Transcraniële Elektrische Stimulatie voor Niet-invasief Onderzoek van Menopauzale/Perimenopauzale Symptomen
Transcraniële elektrische stimulatie voor niet-invasief onderzoek naar menopauzale/perimenopauzale symptomen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de verdraagbaarheid van transcraniële elektrische stimulatie van de hersenen te beoordelen, en de respons van TES op overgangs-/perimenopauzale symptomen te onderzoeken, waaronder vasomotorische effecten, depressie/angst en geheugenproblemen. Elektrische stimulatie omvat een patroon van elektrische stromen die niet-invasief in de huid worden toegediend met behulp van een reeks elektroden die op het huidoppervlak zijn bevestigd. Pijntoepassing en sensorische testen kunnen worden uitgevoerd met thermodes, apparaten die aan ledematen worden bevestigd en waarvan de temperatuur met een computer wordt geregeld (warmte- en koudepijn). De temperatuur zal in de loop van de tijd variëren en warmte/koude worden toegediend om eventuele veranderingen in zelfgerapporteerde pijn en/of niet-invasieve elektro-encefalografie (EEG) en functionele nabij-infraroodspectroscopie (fNIRS) te beoordelen. Het onderzoeken van het verband tussen de locaties van stroomtoediening en veranderingen in zelfgerapporteerde pijn en EEG/fNIRS-opnamen zal helpen bij het beoordelen van de ruimtelijk-temporele dynamiek in de hersenen die relevant zijn voor pijnperceptie en de aard van hun effecten op pijn (bijv. toename of afname). Voorafgaand aan het testen van de effecten op pijn, kan de primaire motorische cortex van het individu worden gelokaliseerd door korte pulsen toe te dienen op locaties nabij de motorische cortex en spierresponsen te meten met behulp van elektromyografie (EMG)-elektroden die op spieren zijn geplaatst (bijv. op de armen en benen).
De rusttoestand van de deelnemer en door pijn opgewekte hersenactiviteit zullen ook worden geregistreerd met behulp van niet-invasieve elektro-encefalografie (EEG) en functionele nabij-infraroodspectroscopie (fNIRS).
De stimulatietechnieken - genaamd SharpFocus Transcraniële Elektrische Stimulatie (SharpFocus TES) - bestaan uit pleisterarrays (een reeks elektroden gerangschikt in een raster en ingebed in een flexibel substraat dat zich aanpast aan het huidoppervlak) of individuele elektroden die op verschillende locaties worden geïnstalleerd, waaronder het hoofd, armen en benen. Sommige elektroden op de hoofdhuid injecteren stroom voor hersenstimulatie. De rest van de elektroden is voor opname. Geleidende crème, gel of hydrogel wordt tussen de elektrode en de huid aangebracht om de hechting en geleiding te verbeteren. Daarnaast, of in plaats daarvan, kunnen ook klassieke kop (bijv. goudkop) elektroden (10 mm diameter of 6 mm diameter), die routinematig in de kliniek worden gebruikt, worden gebruikt, vooral voor deelnemers met dik of lang haar. Een meerkanals elektrische stimulator wordt verbonden met de elektrodenarray om pulsen van elektrische stroom toe te dienen die variëren in timing, intensiteit en locatie om fijnmazige controle van de stimulatieplaats(en) in de hersenen mogelijk te maken.
Voor sensorische effecten zal de deelnemers worden gevraagd om eventuele modulatie van pijnsensatie die zij voelen bij elektrische stimulatie te rapporteren. Er zullen experimenten worden uitgevoerd om effecten op spieractiviteit en waargenomen sensaties te meten.
Resultaten van deze experimenten zullen worden gebruikt om computationele modellen die zijn ontwikkeld om biofysische effecten van SharpFocus TES te simuleren, te verifiëren en te verfijnen. Bovendien zal het bijdragen aan het begrip van hoe het centrale zenuwstelsel verschillende van de symptomen die worden gezien bij de menopauze/perimenopauze beïnvloedt. Het uiteindelijke doel van dit onderzoek is om een draagbare interface te creëren die delen van de cortex kan stimuleren voor een verscheidenheid aan toepassingen met betrekking tot de menopauze/perimenopauze.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Pulkit Grover, PhD
- Telefoonnummer: 412-268-3644
- E-mail: pgrover@andrew.cmu.edu
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 40 en 60 jaar
- Deelnemers die vallen onder de stadia -2 tot +2 in de Stages of Reproductive Aging Workshop (STRAW +10) zoals hieronder gedefinieerd:
- Vroege menopauzale overgang (Stadium -2): Toegenomen variabiliteit in de menstruatiecyclus, gedefinieerd als een aanhoudend verschil van 7 dagen of meer in de lengte van opeenvolgende cycli. Aanhoudendheid wordt gedefinieerd als herhaling binnen 10 cycli van de eerste variabele cyclus.
- Late menopauzale overgang (Stadium -1): Voorkomen van amenorroe van 60 dagen of langer.
- Laatste Menstruatieperiode (Stadium 0): 12 opeenvolgende maanden zonder menstruatie hebben doorgemaakt, niet door andere medische oorzaken.
- Vroege Postmenopauze (Stadium +1): 5-8 jaar na de laatste menstruatieperiode.
- Late Postmenopauze (Stadium +2): >8 jaar na de laatste menstruatieperiode.
- Deelnemers met frequente opvliegers (minstens één keer per dag).
Exclusiecriteria:
- Aandoeningen die de menopauze en perimenopauze kunnen maskeren of samenvallen, zoals: Primaire Ovariële Insufficiëntie, Schildklieraandoeningen (Hyper-/hypothyreoïdie), Hyperprolactinemie, Syndroom van Cushing, Endometrium-/Eierstokkanker, Polycysteus Ovarium Syndroom (PCOS), Functionele hypothalamische amenorroe
- Gelijktijdige medicatie:
- GnRH-agonist/antagonist
- Tamoxifen/aromataseremmers
- Andere aandoeningen: Recent hematoom (<48 uur), Voorgeschiedenis van hemorragische aandoeningen (elke plaatjesstoornis (ITP, TTP, HUS, Glanzmann trombastenie), Hemofilie A/B, voorgeschiedenis van arteriële insufficiëntie, eerdere voorgeschiedenis van maligniteit, huidige zwangerschap, levenslange voorgeschiedenis van ernstige, ongecontroleerde stemmingsstoornissen (angst, depressie, bipolair), psychotische stoornissen, andere neurologische aandoeningen, of hartaandoeningen, elke aandoening die hen niet in staat stelt taken uit te voeren zoals beschreven in het experiment, tatoeages op sensorische testlocaties.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Toestel Haalbaarheid
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sham-vergelijker: Stimulatie van de Occipitale Cortex
Transcraniële elektrische stimulatie zal worden toegediend aan de occipitale cortex (in kaart gebracht met behulp van het 10-20 EEG-systeem) op een vergelijkbaar stroom-/pijnniveau als bij de actieve stimulatieproef.
|
SharpFocus transcraniële elektrische stimulatie (TES) gebruikt een multikanaalstimulator die is verbonden met een hoofdhuidelektrode om precies getimede, intensiteitsgemoduleerde elektrische pulsen af te geven. Door de timing, amplitude en locatie van deze pulsen te variëren, bereikt het systeem focale stimulatie van gerichte corticale gebieden. Onderzoekers zullen Digitimer DS8R- en/of Digitimer DS5-stroomstimulatoren gebruiken om alle stroomstimuli toe te dienen. Deze stimulatoren zijn CE-gecertificeerd en bedoeld voor gebruik in menselijk onderzoeksapplicaties. De stimulator levert veilig kortdurende (50-2000µs) stroompulsen voor transcraniële elektrische stimulatie en activering van zenuwen en spieren via oppervlakte-elektroden. De stroomuitvoer van de DS8R is instelbaar in het bereik van 0mA tot 1000mA, met een compliance-spanning tot 400V en een energielimiet van 300mJ. |
|
Experimenteel: Motorische Cortex Stimulatie
Transcraniële elektrische stimulatie zal worden toegediend aan de primaire motorische cortex (in kaart gebracht met behulp van het 10-20 EEG-systeem) en stroom zal worden geïnjecteerd zodat er geëvoceerde motorische potentialen in de distale extremiteiten ontstaan.
|
SharpFocus transcraniële elektrische stimulatie (TES) gebruikt een multikanaalstimulator die is verbonden met een hoofdhuidelektrode om precies getimede, intensiteitsgemoduleerde elektrische pulsen af te geven. Door de timing, amplitude en locatie van deze pulsen te variëren, bereikt het systeem focale stimulatie van gerichte corticale gebieden. Onderzoekers zullen Digitimer DS8R- en/of Digitimer DS5-stroomstimulatoren gebruiken om alle stroomstimuli toe te dienen. Deze stimulatoren zijn CE-gecertificeerd en bedoeld voor gebruik in menselijk onderzoeksapplicaties. De stimulator levert veilig kortdurende (50-2000µs) stroompulsen voor transcraniële elektrische stimulatie en activering van zenuwen en spieren via oppervlakte-elektroden. De stroomuitvoer van de DS8R is instelbaar in het bereik van 0mA tot 1000mA, met een compliance-spanning tot 400V en een energielimiet van 300mJ. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressie
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling op dag 22
|
Menopauze-gerelateerde depressie zal worden onderzocht met behulp van de Menopauze Depressie Beoordelingsschaal (Meno-D) vragenlijst evenals de CES-D inventaris voor en aan het einde van elke onderzoeksarm.
De Meno-D is een 12-item zelfrapportage- of klinisch beoordeelde schaal die specifiek is ontwikkeld om depressie tijdens de perimenopauzale overgang te beoordelen.
Het vangt unieke symptoomclusters zoals prikkelbaarheid, geheugenproblemen, weinig energie en somatische klachten die doorgaans niet worden aangepakt in algemene depressieschalen.
De minimumscore is 0 en de maximumscore is 48 punten. Tussen 20-24 punten wordt beschouwd als milde perimenopauzale depressie, waarvoor verdere monitoring nodig is.
Tussen 24-32 punten suggereert matige perimenopauzale depressie waarvoor behandeling nodig is.
Bij 32 punten en hoger wordt aangenomen dat de vrouw ernstige perimenopauzale depressie heeft waarvoor behandeling nodig is.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling op dag 22
|
|
Slaapkwaliteit
Tijdsspanne: Studie-inschrijving tot einde studie op 22 dagen
|
De slaapkwaliteit wordt gemeten met behulp van de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
De PSQI is een veelgebruikte zelfrapportagevragenlijst die de algemene slaapkwaliteit en verstoringen in de afgelopen maand beoordeelt.
Het bevat 19 items gegroepeerd in zeven domeinen: subjectieve slaapkwaliteit, slaapvertraging, slaapduur, gebruikelijke slaapefficiëntie, slaapverstoringen, gebruik van slaapmedicatie en dagelijkse disfunctie.
De totale globale score varieert van 0 tot 21.
Hogere scores wijzen op een slechtere slaap, waarbij een totale score boven de 5 duidt op een significante slaapstoornis.
|
Studie-inschrijving tot einde studie op 22 dagen
|
|
Menopauze Kwaliteit van Leven
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 22 dagen
|
De kwaliteit van leven wordt gemeten met behulp van de Menopauze-beoordelingsschaal (MRS)-enquête.
De MRS is een gevalideerd, zelf ingevuld instrument ontworpen om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij vrouwen op middelbare leeftijd te beoordelen.
Het meet de ernst van 11 veelvoorkomende menopauzale symptomen binnen drie domeinen: psychologisch, somato-vegetatief en urogenitaal om de symptoomlast en veranderingen in de loop van de tijd te evalueren, inclusief voor en na behandeling.
