- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Perceptie
Totaal 572 resultaten
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessActief, niet wervendSyndroom van Usher, type 2A | Retinitis Pigmentosa 39Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... en andere medewerkersVoltooidRetinitis Pigmentosa | Usher-syndroom | Aangeboren doofheidRussische Federatie
-
ProQR TherapeuticsBeëindigdRetinitis Pigmentosa | Ushersyndroom type 2Verenigde Staten, Canada, Frankrijk
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenStickler-syndroomFrankrijk
-
Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomActief, niet wervendRetinitis Pigmentosa | Syndroom van Usher, type 2A | USH2ANederland
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoVoltooidRetinitis Pigmentosa | Ushersyndroom type 2 | Ushersyndroom type 3Verenigde Staten
-
SanofiActief, niet wervendHet syndroom van UsherVerenigde Staten, Frankrijk
-
National Eye Institute (NEI)VoltooidRetinitis Pigmentosa | Usher-syndroom | Retinitis Pigmentosa Syndroom | Aangeboren doofheid | Retinitis Pigmentosa en DoofheidVerenigde Staten
-
Fondazione TelethonOnbekendSyndroom van Usher, type 1BItalië, Nederland, Spanje
-
ProQR TherapeuticsVoltooidOogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blindVerenigde Staten, Canada, Frankrijk
-
ProQR TherapeuticsActief, niet wervendOogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blindVerenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland
-
ProQR TherapeuticsBeëindigdOogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blindVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Oticon MedicalVoltooidGehoorverlies, Cochleair | Neurinoom van de akoestische zenuwFrankrijk
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)WervingLeeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Retinitis Pigmentosa | Usher-syndroom | Kegel Dystrofie | Staafdystrofie | Kegelstaafdystrofie | Hydroxychloroquine-retinopathie | Retinale degeneratie met late aanvang | StaafkegeldystrofieVerenigde Staten
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)Actief, niet wervendDelirium | Delirium bij opkomst | Gehoorverlies | Gehoorverlies, hoge frequentie | Gehoorverlies, perceptief | Delirium, oorzaak onbekend | Gehoorverlies, Bilateraal | Slechthorendheid | Delirium op oudere leeftijd | Delirium van gemengde oorsprong | Delirium bovenop dementie | Delirium Verwarde toestand | Delirium... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Massachusetts General HospitalVoltooidDonnai-Barrow-syndroomVerenigde Staten
-
Massachusetts Eye and Ear InfirmaryNiet meer beschikbaarNeurofibromatose type 2 | Ernstig ernstig sensorineuraal gehoorverliesVerenigde Staten
-
Hadassah Medical OrganizationOnbekendSuikerziekte | Stoornissen in het ijzermetabolisme | Optische atrofie | Sensorineuraal gehoorverlies | Disfunctie van bloedplaatjes | Gastroduodenale zweerIsraël
-
Foundation Fighting BlindnessWervingRetinitis Pigmentosa | Choroideremie | Usher-syndroom | Batten-ziekte | Leber congenitale amaurose | Goldmann-Favre-syndroom | Kearns-Sayre-syndroom | Ziekte van het netvlies | Bardet-Biedl-syndroom | Stargardt-ziekte | Kegel Dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrofie | Oogziekten erfelijk | Bassen-Korn... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
UK Kidney AssociationWervingVasculitis | AL Amyloïdose | Tubereuze sclerose | De ziekte van Fabry | Cystinurie | Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Bartter-syndroom | Pure erytrocytaire aplasie | Membraneuze nefropathie | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Cystinose | Nefronoftis... en andere voorwaardenVerenigd Koninkrijk
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten