Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Constructie van gynaecologische tumororganoïden

23 november 2023 bijgewerkt door: Lei Li, Peking Union Medical College Hospital
Deze studie richt zich op de constructie van een biologische monsterbibliotheek voor organoïden en tumorweefsels in gynaecologische tumoren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Ontdek de constructie en het onderhoud van een grootschalige rij gynaecologische tumororganoïden. Peking Daxiang Technologie Co., Ltd. biedt overeenkomstige technische ondersteuning en chipontwerp. Het gynaecologische oncologiecentrum biedt tumormonsters, klinische informatie en pathologische ondersteuning, en de biologische monsterbibliotheek biedt technische ondersteuning, opslagruimte en kwaliteitsbeheer.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Degenen bij wie gynaecologische oncologie is vastgesteld, waaronder baarmoederhalskanker, endometriumkanker, eierstokkanker, vulvakanker, vaginale kanker en trofoblasttumor tijdens de zwangerschap.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd van 18 jaar of ouder, er wordt een formulier voor geïnformeerde toestemming verstrekt;
  2. Het preoperatieve beoordelingsteam van de tumorlast en het intraoperatieve onderzoeksteam zijn van mening dat bemonstering haalbaar is;
  3. Het hebben van relevante vereisten voor de opslag van voorbeeldbibliotheken;
  4. Chirurgische behandeling in het Peking Union Medical College Hospital.

Uitsluitingscriteria:

  1. Kan niet aan alle inclusiecriteria voldoen;
  2. Het onderzoeksteam houdt rekening met alle situaties of overwegingen die een normale pathologische beoordeling kunnen belemmeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
cohort van baarmoederhalskankerorganoïden
organoïden afkomstig van baarmoederhalskanker
organoïden constructie
cohort van endometriumkanker-organoïden
organoïden afkomstig van endometriumkanker
organoïden constructie
cohort van eierstokkanker-organoïden
organoïden afkomstig van eierstokkanker
organoïden constructie
cohort van vulvakanker-organoïden
organoïden afkomstig van vulvakanker
organoïden constructie
cohort van vaginale kankerorganoïden
organoïden afkomstig van vaginale kanker
organoïden constructie
cohort van zwangerschaps-trofoblastische tumororganoïden
organoïden afgeleid van een trofoblastische tumor tijdens de zwangerschap
organoïden constructie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bouw van BioBank
Tijdsspanne: een jaar
BioBank omvat organoïdenbanken, weefselbanken, PDX-banken, immuuncelbanken en primaire banken uit andere weefselbronnen
een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Detectie van medicijngevoeligheid op basis van organoïdenbanken
Tijdsspanne: een jaar
Onderzoek naar detectie van geneesmiddelgevoeligheid in gynaecologische tumoren op basis van organoïdebibliotheken
een jaar
Onderzoek naar het moleculaire mechanisme op basis van organoïdenbanken
Tijdsspanne: een jaar
Onderzoek naar het moleculaire mechanisme van gynaecologische tumorpathogenese op basis van organoïdebanken
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • K4903 G&O organoids

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gynaecologische kanker

3
Abonneren