Scores variëren van 0 tot 44, waarbij 0 staat voor geen menopauzale symptomen en 44 voor ernstige menopauzale symptomen.
|
Van inschrijving tot 22 dagen
|
|
Centrum voor Epidemiologische Studies-Depressie Inventaris (CES-D)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 22 dagen
|
Algemene depressieve symptomen worden gemeten met de Center for Epidemiological Studies-Depression Inventory (CES-D).
De CES-D is een zelfrapportage-instrument met 20 items dat is ontworpen om depressieve symptomen te beoordelen die in de afgelopen week zijn ervaren.
De items bestrijken stemming, lichamelijke klachten en interpersoonlijke problemen, waarbij antwoorden worden beoordeeld op een 4-puntsschaal.
Hogere totaalscores weerspiegelen ernstigere depressieve symptomen, waarbij een score van 16 of hoger wijst op een risico op klinische depressie.
De schaal loopt van een minimum van 0 (wat zeer lage depressie aangeeft) tot een maximum van 60 (wat hoge depressieve symptomen aangeeft).
|
Van inschrijving tot 22 dagen
|
|
Numerieke Beoordelingsschaal
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 22 dagen
|
Een numerieke beoordelingsschaal (NRS) gebruikt cijfers om subjectieve pijnervaringen te kwantificeren.
NRS-scores worden zelf gerapporteerd op een schaal van 0-10, waarbij 0 geen pijn betekent en 10 de ergst denkbare pijn is.
De NRS wordt tijdens de calibratiefasen van Transcraniële Elektrische Stimulatie (TES), tijdens de hittepijndrempelbepaling en tijdens de drukpijndrempelbepaling aan patiënten gepresenteerd in de vorm van een visuele schaal, en zij wordt gevraagd een getal tussen 0 en 10 uit te spreken als reactie op een pijnprikkel.
|
Van inschrijving tot 22 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijncatastroferingsschaal
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 22 dagen
|
Metingen van catastrofaal denken gerelateerd aan pijn worden gemeten met de Pain Catastrophizing Scale (PCS).
De PCS is een 13-item zelfrapportagevragenlijst, een veelgebruikt zelfrapportage-instrument dat catastrofaal denken gerelateerd aan pijn meet.
Het beoordeelt drie domeinen: ruminatie, vergroting en hulpeloosheid, gebaseerd op gedachten en gevoelens over pijn, zelfs wanneer men momenteel geen pijn heeft.
Totale scores variëren van 0-52, waarbij hogere scores wijzen op grotere catastrofale gedachten; een totaalscore boven de 30 duidt op een klinisch significant niveau.
|
Van inschrijving tot 22 dagen
|
|
Impulsief Gedrag Schaal
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot 22 dagen
|
Impulsiviteit wordt gemeten met de UPPS-vragenlijst.
De UPPS is een zelfrapportagevragenlijst met 59 items die is ontwikkeld om vier verschillende aspecten van impulsiviteit te beoordelen: urgentie, gebrek aan voorbedachtheid, gebrek aan doorzettingsvermogen en sensatiezoekend gedrag.
Gebaseerd op het Vijf-Factorenmodel van persoonlijkheid, integreert het items uit meerdere gevestigde impulsiviteitsschalen.
Antwoorden worden beoordeeld op een 4-punts Likertschaal, waarbij hogere scores wijzen op grotere impulsieve neigingen.
Hogere scores duiden op grotere impulsiviteit, waarbij de subschaalminimum- en maximumwaarden variëren van 4 tot 16.
|
Vanaf inschrijving tot 22 dagen
|
|
Korte Pijnvragenlijst
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot 22 dagen.
|
De dagelijkse pijnintensiteit wordt gemeten met de Brief Pain Inventory (BPI).
De BPI is een zelfrapportagevragenlijst die de pijnintensiteit en de belemmering van het dagelijks functioneren beoordeelt.
Respondenten beoordelen pijnintensiteit (ergste, minste, gemiddelde, huidige) en belemmering van activiteiten (bijv. stemming, werk, slaap) op schalen van 0-10.
Scores leveren ernst- en belemmeringsindices op, waarbij hogere waarden een grotere pijnimpact aangeven.
De BPI toont sterke betrouwbaarheid, validiteit en gevoeligheid bij diverse klinische populaties.
|
Vanaf inschrijving tot 22 dagen.
|
|
Electromyografie-opname
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot 22 dagen
|
Hoge-dichtheidselektromyografie (HD-EMG) zal worden geregistreerd als reactie op transcraniële elektrische stimulatie (TES) gedurende de gehele studieperiode.
HD-EMG en/of bipolaire EMG-elektroden zullen op de ledematen of rompspieren van de deelnemer worden geplaatst om de resulterende activiteit vast te leggen.
EMG-activiteit wordt geregistreerd in microvolt en de resulterende motorisch geëvoceerde potentialen (MEP's) zullen worden gekwantificeerd in termen van veranderingen in amplitude (root mean square-ratio), vorm en latentie.
|
Vanaf inschrijving tot 22 dagen
|
|
Sternale huidgeleiding
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 22 dagen
|
Een galvanische huidreactie (GSR) wordt geregistreerd op het borstbeen tijdens persoonlijke experimenten gedurende de experimentele en sham-periodes voor de detectie van opvliegers.
GSR wordt geregistreerd met een TMSi GSR-sensor bevestigd aan wegwerpbare Ag/Cl-elektroden.
Metingen worden geregistreerd in microsiemens en de aanwezigheid van opvliegers tijdens de experimentele sessie wordt gekarakteriseerd in termen van amplitude, duur en frequentie.
|
Van inschrijving tot 22 dagen
|
|
Functionele nabij-infraroodspectroscopie
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 22 dagen
|
Functionele nabij-infraroodspectroscopie (fNIRS) wordt geregistreerd om veranderingen in de bloedstroom tijdens de studieperiode te meten.
De gegevensverzameling maakt gebruik van het NIRSport 2-systeem (NIRx Medical Technologies), een draagbaar, draagbaar fNIRS-apparaat.
Een aangepaste optrodenarray, ingebed in een elastisch, zwemmutsstijl hoofddeksel, wordt gepositioneerd om opnamen te maken van de bilaterale frontale en pariëtale cortex, inclusief de prefrontale cortex en de primaire somatosensorische cortex.
De optrodenarray bestaat uit zender- en detectoroptroden die via flexibele glasvezelkabels met het NIRSport 2-systeem zijn verbonden.
Zenderoptroden leveren laagintensief nabij-infraroodlicht bij 690 nm en 830 nm.
Aangrenzende detectoroptroden verzamelen het deel van het licht dat niet door het corticale weefsel wordt geabsorbeerd en sturen het terug naar het instrument voor omzetting in optische dichtheid.
Uit deze signalen worden de concentraties van geoxygeneerd hemoglobine (HbO, 830 nm) en gedeoxygeneerd hemoglobine (HbR, 690 nm) geschat met behulp van de gewijzigde wet van Beer-Lambert.
|
Van inschrijving tot 22 dagen
|
|
Electro-encefalogram
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 22 dagen
|
Electro-encefalogram (EEG)-signalen worden gedurende de gehele studieperiode gemeten voordat de stimulatie begint.
Voor het opnemen van EEG gebruikt een onderzoeker een EEG-instrument van BioSemi Corporation (ActiveTwo EEG-systeem) en/of een BrainVision-systeem.
Een elastische muts ondersteunt een reeks van maximaal 32 gouden-kop EEG-elektroden (1 cm diameter).
Elke elektrode bevat een metalen punt die is verbonden met een kleine versterker in een plastic doosje.
Na versterking met een dichte reeks versterkers worden EEG-signalen van elke elektrode gedigitaliseerd door een geïntegreerd digitaal EEG-computersysteem.
Gemeten in microvolt, wordt dit EEG-signaal gekarakteriseerd om veranderingen in oscillerende vermogensbanden (alfa, bèta, theta, delta) te zoeken met behulp van spectrale dichtheidsanalyse.
|
Van inschrijving tot 22 dagen
|
|
Warmtepijndrempelbepaling
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 22 dagen
|
Een thermodesysteem dat op de onderarm wordt geplaatst, wordt gebruikt om de gevoeligheid voor hittepijn gedurende de onderzoeksperiode te bepalen.
Medoc- en QST Lab-thermodesystemen worden gebruikt voor het toedienen van pijn door middel van warmte en kou.
Hoge of lage temperaturen (0-50 °C) worden gedurende korte perioden (<60 sec) toegepast.
Vervolgens wordt, om de schadelijke temperatuur die wordt gebruikt om offset-analgesie op te wekken te individualiseren, een kalibratieprocedure voor hitte-/koudepijn uitgevoerd om de temperatuur te bepalen die 50/100 pijn oplevert op de geautomatiseerde numerieke beoordelingsschaal.
Voor de kalibratie wordt een reeks oplopende hitte-/koude-stappen gebruikt, elk ongeveer 30 seconden lang, met een pauze (interstimulus interval, ISI) tussen de stappen van ongeveer 2 minuten.
Reacties op pijn worden geregistreerd.
Nadat een temperatuur is bereikt die een 50/100 oproept, wordt de kalibratieprocedure voor hitte-/koudepijn gestopt en wordt deze temperatuur aangeduid als T1.
De testlocatie op het lichaam omvat afhankelijk van de specifieke situatie de onderarm, duim en trapezius.
|
Van inschrijving tot 22 dagen
|
|
Drempel voor drukpijn
Tijdsspanne: Van inschrijving tot 22 dagen
|
Er zal een digitale drukalgometer gebruikt worden om gedurende de gehele studieperiode mechanische druk uit te oefenen op de basis van de duim.
De onderzoeker zal de druk handmatig toepassen met een snelheid van 1lbf/s.
Hieruit zal de drukpijndrempel worden berekend en gedefinieerd als de minimale kracht die pijn veroorzaakt bij de proefpersoon
|
Van inschrijving tot 22 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Gedragssymptomen
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Gedrag
- Tekenen en symptomen
- Depressie
- Opvliegers
- Therapeutica
- Gedragsdisciplines en activiteiten
- Elektrische stimulatietherapie
- Convulsieve therapie
- Psychiatrische somatische therapieën
- Electroshock
- Psychologische technieken
- Transcraniale directe stroomstimulatie
Andere studie-ID-nummers
- STUDY2025_00000313
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Transcraniële Elektrische Stimulatie
-
Istanbul Medeniyet UniversityVoltooid
-
VA Office of Research and DevelopmentJoseph Maxwell Cleland VA Medical CenterWervingHartinfarct | Vermoeidheid | Beroerte, chronischVerenigde Staten
-
King's College LondonVoltooidVreetbui syndroomVerenigd Koninkrijk
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteVoltooidAutisme Spectrum Stoornis | Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteitSpanje
-
Emory UniversityCongressionally Directed Medical Research ProgramsWervingGolfoorlogsyndroomVerenigde Staten
-
Medical University of South CarolinaWervingHartinfarct | Gevolgen van een beroerte | Motivatie | Apathie | Beroerte/hersenaanval | Beroerte/cerebrovasculair accident (ischemisch of hemorragisch) | AbuliaVerenigde Staten
-
University Hospital, Strasbourg, FranceWervingDementie met Lewy Bodies-diagnose | Aanzienlijke cognitieve fluctuaties in DLBFrankrijk
-
Minneapolis Veterans Affairs Medical CenterCenter for Veterans Research and EducationVoltooidObesitas | Impulsiviteit | Dwangmatig te veel etenVerenigde Staten
-
University of ValenciaAanmelden op uitnodigingProdromale ziekte van AlzheimerSpanje
-
University of RochesterBrain & Behavior Research FoundationVoltooid