid te onderzoeken van het integreren van Vinyasa yoga in een standaard gedragsinterventie voor gewichtsverlies, om te onderzoeken of betrokkenheid verschilt tussen Vinyasa yoga en een herstellende vorm van hatha yoga binnen een standaard gedragsinterventie voor gewichtsverlies, en om deze informatie te gebruiken om een ​​uitgebreide studie te informeren om de effectiviteit van deze interventies op gewichtsverlies bij volwassenen direct te testen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De focus van deze studie is om de haalbaarheid te onderzoeken van het integreren van Vinyasa yoga in een standaard gedragsinterventie voor gewichtsverlies, om te onderzoeken of betrokkenheid verschilt tussen Vinyasa yoga en een herstellende vorm van hatha yoga binnen een standaard gedragsinterventie voor gewichtsverlies, en om deze informatie te gebruiken om een ​​uitgebreide studie te informeren om de effectiviteit van deze interventies op gewichtsverlies bij volwassenen direct te testen. Studie zal dus de volgende doelen nastreven:

  • Vinyasa yoga zal worden geïntegreerd in de Standaard Behavioural Weight Loss Intervention. Dit vereist verfijning van de Vinyasa yoga-interventie om ervoor te zorgen dat deze geschikt is voor volwassenen met obesitas en om het noodzakelijke Vinyasa yoga-interventiemateriaal te ontwikkelen.
  • De haalbaarheid van het randomiseren en behouden van deelnemers binnen de context van een standaard gedragsmatige gewichtsverliesinterventie die ook een herstellende Hatha-yogastijl of Vinyasa-yogastijl omvat, zal worden onderzocht.
  • De trouw en naleving van de yogacomponenten van de interventie zal worden onderzocht.

Om de hierboven genoemde doelen te onderzoeken, zullen potentiële deelnemers worden geworven via verschillende advertentiemethoden. De personen die op deze advertenties reageren, krijgen uitleg over het onderzoek en er zal geïnformeerde toestemming worden verkregen. Deze deelnemers zullen een reeks screeningbeoordelingen uitvoeren die zullen worden gebruikt om te bepalen of ze in aanmerking komen (lengte en gewicht om de body mass index te bepalen, bloeddruk in rust, hartslag, cardiorespiratoire conditie). Voor deelnemers die geacht worden in aanmerking te komen en gerandomiseerd worden om deel te nemen aan dit onderzoek, zullen deze metingen ook worden gebruikt als basisgegevens van analyse. Aanvullende gegevensverzameling zal worden verzameld tijdens het bezoek aan de basislijnbeoordeling, met beoordelingen herhaald na de interventie van 6 maanden. De beoordelingen omvatten het volgende:

  • Lengte en gewicht
  • Rustbloeddruk en hartslag
  • Cardiorespiratoire conditie
  • Antropometrische maatregelen (omtrek van taille en heupen)
  • Fysieke activiteit
  • Dieetinname
  • Aanvullende vragenlijsten om demografische gegevens, fysieke activiteitsbarrières, eetgedrag, sedentair gedrag, zelfeffectiviteit van fysieke activiteit, mindfulness, psychologische flexibiliteit en zelfregulatie, affect, ervaren stress, angst, slaap, depressieve symptomen en tevredenheid over de behandeling te beoordelen.

De beoordelingen zullen zowel bij aanvang als na de interventie van 6 maanden worden voltooid. Bovendien zullen de deelnemers na de interventie kwalitatieve groepsinterviews houden. Deze kwalitatieve interviews zullen zich richten op een beter begrip van sterke en zwakke punten en belemmeringen voor betrokkenheid bij de interventie die in dit onderzoek is gebruikt. Deze informatie zal worden gebruikt om onze aanpak te verfijnen voordat aanvullende studies op deze onderzoeksgebieden worden voortgezet.

Deze studie omvat een gedragsmatige gewichtsverliesinterventie (SBWI) van 6 maanden waarbij deelnemers willekeurig worden toegewezen aan Hatha Yoga of Vinyasa Yoga als de vorm van fysieke activiteit. Alle gerandomiseerde deelnemers ontvangen de onderdelen van de SBWI samen met Hatha Yoga of Vinyasa Yoga op basis van hun gerandomiseerde interventieopdracht. Gedurende alle weken van het onderzoek zullen de deelnemers wekelijkse groepsbijeenkomsten bijwonen. Groepsbijeenkomsten duren ongeveer 30-45 minuten en worden geleid door getrainde gedragstherapeuten met eerdere ervaring in het faciliteren van gedragsinterventiebijeenkomsten voor gewichtsverlies. Deze bijeenkomsten zullen gericht zijn op strategieën om gedragsverandering en gewichtsbeheersing te bevorderen. Strategieën om gedragsverandering te bevorderen omvatten de sociale cognitieve theorie, de probleemoplossende theorie en terugvalpreventie. Deelnemers worden wekelijks voorafgaand aan groepsbijeenkomsten gewogen om gewichtsveranderingen tijdens het onderzoek bij te houden en interventionisten te helpen met gewichtsadvisering. Deelnemers die de wekelijkse groepsbijeenkomst niet bijwonen, worden telefonisch gecontacteerd om een ​​nieuwe afspraak te maken voor een individuele weging en inhaalsessie met een interventionist voorafgaand aan de volgende groepsbijeenkomst. Als een individuele inhaalsessie niet kan worden ingepland, zal een interventionist telefonisch een korte counselingsessie geven en wordt het schriftelijke materiaal naar de deelnemer gemaild.

Dieetaanbevelingen binnen de interventie zullen gebaseerd zijn op het basisgewicht van de deelnemers. Deze caloriedoelen zijn gebaseerd op aanbevelingen voor inname die succesvol zijn geweest in andere programma's voor gewichtsverlies, en doelen voor vetinname komen overeen met de voedingsrichtlijnen van USDA. Deelnemers die minder dan 200 pond wegen, krijgen een dieet van 1200 kcal/dag voorgeschreven, deelnemers die tussen de 200 en minder dan 250 wegen, krijgen 1500 kcal/dag voorgeschreven en deelnemers die 250 of meer wegen, krijgen 1800 kcal/dag voorgeschreven. Om de acceptatie en naleving van deze aanbevelingen te bevorderen, krijgen de deelnemers papieren dagboeken, maaltijdplannen en voorbeeldrecepten die ze zelf kunnen controleren. Deelnemers zullen worden geïnstrueerd om zichzelf dagelijks te controleren en zullen worden geïnstrueerd om zelfcontrole-voedingsdagboeken in te leveren bij hun interventionist voorafgaand aan groepsinterventiebijeenkomsten. Gedrukte interventielessen zullen ook informatie bevatten met betrekking tot gedragsstrategieën voor het bereiken van de aanbevolen doelstellingen voor calorie- en vetinname.

Fysieke Activiteit Componenten van de Interventie:

Hatha Yoga Groep: De specifieke beschrijving van fysieke activiteit voor degenen die gerandomiseerd zijn om Hatha Yoga te ontvangen, zal zich richten op een herstellende stijl van Hatha yoga. Dit omvat een systematische progressie om deelnemers in staat te stellen te acclimatiseren aan de houdingen en deze stijl van yogabeoefening. De totale duur begint bij 100 minuten per week en neemt geleidelijk toe in intervallen van 4 weken totdat de voorgeschreven dosis van 300 min/week is bereikt (5 dagen per week gedurende 60 minuten per dag). Deelnemers zullen worden geïnstrueerd om deze dosis activiteit gelijkelijk over 5 dagen per week te spreiden, waarbij elke sessie begint bij 20 minuten en voortschrijdt tot 50 minuten. De eerste 1-2 weken zullen erop gericht zijn dat de deelnemers de asana's (of houdingen) begrijpen en kinesthetisch bewustzijn van hun lichaam krijgen terwijl ze door de bewegingssequenties bewegen. Studiedeelnemers krijgen een yogamat die ze tijdens het onderzoek kunnen gebruiken, en ze mogen deze yogamat houden aan het einde van hun deelname aan dit onderzoek.

Tijdens het bijwonen van de SBWI-groepssessie zullen de deelnemers ook deelnemen aan een begeleide yogasessie met een getrainde yoga-instructeur. Om de extra 4 dagen van yoga zonder toezicht mogelijk te maken, zullen yogavideo's die we ontwikkelen die de asana's (houdingen) en stromingspatronen nabootsen die worden onderwezen in de yogasessies onder toezicht worden verstrekt, en deze video's zullen worden geleid door dezelfde persoon die de instructie geeft de begeleide yogasessies. Om het gebruik van deze yogavideo's door deelnemers te vergemakkelijken, wordt toegang verleend door ze op een tablet (iPad, Surface, enz.) te laden die aan de deelnemer wordt verstrekt of via andere elektronische formaten (YouTube-kanaal, streaming via studiewebsite , enz.). De reeks video's wordt gepland om toegankelijk te zijn voor de deelnemer op vooraf bepaalde data die samenvallen met de voortgang van de yoga-activiteiten in de interventie.

Vinyasa Yoga Groep: De specifieke beschrijving van fysieke activiteit voor degenen die gerandomiseerd zijn om Vinyasa Yoga te volgen, zal zich richten op een krachtigere vorm van yoga. Dit omvat een systematische progressie om deelnemers in staat te stellen te acclimatiseren aan de houdingen en deze stijl van yogabeoefening. De totale duur begint bij 100 minuten per week en neemt geleidelijk toe in intervallen van 4 weken totdat de voorgeschreven dosis van 300 min/week is bereikt (5 dagen per week gedurende 60 minuten per dag). Deelnemers zullen worden geïnstrueerd om deze dosis activiteit gelijkelijk over 5 dagen per week te spreiden, waarbij elke sessie begint bij 20 minuten en voortschrijdt tot 50 minuten. De eerste 1-2 weken zullen erop gericht zijn dat de deelnemers de asana's (of houdingen) begrijpen en kinesthetisch bewustzijn van hun lichaam krijgen terwijl ze door de bewegingssequenties bewegen. Studiedeelnemers krijgen een yogamat die ze tijdens het onderzoek kunnen gebruiken, en ze mogen deze yogamat houden aan het einde van hun deelname aan dit onderzoek.

Tijdens het bijwonen van de SBWI-groepssessie zullen de deelnemers ook deelnemen aan een begeleide yogasessie met een getrainde yoga-instructeur. Om de extra 4 dagen van yoga zonder toezicht mogelijk te maken, zullen yogavideo's die we ontwikkelen die de asana's (houdingen) en stromingspatronen nabootsen die worden onderwezen in de yogasessies onder toezicht worden verstrekt, en deze video's zullen worden geleid door dezelfde persoon die de instructie geeft de begeleide yogasessies. Om het gebruik van deze yogavideo's door deelnemers te vergemakkelijken, wordt toegang verleend door ze op een tablet (iPad, Surface, enz.) te laden die aan de deelnemer wordt verstrekt of via andere elektronische formaten (YouTube-kanaal, streaming via studiewebsite , enz.). De reeks video's wordt gepland om toegankelijk te zijn voor de deelnemer op vooraf bepaalde data die samenvallen met de voortgang van de yoga-activiteiten in de interventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15260
        • University of Pittsburgh

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannen als vrouwen van alle rassen/etnische groepen komen in aanmerking voor deelname aan dit onderzoek.
  • 18-60 jaar.
  • Body mass index (BMI) tussen 25,0 en <40,0 kg/m2.
  • Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven voorafgaand aan deelname aan dit onderzoek.
  • Mogelijkheid om toestemming te geven van hun huisarts om deel te nemen aan de dieet- en lichaamsbewegingscomponenten van de interventie voor gewichtsverlies.

Uitsluitingscriteria:

  • Rapporteer matige tot zware inspanning op >3 dagen per week of in totaal >60 minuten per week gedurende de afgelopen 3 maanden.
  • Elke vorm van yoga beoefenen gedurende de afgelopen 3 maanden gemiddeld minstens 1 dag per week.
  • Meld een gewichtsverlies van >3% of deelname aan een dieet om af te vallen in de afgelopen 3 maanden.
  • Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven, of een geplande zwangerschap melden tijdens de onderzoeksperiode.
  • Geschiedenis van bariatrische chirurgie.
  • Meld huidige medische aandoening of behandeling voor een medische aandoening die van invloed kan zijn op het lichaamsgewicht. Deze kunnen het volgende omvatten: diabetes mellitus; hyperthyreoïdie; onvoldoende gecontroleerde hypothyreoïdie; chronische nierinsufficiëntie; chronische leverziekte; kanker; gastro-intestinale aandoeningen waaronder colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn of malabsorptiesyndromen; enz.
  • Huidig ​​congestief hartfalen, angina pectoris, ongecontroleerde aritmie, symptomen die wijzen op een verhoogd acuut risico op een cardiovasculaire gebeurtenis, eerder myocardinfarct, coronaire bypassoperatie of angioplastiek, aandoeningen die chronische antistolling vereisen (d.w.z. recente of terugkerende DVT).
  • Systolische bloeddruk in rust van >160 mmHg of diastolische bloeddruk in rust van >100 mmHg.
  • Eetstoornissen die een contra-indicatie vormen voor gewichtsverlies of lichamelijke activiteit.
  • Alcohol- of middelenmisbruik.
  • Wordt momenteel behandeld voor psychische problemen (d.w.z. depressie, bipolaire stoornis, enz.), gebruikt psychotrope medicijnen in de afgelopen 12 maanden of is in de afgelopen 5 jaar in het ziekenhuis opgenomen voor depressie.
  • Meld plannen om te verhuizen naar een locatie die niet toegankelijk is voor de onderzoekslocatie of werk-, persoonlijke of reisverplichtingen hebt die deelname aan geplande interventiesessies of beoordelingen verbieden.
  • Lichamelijke activiteit of gewichtsverlies wordt als gecontra-indiceerd beschouwd op basis van de respons op de cardiorespiratoire conditietest die zal worden uitgevoerd als onderdeel van de screeningprocedures.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Hatha Yoga Interventie
Deze interventie zal een gedragsmatige gewichtsverliesinterventie zijn die een groepsinterventiesessie, voorgeschreven voedingsaanbevelingen en opname van Hatha Yoga omvat.
Hatha Yoga zal zich richten op een herstellende stijl van Hatha yoga. De totale duur begint bij 100 minuten per week en neemt geleidelijk toe in intervallen van 4 weken totdat de voorgeschreven dosis van 300 min/week is bereikt (5 dagen per week gedurende 60 minuten per dag). Tijdens het bijwonen van de gedragsgroepsessies zullen de deelnemers ook deelnemen aan een begeleide yogasessie met een getrainde yoga-instructeur. Om de extra 4 dagen yoga zonder toezicht mogelijk te maken, bieden we yogavideo's die de asana's (houdingen) en stroompatronen nabootsen die worden onderwezen in de yogasessies onder toezicht. De interventie omvat voorgeschreven dieetaanbevelingen op basis van het basisgewicht van de deelnemers, en zelfcontroledagboeken, maaltijdplannen en voorbeeldrecepten zullen worden verstrekt. Interventielessen zullen ook informatie bevatten met betrekking tot gedragsstrategieën voor het bereiken van de aanbevolen doelen voor calorie- en vetinname. Gedurende de studieperiode krijgen de deelnemers ook wekelijkse groepsinterventiesessies.
EXPERIMENTEEL: Vinyasa Yoga Interventie
Deze interventie zal een gedragsmatige gewichtsverliesinterventie zijn die een groepsinterventiesessie, voorgeschreven voedingsaanbevelingen en opname van Vinyasa Yoga omvat.
Vinyasa Yoga zal zich richten op een meer krachtige vorm van yoga. De totale duur begint bij 100 minuten per week en neemt geleidelijk toe in intervallen van 4 weken totdat de voorgeschreven dosis van 300 min/week is bereikt (5 dagen per week gedurende 60 minuten per dag). Tijdens het bijwonen van de gedragsgroepsessies zullen de deelnemers ook deelnemen aan een begeleide yogasessie met een getrainde yoga-instructeur. Om de extra 4 dagen yoga zonder toezicht mogelijk te maken, bieden we yogavideo's die de asana's (houdingen) en stroompatronen nabootsen die worden onderwezen in de yogasessies onder toezicht. De interventie omvat voorgeschreven dieetaanbevelingen op basis van het basisgewicht van de deelnemers, en zelfcontroledagboeken, maaltijdplannen en voorbeeldrecepten zullen worden verstrekt. Interventielessen zullen ook informatie bevatten met betrekking tot gedragsstrategieën voor het bereiken van de aanbevolen doelen voor calorie- en vetinname. Gedurende de studieperiode krijgen de deelnemers ook wekelijkse groepsinterventiesessies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Trouw aan de yoga-interventies
Tijdsspanne: Gedurende de interventieperiode van 6 maanden
Trouw zal gebaseerd zijn op het aantal dagen dat yoga werd beoefend tijdens de interventie in vergelijking met het voorgeschreven aantal dagen dat yoga voltooid moest worden in zowel de Hatha Yoga Groep als de Vinyasa Yoga Groep
Gedurende de interventieperiode van 6 maanden
Naleving van de yoga-interventies
Tijdsspanne: Gedurende de interventieperiode van 6 maanden
Naleving zal gebaseerd zijn op het aantal dagen dat de yoga werd voltooid tijdens de voorgeschreven duur in vergelijking met het voorgeschreven aantal dagen dat yoga moest worden voltooid in zowel de Hatha Yoga Groep als de Vinyasa Yoga Groep
Gedurende de interventieperiode van 6 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewicht
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
Het lichaamsgewicht wordt beoordeeld in kilogrammen
Wissel na 6 maanden
Hoogte
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
De hoogte wordt gemeten in centimeters
Wissel na 6 maanden
Lichaamsmassa-index (BMI)
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
maten van gewicht en lengte worden gecombineerd om de BMI in kg/m2 te rapporteren
Wissel na 6 maanden
Cardiorespiratoire conditie
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
De cardiorespiratoire fitheid wordt gemeten met behulp van een submaximale inspanningstest.
Wissel na 6 maanden
Lichamelijke activiteit telt
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
Het aantal fysieke activiteiten wordt beoordeeld met behulp van actigrafie.
Wissel na 6 maanden
Lichamelijke activiteit minuten
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
Minuten fysieke activiteit worden beoordeeld met behulp van vragenlijsten.
Wissel na 6 maanden
Fysieke activiteit Energieverbruik
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
Het energieverbruik voor fysieke activiteit (kcal/week) wordt beoordeeld met behulp van vragenlijsten.
Wissel na 6 maanden
Dieetinname
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
De inname via de voeding (kcal/dag) wordt gemeten met behulp van een voedselfrequentievragenlijst
Wissel na 6 maanden
Sedentair gedrag Duur
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
De duur van sedentair gedrag (minuten) wordt beoordeeld met behulp van vragenlijsten
Wissel na 6 maanden
Sedentair gedrag telt
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
Sedentair gedrag wordt beoordeeld aan de hand van tellingen met behulp van actigrafie
Wissel na 6 maanden
Barrières voor fysieke activiteit
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
Barrières voor fysieke activiteit zullen worden beoordeeld met een vragenlijst
Wissel na 6 maanden
Eetgedrag
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
Eetgedrag wordt beoordeeld met vragenlijsten
Wissel na 6 maanden
Mindfulness
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
Mindfulness wordt beoordeeld met vragenlijsten
Wissel na 6 maanden
Psychologische flexibiliteit
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
Psychologische flexibiliteit zal worden beoordeeld met vragenlijsten
Wissel na 6 maanden
Zelfregulering
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
Zelfregulering wordt getoetst met vragenlijsten
Wissel na 6 maanden
Beïnvloeden
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
Het affect wordt gemeten met een vragenlijst
Wissel na 6 maanden
Depressieve symptomen
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
Depressieve symptomen worden beoordeeld met vragenlijsten
Wissel na 6 maanden
Spanning
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
Angst wordt gemeten met vragenlijsten
Wissel na 6 maanden
Bedtijd
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
De slaaptijd wordt beoordeeld met een vragenlijst
Wissel na 6 maanden
Slaap kwaliteit
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
De slaapkwaliteit wordt beoordeeld met een vragenlijst
Wissel na 6 maanden
Slaap duur
Tijdsspanne: Wissel na 6 maanden
De slaapduur wordt beoordeeld met tellingen van actigrafie
Wissel na 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 april 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

9 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hatha Yoga Interventie

Abonneren