- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04589572
Extreme laterale interbody-fusieFUSION (XLIF) versus posterieure lumbale interbody-fusie (PLIF) (XLIF)
Structurele en functionele resultaten van Extreme Lateral Interbody Fusion (XLIF) in vergelijking met Posterior Lumbale Interbody Fusion (PLIF)
Sinds de eerste succesvolle spinale fusie-operatie met behulp van een moderne stabilisatietechniek in 1909, is chirurgische fusie een van de meest uitgevoerde procedures geworden voor degeneratieve aandoeningen van de lumbale wervelkolom. De incidentie van lumbale spinale fusie voor degeneratieve aandoeningen is tussen 2000 en 2009 meer dan verdubbeld. Ondanks de hoge incidentie van fusiechirurgie, wordt de besluitvorming bij lumbale fusiechirurgie bemoeilijkt door een grote verscheidenheid aan indicaties (de grootste gemeten in elke chirurgische ingreep). Dit kan erop wijzen dat er mogelijk een overmatig gebruik van lumbale fusie is. Alleen decompressie of niet-operatieve zorg voor degeneratieve aandoeningen kan echter het risico inhouden van progressieve spinale instabiliteit, hardnekkige pijn en neurologische stoornissen. Deze complicaties bij afwezigheid van fusiechirurgie tonen duidelijk de gunstige effecten aan van het toevoegen van spinale fusiechirurgie. Vanwege het gunstige effect en het hoge gebruik is het van het grootste belang om postoperatieve invaliditeit en pijn te verminderen door chirurgische invasiviteit te verminderen.
Traditionele open posterieure lumbale interbody fusie (PLIF) of transforaminale lumbale interbody fusie (TLIF) worden gebruikt om degeneratieve ziekten van de wervelkolom te behandelen. Deze technieken vereisen een uitgebreide dissectie van de paraspinale musculatuur, wat op termijn kan leiden tot spierdenervatie, functieverlies, spieratrofie en spinale instabiliteit. Het is ook bekend dat paraspinale spierbeschadiging die tijdens een operatie wordt veroorzaakt, verband houdt met langdurige invaliditeit en pijn. Met deze kennis begon zich in het midden van de twintigste eeuw minimaal invasieve wervelkolomchirurgie te ontwikkelen. Sindsdien zijn er nieuwe directe benaderingen van de lumbale wervelkolom geïntroduceerd, bekend als lumbale laterale interbody fusion (LLIF), directe laterale interbody fusion (DLIF) of extreme laterale interbody fusion (XLIF).
Dit onderzoek zal zich richten op XLIF. Özgur. In 2006 werd voor het eerst melding gemaakt van de XLIF-procedure, als een minimaal invasieve procedure die de wervelkolom vanaf de zijkant benadert via de ruimte tussen de 12e rib en het hoogste punt van de crista iliaca. Deze benadering biedt directe toegang tot de tussenwervelschijfruimte zonder verstoring van de peritoneale structuren of posterieure paraspinale musculatuur. ohba. 2017 vergeleek XLIF met percutane pedikelschroeven met traditionele PLIF, en ontdekte dat PLIF geassocieerd was met minder intraoperatief bloedverlies, postoperatieve aantallen witte bloedcellen (WBC), C-reactieve proteïne (CRP) niveaus en creatinekinases (CK) niveaus, wat aangeeft minder spierschade. Postoperatief herstel van prestatie was significant sneller in de XLIF-groep. 1-jarige invaliditeits- en pijnscores waren ook significant lager in de XLIF-groep. Ondanks deze significant betere resultaten gerapporteerd in de XLIF-groep, de systematische review van Barbagallo. 2015 concludeerde dat er onvoldoende bewijs is van de vergelijkende effectiviteit van laterale lumbale interbody fusion (XLIF) versus PLIF / TLIF-chirurgie. Dit geeft aan dat het bewijs voor de keuze tussen XLIF of een traditionele benadering nog steeds schaars is en er geen aanbevelingen kunnen worden gedaan.
Deze studie zal zich richten op het vergelijken van XLIF met PLIF. Het doel van deze studie is om klinische en structurele uitkomstmaten tussen de XLIF- en PLIF-groepen te vergelijken, om onze hypothese te bevestigen dat de minimale invasiviteit van de XLIF-techniek een aanzienlijk sneller postoperatief herstel mogelijk maakt en functionele en structurele resultaten verbetert.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hasselt, België, 3500
- Jessa Ziekenhuis
-
Heusden-Zolder, België, 3550
- Sint-Franciscus ziekenhuis
-
Sint-Truiden, België, 3800
- Sint-Trudo ziekenhuis
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische schijfdegeneratie op één niveau
- Leeftijd tussen de 18 en 65 jaar
- Nederlands begrijpen (schrijven en spreken)
- Symptoomduur ≤ 5 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Betrokkenheid van het L5-S1- of L2-L3-segment
- Psychiatrische pathologie/ problemen (bijv. middelenmisbruik)
- Zwangerschap
- Niet geschikt zijn voor een operatie
- BMI ≥35
- Andere gediagnosticeerde neurologische of musculoskeletale aandoeningen die de wervelkolom kunnen aantasten
- Niet zelfstandig kunnen functioneren (verrichtingen van het dagelijks leven)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: XLIF - groep
|
de XLIF-procedure, een minimaal invasieve procedure die de wervelkolom benadert vanaf de zijkant via de ruimte tussen de 12e rib en het hoogste punt van de crista iliaca.
|
Actieve vergelijker: PLIF - Groep
|
open posterior lumbale interbody fusion (PLIF) of transforaminal lumbale interbody fusion (TLIF) worden gebruikt om degeneratieve ziekten van de wervelkolom te behandelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Paraspinale spierbiopsie
Tijdsspanne: - 1 week
|
Van elke deelnemer wordt voor (T0) en na een lumbale operatie (T4) een monster genomen van de lumbale multifidus en erector spinae-spier.
Deze monsters zullen worden verkregen met behulp van een minimaal invasieve echogeleide percutane biopsietechniek met behulp van een lokaal anestheticum.
De monsters worden onmiddellijk ingevroren.
Na het snijden zullen deze worden gebruikt voor immunofluorescente kleuring voor myosine zware keten I, IIA en IIX.
Deze kleuringen worden geanalyseerd om de grootte en het aantal spiervezels te meten.
Deze gegevens zullen worden gebruikt om binnen en tussen groepsverschillen in atrofie of verschuiving in spiervezeltypering te evalueren.
|
- 1 week
|
Paraspinale spierbiopsie
Tijdsspanne: week 8
|
Van elke deelnemer wordt voor (T0) en na een lumbale operatie (T4) een monster genomen van de lumbale multifidus en erector spinae-spier.
Deze monsters zullen worden verkregen met behulp van een minimaal invasieve echogeleide percutane biopsietechniek met behulp van een lokaal anestheticum.
De monsters worden onmiddellijk ingevroren.
Na het snijden zullen deze worden gebruikt voor immunofluorescente kleuring voor myosine zware keten I, IIA en IIX.
Deze kleuringen worden geanalyseerd om de grootte en het aantal spiervezels te meten.
Deze gegevens zullen worden gebruikt om binnen en tussen groepsverschillen in atrofie of verschuiving in spiervezeltypering te evalueren.
|
week 8
|
concentratie van C-reactief proteïne
Tijdsspanne: - 1 week
|
Bloed analyse
|
- 1 week
|
concentratie van C-reactief proteïne
Tijdsspanne: 24 uur na de operatie
|
Bloed analyse
|
24 uur na de operatie
|
concentratie van C-reactief proteïne
Tijdsspanne: 48 uur na de operatie
|
Bloed analyse
|
48 uur na de operatie
|
concentratie van C-reactief proteïne
Tijdsspanne: week 8
|
Bloed analyse
|
week 8
|
concentratie Calcium
Tijdsspanne: - 1 week
|
Bloed analyse
|
- 1 week
|
concentratie Calcium
Tijdsspanne: 24 uur na de operatie
|
Bloed analyse
|
24 uur na de operatie
|
concentratie Calcium
Tijdsspanne: 48 uur na de operatie
|
Bloed analyse
|
48 uur na de operatie
|
concentratie Calcium
Tijdsspanne: week 8
|
Bloed analyse
|
week 8
|
concentratie fosfaat
Tijdsspanne: - 1 week
|
Bloed analyse
|
- 1 week
|
concentratie fosfaat
Tijdsspanne: 24 uur na de operatie
|
Bloed analyse
|
24 uur na de operatie
|
concentratie fosfaat
Tijdsspanne: 48 uur na de operatie
|
Bloed analyse
|
48 uur na de operatie
|
concentratie fosfaat
Tijdsspanne: week 8
|
Bloed analyse
|
week 8
|
concentratie creatinekinase
Tijdsspanne: - 1 week
|
Bloed analyse
|
- 1 week
|
concentratie creatinekinase
Tijdsspanne: 24 uur na de operatie
|
Bloed analyse
|
24 uur na de operatie
|
concentratie creatinekinase
Tijdsspanne: 48 uur na de operatie
|
Bloed analyse
|
48 uur na de operatie
|
concentratie creatinekinase
Tijdsspanne: week 8
|
Bloed analyse
|
week 8
|
concentratie myoglobine
Tijdsspanne: - 1 week
|
Bloed analyse
|
- 1 week
|
concentratie myoglobine
Tijdsspanne: 24 uur na de operatie
|
Bloed analyse
|
24 uur na de operatie
|
concentratie myoglobine
Tijdsspanne: 48 uur na de operatie
|
Bloed analyse
|
48 uur na de operatie
|
concentratie myoglobine
Tijdsspanne: week 8
|
Bloed analyse
|
week 8
|
concentratie lactaatdehydrogenase
Tijdsspanne: - 1 week
|
Bloed analyse
|
- 1 week
|
concentratie lactaatdehydrogenase
Tijdsspanne: 24 uur na de operatie
|
Bloed analyse
|
24 uur na de operatie
|
concentratie lactaatdehydrogenase
Tijdsspanne: 48 uur na de operatie
|
Bloed analyse
|
48 uur na de operatie
|
concentratie lactaatdehydrogenase
Tijdsspanne: week 8
|
Bloed analyse
|
week 8
|
concentratie alkalische fosfatase
Tijdsspanne: - 1 week
|
Bloed analyse
|
- 1 week
|
concentratie alkalische fosfatase
Tijdsspanne: 24 uur na de operatie
|
Bloed analyse
|
24 uur na de operatie
|
concentratie alkalische fosfatase
Tijdsspanne: 48 uur na de operatie
|
Bloed analyse
|
48 uur na de operatie
|
concentratie alkalische fosfatase
Tijdsspanne: week 8
|
Bloed analyse
|
week 8
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI)
Tijdsspanne: - 1 week
|
MRI-beelden zullen worden gebruikt om de dwarsdoorsnede van de paraspinale en iliopsoasspieren (CSA) en de functionele dwarsdoorsnede (FCSA) te evalueren.
|
- 1 week
|
Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI)
Tijdsspanne: week 8
|
MRI-beelden zullen worden gebruikt om de dwarsdoorsnede van de paraspinale en iliopsoasspieren (CSA) en de functionele dwarsdoorsnede (FCSA) te evalueren.
|
week 8
|
DEXA-san (röntgenabsorptiometrie met dubbele energie).
Tijdsspanne: - 1 week
|
Deelnemers ondergaan een DEXA-scan om de lichaamssamenstelling te beoordelen
|
- 1 week
|
DEXA-san (röntgenabsorptiometrie met dubbele energie).
Tijdsspanne: week 8
|
Deelnemers ondergaan een DEXA-scan om de lichaamssamenstelling te beoordelen
|
week 8
|
activiteiten-tracker
Tijdsspanne: Van - 1 week t/m week 8 (24 uur per dag)
|
De deelnemer was een activity tracker van -1 week -1 tot week 8 om activiteitspatronen tussen groepen te vergelijken
|
Van - 1 week t/m week 8 (24 uur per dag)
|
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: - 1 week
|
De visuele analoge schaal (VAS) is een gevalideerde, subjectieve maatstaf voor acute en chronische pijn.
Scores worden geregistreerd door een handgeschreven markering te maken op een lijn van 10 cm die een continuüm vertegenwoordigt tussen "geen pijn" en "ergste pijn".
|
- 1 week
|
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 24 uur na de operatie
|
De visuele analoge schaal (VAS) is een gevalideerde, subjectieve maatstaf voor acute en chronische pijn.
Scores worden geregistreerd door een handgeschreven markering te maken op een lijn van 10 cm die een continuüm vertegenwoordigt tussen "geen pijn" en "ergste pijn".
|
24 uur na de operatie
|
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 48 uur na de operatie
|
De visuele analoge schaal (VAS) is een gevalideerde, subjectieve maatstaf voor acute en chronische pijn.
Scores worden geregistreerd door een handgeschreven markering te maken op een lijn van 10 cm die een continuüm vertegenwoordigt tussen "geen pijn" en "ergste pijn".
|
48 uur na de operatie
|
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: week 8
|
De visuele analoge schaal (VAS) is een gevalideerde, subjectieve maatstaf voor acute en chronische pijn.
Scores worden geregistreerd door een handgeschreven markering te maken op een lijn van 10 cm die een continuüm vertegenwoordigt tussen "geen pijn" en "ergste pijn".
|
week 8
|
Pijn catastrofale schaal (PCS)
Tijdsspanne: - 1 week
|
Deelnemers wordt gevraagd om aan te geven in welke mate ze specifieke gedachten en gevoelens hebben wanneer ze pijn ervaren op een schaal van 0 (helemaal niet) tot 4 (de hele tijd).
|
- 1 week
|
Pijn catastrofale schaal (PCS)
Tijdsspanne: week 8
|
Deelnemers wordt gevraagd om aan te geven in welke mate ze specifieke gedachten en gevoelens hebben wanneer ze pijn ervaren op een schaal van 0 (helemaal niet) tot 4 (de hele tijd).
|
week 8
|
Pijn waakzaamheid en bewustzijn vragenlijst (PVAQ)
Tijdsspanne: - 1 week
|
De PVAQ is een 16-item meting van aandacht voor pijn die bewustzijn, bewustzijn, waakzaamheid en observatie van pijn beoordeelt.
|
- 1 week
|
Pijn waakzaamheid en bewustzijn vragenlijst (PVAQ)
Tijdsspanne: week 8
|
De PVAQ is een 16-item meting van aandacht voor pijn die bewustzijn, bewustzijn, waakzaamheid en observatie van pijn beoordeelt.
|
week 8
|
Oswestry invaliditeitsindex (ODI)
Tijdsspanne: - 1 week
|
Dit is een vragenlijst die valide en betrouwbaar is gebleken om de beperkingen te evalueren die mensen met lage rugpijn ervaren in hun dagelijks leven.
De uiteindelijke score/index varieert van 0-100.
Een score van 0-20 weerspiegelt minimale handicap, 21-40 matige handicap, 41-60 ernstige handicap, 61-80 kreupel en 81-100 bedgebonden.
|
- 1 week
|
Oswestry invaliditeitsindex (ODI)
Tijdsspanne: week 8
|
Dit is een vragenlijst die valide en betrouwbaar is gebleken om de beperkingen te evalueren die mensen met lage rugpijn ervaren in hun dagelijks leven.
