Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VERGELIJKING VAN DE ACTIVATIE VAN DE LUMBALE EXTANSORSPIERS

1 maart 2023 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University

VERGELIJKING VAN DE ACTIVATIE VAN DE LUMBALE EXTANSORSPIERS TIJDENS VERSCHILLENDE ONDERRUGOEEFENINGEN

Lage rugpijn is een probleem voor de volksgezondheid waar 65-80% van de wereldbevolking op enig moment in hun leven mee te maken heeft. Hoewel de prognose voor lage-rugpijn als goed wordt beschouwd, herstelt 80% van de patiënten met acute lage-rugpijn binnen 6 weken en heeft 7-10% van hen klachten die langer dan 3 maanden aanhouden en chronisch worden, met veel arbeids- en economisch verlies tot gevolg .

Een multidisciplinaire aanpak is vaak vereist bij de behandeling van lage-rugpijn, een van de meest voorkomende ziekten in de samenleving en een van de duurste ziekten, zowel wat betreft arbeidsverlies als behandelingskosten. In deze benadering worden tailleoefeningen en taillebeschermingstraining geaccepteerd als een effectieve en economische methode. In onze samenleving zijn er geen bewuste opvoedings- en bewegingsgewoonten over de technieken om de gezondheid van de rug te beschermen. De meeste patiënten met chronische lage-rugpijn negeren aanvankelijk lage-rugpijn, maar wenden zich tot gezondheidscentra wanneer de symptomen die verband houden met lage-rugpathologie ernstig worden. In veel onderzoeken is aangetoond dat sterke taille- en buikspieren en een goede fysieke conditie musculoskeletale schade bij lage rugtrauma's verminderen. De meeste onderzoeken tonen aan dat rugextensoren en -flexoren minder sterk zijn bij patiënten met lage-rugpijn in vergelijking met asymptomatische personen. In het onderzoek van Lee et al. op 3000 mannelijke werknemers bleek dat lage rugpijn lager was bij mensen met bewegingsgewoonten. In een systematische review en meta-analyse uitgevoerd in 2017 werd gemeld dat fysieke activiteit in de vrije tijd het risico op chroniciteit van niet-specifieke lage-rugpijn met 11-16% kan verminderen.

Wanneer de literatuur wordt bestudeerd, blijkt dat er verschillende oefenbenaderingen worden aanbevolen voor de conservatieve behandeling van lage-rugpijn. Er zijn onderzoeken die melden dat pilates effectief is in termen van pijn, invaliditeit, kinesiofobie, functie, kwaliteit van leven, flexibiliteit en evenwicht bij patiënten met lage-rugpijn en dat het geen schadelijke effecten heeft. In een andere studie werd gemeld dat traditionele Chinese oefeningen effectief zijn in termen van pijn, handicap en cognitieve functie bij lage rugpijn, en interventies die 1-2 keer per week en 3-4 keer per week worden uitgevoerd, gaan gepaard met verminderde pijn. Liu et al. In een onderzoek dat in 2019 werd uitgevoerd door Tai Chi in Chen-stijl bij personen van 50 jaar en ouder met chronische niet-specifieke lage-rugpijn, werd ontdekt dat Tai Chi in Chen-stijl de pijn verminderde, maar de proprioceptie van de onderste ledematen niet verbeterde. Wieland et al. toonde aan dat yoga leidde tot kleine of matige verbeteringen in aan de lage rug gerelateerde functies na drie en zes maanden, vergeleken met niet-inspanningscontroles bij chronische niet-specifieke lage-rugpijn. Hoewel er in de literatuur alleen subjectieve metingen zijn waarover men effectiever is, is er geen bewijs dat objectieve metingen omvat. Voor dit doel willen de onderzoekers in deze studie bepalen welke van de verschillende oefeningen die worden aanbevolen voor lage-rugpijn de spier effectiever samentrekken en deze metingen vergelijken met antropometrische metingen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Kalkoen, 06010
        • Werving
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Personen die ermee instemden om aan het onderzoek deel te nemen, werden bepaald als personen tussen de 18 en 30 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek
  • Personen tussen de 18 en 30 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met aangeboren lumbale pathologie,
  • die eerder had geopereerd aan de rug, lumbale regio
  • die scoliose had
  • die een lengteverschil had in de onderste extremiteiten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Surface EMG-activeringen
Tijdsspanne: 4 weken
De onderzoekers zullen proberen uit te vinden welke van de oefeningen, zoals het drukken op de rug, strekken van de taille op de balansbal, lumbale extensie in de actieve buikligging, Superman-oefeningen betere lumbale extensor-spieractivaties hebben. Spieractivaties van individuen zullen worden geëvalueerd met behulp van oppervlakkige EMG. Een 8-kanaals EMG Noraxon MiniDTS-systeem (Noraxon, USA, Inc, Scottsdale, AZ) zal worden gebruikt om signalen van de spieren te meten.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

22 maart 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

22 april 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

20 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-141

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Klinische onderzoeken op Surface EMG-activeringen

3
Abonneren