- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04317703
Bio-equivalentieonderzoek voor vaste-dosiscombinatie Zemimet® SR Tab. 50/1000 en gelijktijdige toediening van Gemigliptine 50 mg en Metformine 1000 mg.
4 februari 2021 bijgewerkt door: LG Chem
Een gerandomiseerde, open-label, enkele dosis, tweerichtings cross-over bio-equivalentiestudie van vaste-dosiscombinatie Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg (gemigliptine/metforminehydrochloride vertraagde afgifte 50/1000 mg) en gelijktijdige toediening van Zemiglo-tablet 50 mg (gemigliptine 50 mg) en Glucophage® XR 1000 mg (metforminehydrochloride verlengde afgifte 1000 mg) onder nuchtere omstandigheden bij gezonde vrijwilligers
Om de snelheid en mate van absorptie van gemigliptine/metforminehydrochloride met verlengde afgifte 50/1000 mg FDC-tablet (Zemimet® SR Tab.
50/1000 mg) en gelijktijdige toediening van een overeenkomstige dosis gemigliptine 50 mg (Zemiglo-tablet 50 mg) en metforminehydrochloride 1000 mg met verlengde afgifte (Glucophage XR 1000 mg) als afzonderlijke tablet bij gezonde proefpersonen die nuchter zijn
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nakhon Pathom, Thailand
- International Bio Service Co., Ltd.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 53 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Body mass index tussen 18,0 en 30,0 kg/m2.
- Normale laboratoriumwaarden, inclusief vitale functies en lichamelijk onderzoek, voor alle parameters in klinische laboratoriumtests bij screening.
- Niet-zwangere vrouw (negatieve zwangerschapstest) en momenteel geen borstvoeding
- Vrouwelijke proefpersonen onthouden zich van beide hormonale methoden van anticonceptie
- Mannelijke proefpersonen die een effectief anticonceptiemiddel willen of kunnen gebruiken
- Vrijwillig schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven (ondertekend en gedateerd) door de proefpersoon voorafgaand aan deelname aan dit onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis ernstige overgevoeligheidsreacties
- Geschiedenis of bewijs van klinisch significante ziekten of een significante aanhoudende chronische medische ziekte
- Geschiedenis of bewijs van familiediabetes
- Voorgeschiedenis of bewijs van diabetes mellitus type 1, diabetische ketoacidose, diabetisch precoma
- Geschiedenis of bewijs van shock of ernstige uitdroging of ernstige infectie
- Geschiedenis of bewijs van voorgaande diarree of braken binnen 24 uur voorafgaand aan opname in elke periode
- Geschiedenis of bewijs van drugsverslaafde of onderzoek met urinemonster toont een positieve test voor drugsmisbruik
- Voorgeschiedenis van problemen met het slikken van tabletten of capsules
- Geschiedenis van gevoeligheid voor heparine of door heparine geïnduceerde trombocytopenie
- Elke aandoening die mogelijk de opname van geneesmiddelen beïnvloedt
- Heb een renale creatinineklaring (Clcr) < 45 ml/min op basis van serumcreatinineresultaten bij de screeninglaboratoriumtest
- 12-afleidingen ECG met QTc >450 msec, een QRS-interval >120 msec of met een afwijking die bij de screening als klinisch significant wordt beschouwd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Test: gemigliptine/metformine
Vaste Dosis Combinatie Zemimet® SR Tab.
50/1000 mg (gemigliptine/metforminehydrochloride vertraagde afgifte 50/1000 mg)
|
Elke tablet bevat gemigliptinetartraat-sesquihydraat 68,9 mg (overeenkomend met gemigliptine pure vrije base 50 mg) en metforminehydrochloride 1000,0 mg.
Andere namen:
|
Actieve vergelijker: Referentie: Gemigliptine en Metformine
Gelijktijdige toediening van Zemiglo-tablet 50 mg (gemigliptine 50 mg) en Glucophage XR 1000 mg (metforminehydrochloride verlengde afgifte 1000 mg)
|
Zemiglo-tablet 50 mg: elke tablet bevat gemigliptinetartraat-sesquihydraat, overeenkomend met 50 mg gemigliptine. Glucophage XR 1000 mg: Elke tablet bevat 1000 mg metforminehydrochloride (overeenkomend met 780 mg metforminebase).
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
bio-equivalentie onderzoek
Tijdsspanne: Bloedmonsters (elk 10 ml) worden afgenomen op tijdstip 0.00 (vóór de dosis; 2x10 ml in dubbele buisjes) en op 0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 3.00, 4.00, 5.00, 6.00, 7.00, 8.00, 10.00, 12.00, 14.00, 24.00, 32.00 en 48.00 uur na dosering
|
Om de snelheid en mate van absorptie van gemigliptine/metforminehydrochloride met verlengde afgifte 50/1000 mg FDC-tablet (Zemimet® SR Tab.
50/1000 mg) en gelijktijdige toediening van een overeenkomstige dosis gemigliptine 50 mg (Zemiglo-tablet 50 mg) en metforminehydrochloride 1000 mg met verlengde afgifte (Glucophage XR 1000 mg) als afzonderlijke tablet bij gezonde proefpersonen die nuchter zijn
|
Bloedmonsters (elk 10 ml) worden afgenomen op tijdstip 0.00 (vóór de dosis; 2x10 ml in dubbele buisjes) en op 0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 3.00, 4.00, 5.00, 6.00, 7.00, 8.00, 10.00, 12.00, 14.00, 24.00, 32.00 en 48.00 uur na dosering
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Porrani Puranajoti, Ph.D, International Bio Service Co., Ltd.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 augustus 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 september 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 maart 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LG-DMCL009
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Type 2 diabetes
-
University of Trás-os-Montes and Alto DouroVoltooidDiabetes mellitus type 2 | Diabetesgerelateerde complicatiesPortugal
-
Chengdu Brilliant Pharmaceutical Co., Ltd.Nog niet aan het wervenDiabetes mellitus type 2
-
Endogenex, Inc.Nog niet aan het wervenDiabetes mellitus, type 2 | Suikerziekte | Diabetes mellitus type 2 | Type 2 diabetes | Type 2 diabetes
-
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.Nog niet aan het wervenDiabetes mellitus type 2Korea, republiek van
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityWervingDiabetes mellitus type 2China
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityWerving
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityWerving
-
Sun Yat-sen UniversityGuangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; The Third Affiliated... en andere medewerkersWerving
-
BayerActief, niet wervend
-
University of Alabama at BirminghamVoltooidDiabetes mellitus type 2Verenigde Staten