De uiteindelijke score/index varieert van 0-100.
Een score van 0-20 weerspiegelt minimale handicap, 21-40 matige handicap, 41-60 ernstige handicap, 61-80 kreupel en 81-100 bedgebonden.
|
week 8
|
EQ5D-vragenlijst
Tijdsspanne: - 1 week
|
De EQ-5D is een gestandaardiseerde vragenlijst waarin vijf niveaus van gezondheid (mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak, angst/depressie) kunnen worden gescoord.
De patiënt moet ook aangeven hoe hij/zij zijn gezondheidstoestand ervaart op een schaal van 0 tot 100.
|
- 1 week
|
EQ5D-vragenlijst
Tijdsspanne: week 8
|
De EQ-5D is een gestandaardiseerde vragenlijst waarin vijf niveaus van gezondheid (mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak, angst/depressie) kunnen worden gescoord.
De patiënt moet ook aangeven hoe hij/zij zijn gezondheidstoestand ervaart op een schaal van 0 tot 100.
|
week 8
|
Schaal voor fysieke activiteiten voor personen met een lichamelijke handicap (PASIPD)
Tijdsspanne: - 1 week
|
De PASIPD is een betrouwbare en valide vragenlijst bestaande uit 13 items om de fysieke activiteit van mensen met een handicap te meten.
Het gemiddelde aantal uren per dag voor elk item wordt gescoord en vermenigvuldigd met een metabool equivalent (MET)-waarde geassocieerd met de intensiteit van de activiteit en opgeteld over item 2 tot en met 13.
Scores variëren van 0 (geen activiteit) tot >100 METS uur/dag (zeer hoog).
|
- 1 week
|
Schaal voor fysieke activiteiten voor personen met een lichamelijke handicap (PASIPD)
Tijdsspanne: week 8
|
De PASIPD is een betrouwbare en valide vragenlijst bestaande uit 13 items om de fysieke activiteit van mensen met een handicap te meten.
Het gemiddelde aantal uren per dag voor elk item wordt gescoord en vermenigvuldigd met een metabool equivalent (MET)-waarde geassocieerd met de intensiteit van de activiteit en opgeteld over item 2 tot en met 13.
Scores variëren van 0 (geen activiteit) tot >100 METS uur/dag (zeer hoog).
|
week 8
|
De Tampa-schaal voor kinesiofobie (TSK)
Tijdsspanne: - 1 week
|
: De TSK is een ordinale vragenlijst van 17 items die pijngerelateerde bewegingsangst inventariseert voor personen met subacute en chronische lage rugpijn of fibromyalgie.
Hoe hoger de score hoe meer bewegingsangst aanwezig zal zijn, met een maximale score van 68.
De waardevermindering om aan te geven dat een patiënt bewegingsangst ervaart, is 37/68.
|
- 1 week
|
De Tampa-schaal voor kinesiofobie (TSK)
Tijdsspanne: week 8
|
: De TSK is een ordinale vragenlijst van 17 items die pijngerelateerde bewegingsangst inventariseert voor personen met subacute en chronische lage rugpijn of fibromyalgie.
Hoe hoger de score hoe meer bewegingsangst aanwezig zal zijn, met een maximale score van 68.
De waardevermindering om aan te geven dat een patiënt bewegingsangst ervaart, is 37/68.
|
week 8
|
Prestatiestatus (PS) van de Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Tijdsspanne: - 1 week
|
De PS is een eenvoudige maatstaf voor de functionele status, oorspronkelijk ontwikkeld door de ECOG om de toxiciteit van kankerbehandeling te evalueren.
Het heeft scores van 0-5 die correleren met de Karnofsky-schaal.
Hoewel dit instrument is ontwikkeld om de behandeling van kanker te evalueren, is het gebruikt om de postoperatieve prestatiestatus te evalueren bij personen die een lumbale operatie ondergaan.
|
- 1 week
|
Prestatiestatus (PS) van de Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Tijdsspanne: 24 uur na de operatie
|
De PS is een eenvoudige maatstaf voor de functionele status, oorspronkelijk ontwikkeld door de ECOG om de toxiciteit van kankerbehandeling te evalueren.
Het heeft scores van 0-5 die correleren met de Karnofsky-schaal.
Hoewel dit instrument is ontwikkeld om de behandeling van kanker te evalueren, is het gebruikt om de postoperatieve prestatiestatus te evalueren bij personen die een lumbale operatie ondergaan.
|
24 uur na de operatie
|
Prestatiestatus (PS) van de Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Tijdsspanne: 48 uur na de operatie
|
De PS is een eenvoudige maatstaf voor de functionele status, oorspronkelijk ontwikkeld door de ECOG om de toxiciteit van kankerbehandeling te evalueren.
Het heeft scores van 0-5 die correleren met de Karnofsky-schaal.
Hoewel dit instrument is ontwikkeld om de behandeling van kanker te evalueren, is het gebruikt om de postoperatieve prestatiestatus te evalueren bij personen die een lumbale operatie ondergaan.
|
48 uur na de operatie
|
Prestatiestatus (PS) van de Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Tijdsspanne: week 8
|
De PS is een eenvoudige maatstaf voor de functionele status, oorspronkelijk ontwikkeld door de ECOG om de toxiciteit van kankerbehandeling te evalueren.
Het heeft scores van 0-5 die correleren met de Karnofsky-schaal.
Hoewel dit instrument is ontwikkeld om de behandeling van kanker te evalueren, is het gebruikt om de postoperatieve prestatiestatus te evalueren bij personen die een lumbale operatie ondergaan.
|
week 8
|
Inname via de voeding
Tijdsspanne: tot week 8
|
De deelnemer wordt gevraagd zijn voedselinname te registreren met behulp van een gestandaardiseerd formulier.
Dit gebeurt op twee doordeweekse dagen en één dag in het weekend.
Deze uitkomst zal worden gebruikt om een verschil in eiwitinname te beoordelen, dat spieratrofie na een operatie zou kunnen beïnvloeden (controleparameter).
|
tot week 8
|
Bloedverlies
Tijdsspanne: week o
|
Chirurgisch bloedverlies moet worden gerapporteerd in milliliter.
|
week o
|
Bedrijfstijd
Tijdsspanne: week o
|
De tijd vanaf de incisie tot het sluiten van de operatieplaats zal worden gerapporteerd.
|
week o
|
Complicaties
Tijdsspanne: week o
|
Bloeding, infectie, zenuwbeschadiging, herinterventie, blijvende verwondingen worden gemeld
|
week o
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Frank Vandenabeele, prof. dr., Hasselt University
- Studie stoel: Sjoerd stevens, drs., Hasselt University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UH-XLIF-001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Atrofie
-
Johannes Gutenberg University MainzDentsply Sirona ImplantsOnbekendHellende atrofie van de distale onderkaak | Socket Like Atrophy van de esthetische zoneDuitsland
-
Brigham and Women's HospitalBiohaven Pharmaceuticals, Inc.VoltooidMeervoudige systeematrofie | Multiple systeematrofie, Parkinson-variant (aandoening) | Meervoudige systeematrofie, cerebellaire variant | Multiple System Atrophy (MSA) met orthostatische hypotensieVerenigde Staten
-
Theravance BiopharmaVoltooidZiekte van Parkinson | Orthostatische hypotensie | Neurogene orthostatische hypotensie | Hypotensie, orthostatisch | Puur autonoom falen | Multiple System Atrophy (MSA) met orthostatische hypotensie | Puur autonoom falen met orthostatische hypotensie | Ziekte van Parkinson met orthostatische hypotensieVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op XLIF
-
ExactechBeëindigdDegeneratieve schijfziekte | Spondylolisthesis | StenoseVerenigde Staten