Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nutritionele biomarkers van sarcopenie

13 februari 2023 bijgewerkt door: University of Arkansas
Deze studie stelt voor om de aminozuurkinetiek van skeletspieren te karakteriseren voor een EAA-uitdaging, d.w.z. een orale aminozuurtolerantietest (OATT), om de toestand van de spiergezondheid te bepalen. Analoog aan de orale glucosetolerantietest (OGTT) die wordt gebruikt om veranderingen in het glucosemetabolisme te karakteriseren, vertegenwoordigt de voorgestelde OATT een potentiële goedkope oplossing om de skeletspiergezondheid van patiënten te classificeren. De extrapolatie van dit werk is de ontwikkeling van een eenvoudige analytische tool die clinici in staat zou stellen veranderingen in de spierkinetiek van aminozuren te onderscheiden voorafgaand aan functieverlies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sarcopenie verhoogt het risico op een aantal schadelijke gezondheidsproblemen en vertegenwoordigt een grote financiële kost voor ons gezondheidszorgsysteem. Onder oudere volwassenen die in het ziekenhuis worden opgenomen, hebben degenen met sarcopenie bij opname een vijf keer grotere kans op hogere ziekenhuiskosten dan degenen zonder. De operationele definitie van sarcopenie wordt gedefinieerd als het voldoen aan de criteria voor al het volgende: lage spierkracht, lage spierhoeveelheid of -kwaliteit en lage fysieke prestaties. De diagnose van sarcopenie vereist technieken die zowel duur als operator-afhankelijk zijn. Eenvoudige metingen, zoals BMI, identificeren niet noodzakelijkerwijs sarcopenie. Belangrijk is dat de huidige technieken sarcopenie alleen kunnen identificeren nadat er een fysieke/functionele beperking is opgetreden. De aminozuurkinetiek van skeletspieren voorspelt spiergezondheid en -functionaliteit. Veranderde aminozuurkinetiek leidt tot afname van spiermassa, kwaliteit en prestatie. Spierrespons op circulerende essentiële aminozuren (EAA) bepaalt de kinetiek van spieraminozuren. Deze studie stelt dus voor om de aminozuurkinetiek van skeletspieren te karakteriseren voor een EAA-uitdaging, d.w.z. een orale aminozuurtolerantietest (OATT), om de toestand van de spiergezondheid te bepalen. Analoog aan de orale glucosetolerantietest (OGTT) die wordt gebruikt om veranderingen in het glucosemetabolisme te karakteriseren, vertegenwoordigt de voorgestelde OATT een potentiële goedkope oplossing om de skeletspiergezondheid van patiënten te classificeren. De extrapolatie van dit werk is de ontwikkeling van een eenvoudige analytische tool die clinici in staat zou stellen veranderingen in de spierkinetiek van aminozuren te onderscheiden voorafgaand aan functieverlies.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijden 18 - 30 en 70-89 jaar
  • Voor de sarcopene groep een SARC-F-score van ≥ 4 bij het screeningsbezoek

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van diabetes die insuline nodig heeft om de bloedglucose onder controle te houden
  • Voorgeschiedenis van maligniteit of chemotherapie/bestraling in de 6 maanden voorafgaand aan inschrijving
  • Geschiedenis van gastro-intestinale bypass- / reductiechirurgie (Lapband, gastric sleeve, etc.)
  • Zwangere vrouwtjes
  • Niet bereid om het masker voor het verzamelen van adem te dragen
  • Proefpersonen die gedurende 7 dagen voorafgaand aan Bezoek 2 niet kunnen afzien van het gebruik van eiwit- of aminozuursupplementen
  • Gelijktijdig gebruik van orale of injecteerbare corticosteroïden
  • Gelijktijdig gebruik van testosteron, IGF-1 of een vergelijkbaar anabool middel
  • Elke andere ziekte of aandoening waardoor de proefpersoon een verhoogd risico op schade zou lopen als hij zou deelnemen, naar goeddunken van de onderzoeksarts

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 10g voedingsproduct
Alle proefpersonen nemen tijdens een studiebezoek eenmaal 10 g van een in de handel verkrijgbaar voedingssupplement in.
Voedingssupplement: XS spiervermenigvuldiger
Gedistribueerd door Amway; dit product is een poeder, verkocht in een container van 6,8 ounce (192 g).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Maximale plasma-leucineconcentratie.
Tijdsspanne: Een periode van 5 uur.
Een periode van 5 uur.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Arkansas

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 262590

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op XS spiervermenigvuldiger

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Estonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren