Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Meal Replacement on the Time to Reach the Blood Glucose Target in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

6 mei 2022 bijgewerkt door: Yanbing Li, Sun Yat-sen University

The Effects of Partial Calories Replacement Using Substitute Meals on Glycemic Control During Short-term Insulin Intensive Therapy in Patients With Type 2 Diabetes

This study was designed as a randomized controlled study. It was planned to include 100 patients with type 2 diabetes who received short-term intensive insulin therapy and randomly divided them into a meal replacement intervention group and a conventional diabetes diet group according to 1:1. Both groups were treated with short-term intensive insulin therapy to control blood sugar. .

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yanbing Li, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Type 2 diabetic patients who meet the diagnosis of type 2 diabetes (CDS2020) and are willing to receive intensive insulin hypoglycemic therapy;
  2. Glycated hemoglobin A1c≥7.5%;
  3. Age between 18-70 years old, body mass index (BMI) 20-35kg/m2;
  4. Be able and willing to cooperate with diet and exercise and monitor blood sugar in accordance with the project regulations, and agree to sign the informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosed as type 1 diabetes or special type of diabetes;
  2. Allergic or intolerable to the meal replacement food used in the study;
  3. Acute complications of diabetes (including DKA, HHS, lactic acidosis)
  4. Severe microvascular complications: proliferative retinopathy; urine AER>300mg/g or urine protein positive, quantitative>0.5g/d; uncontrolled painful diabetic neuropathy and significant diabetic autonomic neuropathy;
  5. Significant macrovascular complications: patients with acute cerebrovascular accident, acute coronary syndrome, peripheral arterial disease requiring vascular intervention or amputation within 12 months before enrollment;
  6. Serum creatinine clearance rate is less than 50ml/min/1.73m2 (calculated according to CKDEPI formula), alanine aminotransferase ≥ 3 times the upper limit of normal, and total bilirubin ≥ 2 times the upper limit of normal;
  7. The cumulative time of using drugs that may affect blood sugar for more than 1 week within 12 weeks, such as oral/intravenous glucocorticoids, GH, estrogen/progestin, high-dose diuretics, antipsychotics, etc.;
  8. Systemic infection or serious concomitant diseases; patients with malignant tumors or chronic diarrhea;
  9. Uncontrolled endocrine gland dysfunction;
  10. Mental or communication disorders;
  11. Pregnant and lactating women;
  12. The subject is not cooperative, or the investigator judges that it may be difficult to complete the investigator;
  13. Other circumstances judged by the investigator to be unsuitable for inclusion.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Meal replacement intervention group
On the day of the patient's admission, the total calories required for the diabetic diet during the hospitalization period were calculated according to "ideal weight * 25/kcal" (BMI > 28, 80% of this value). Carbohydrates, fats, and proteins accounted for 50%, 30%, and 20% of the energy supply, respectively, and the calories of the three meals were distributed according to 1:2:2. The meal replacement intervention group replaced the daily meal with meal replacement on the basis of the conventional diabetic diet. About 400kcal calories in carbohydrates.
Voedingssupplement: Meal Replacement
Meal Replacement
Geen tussenkomst: diabetes diet group
On the day of the patient's admission, the total calories required for the diabetic diet during the hospitalization period were calculated according to "ideal weight * 25/kcal" (BMI > 28, 80% of this value). Carbohydrates, fats, and proteins accounted for 50%, 30%, and 20% of the energy supply, respectively, and the calories of the three meals were distributed according to 1:2:2.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Time required for blood sugar to reach target
Tijdsspanne: 7-10days
The time it takes for the patient to reach the prescribed glycemic control goals during the hospital stay
7-10days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-793

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Klinische onderzoeken op Meal Replacement

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Algeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren