Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiënttevredenheid na patiëntspecifieke kaaklijnvergroting

26 juli 2019 bijgewerkt door: Veerle Van Mossevelde, Universitair Ziekenhuis Brussel
De enquête onderzoekt de tevredenheid van de patiënt na titanium patiëntspecifieke kaaklijnvergroting bij congenitale, posttraumatische, misvormingen en transgender/cosmetische kaakhoek-/grensdeficiënties.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Additief vervaardigde titanium implantaten zijn vooraf ontworpen in de ziekenhuisafdeling, verder ontworpen en vervaardigd door 2 Belgische bedrijven. De vraag is of alle patiënten een bevredigend beeld hebben van de verbetering van hun morfologie en het daadwerkelijke resultaat van de procedure, en hoe hun sociale interacties tegenwoordig worden waargenomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

26

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
    • Vlaams Brabant
      • Jette, Vlaams Brabant, België, 1090
        • Werving
        • Universitair Ziekenhuis Brussel
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Maurice Mommaerts, Prof MULT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met implantaten voor onderkaakvergroting sinds 2014 niet op geslacht gebaseerd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Alle implantaten voor onderkaakvergroting

Uitsluitingscriteria:

- Nvt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
enquête
Ander: vragenlijst
Face-Q conversietabel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid/kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 1 jaar
Door middel van 4 enquêtes (sociaal, psychologisch, uitkomst en tevredenheid) op basis van FACE-Q. De schalen kunnen onafhankelijk van de andere schalen worden gebruikt. Hogere scores weerspiegelen een betere uitkomst. Als ontbrekende gegevens minder dan 50% van de items van de schaal zijn, vul dan het gemiddelde van de ingevulde items in. Gebruik de Conversietabel om de ruwe gesommeerde schaalscore om te zetten in een score van 0 (slechtste) tot 100 (beste).
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maurice Mommaerts, Prof Mult, Universitair Ziekenhuis Brussel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juni 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

31 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Survey Jawaug v1.0

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aangeboren misvorming van het gezicht

Klinische onderzoeken op vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ecuador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren