Zoek klinische onderzoeken naar: C46/CCR5/P140K lentivirale vector-getransduceerde autologe HSPC's

Totaal 24 resultaten

Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ingetrokken

Hiv-resistente gen-gemodificeerde stamcellen en chemotherapie bij de behandeling van patiënten met lymfoom met hiv-infectie

Stadium III volwassen Hodgkin-lymfoom | Stadium IV volwassen Hodgkin-lymfoom | Humaan immunodeficiëntievirus 1 positief | Stadium I volwassen Hodgkin-lymfoom | Stadium II volwassen Hodgkin-lymfoom | Stadium I Non-Hodgkin-lymfoom bij volwassenen | Stadium II Non-Hodgkin-lymfoom bij volwassenen | Stadium... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Lantu Biopharma

Nog niet aan het werven

Een open-label onderzoek naar een gentherapieproduct bij bèta-thalassemie

Bèta-thalassemie
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Werving

Lentivirale gentherapie voor p47 AR-CGD

P47-Phox, tekort aan

Verenigd Koninkrijk
Genethon

Actief, niet wervend

Veiligheidsfollow-up op lange termijn van gentherapie met hematopoëtische stamcellen voor het Wiskott-Aldrich-syndroom (WASFUP)

Wiskott-Aldrich-syndroom

Verenigd Koninkrijk, Frankrijk
University of Manchester
University College, London; Manchester University NHS Foundation Trust; Orchard... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Gentherapie met gemodificeerde autologe hematopoëtische stamcellen voor patiënten met mucopolysaccharidose type IIIA

Mucopolysaccharidose Type IIIA

Verenigd Koninkrijk
Genethon
Institute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Voltooid

Gentherapie voor het Wiskott-Aldrich-syndroom (WAS)

Wiskott-Aldrich-syndroom

Verenigd Koninkrijk
Genethon
Hôpital Necker-Enfants Malades

Voltooid

Gentherapie voor WAS

Wiskott-Aldrich-syndroom

Frankrijk
Dr. Melody Smith, MD, MS
Orca Biosystems, Inc.

Werving

Veiligheid van myeloablatieve conditionering, Orca-T en allogene, van een donor afgeleide CD19/CD22-CAR (chimere antigeenreceptor) T-cellen bij volwassenen met B-cel acute lymfoblastische leukemie (ALL)

Lymfoïde leukemie

Verenigde Staten
David Williams
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); bluebird bio; California Institute... en andere medewerkers

Werving

Een onderzoek naar genoverdracht dat foetaal hemoglobine induceert bij sikkelcelziekte (GRASP, BMT CTN 2001) (GRASP)

Sikkelcelziekte

Verenigde Staten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Genetisch gemodificeerde T-celinfusie na perifere bloedstamceltransplantatie bij de behandeling van patiënten met recidiverend of hoogrisico non-hodgkinlymfoom

Extranodale marginale zone B-cellymfoom van slijmvliesgeassocieerd lymfoïde weefsel | Nodale marginale zone B-cellymfoom | Recidiverend volwassen Burkitt-lymfoom | Recidiverend diffuus grootcellig lymfoom bij volwassenen | Recidiverend diffuus gemengd cellymfoom bij volwassenen | Recidiverend... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
bluebird bio

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van bb1111 bij ernstige sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte

Verenigde Staten
CSL Behring

Beëindigd

CSL200-gentherapie bij volwassenen met ernstige sikkelcelziekte

Bloedarmoede, sikkelcel

Verenigde Staten
David Williams

Actief, niet wervend

Genoverdracht voor sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte

Verenigde Staten
University of California, Los Angeles

Werving

Autoloog gemobiliseerd perifeer bloed CD34+ hematopoëtische stam- en progenitorcellen (HSPC) getransduceerd met de Elongation Factor Alpha Short Promoter (EFS) - Adenosine Deaminase (ADA) Gene (EFS-ADA) Lentivirale Vector voor Adenosine Deaminase Severe Combined Immune Deficiency (ADA SCID)

Adenosinedeaminase Ernstige gecombineerde immuundeficiëntie

Verenigde Staten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Onbekend

Lentivirale genoverdracht voor de behandeling van kinderen ouder dan 2 jaar met X-linked ernstige gecombineerde immunodeficiëntie (LVXSCID-OC)

X-gekoppelde gecombineerde immunodeficiëntieziekten

Verenigde Staten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Met gentherapie behandelde stamcellen bij de behandeling van patiënten die stamceltransplantatie ondergaan voor intermediair of hooggradig AIDS-gerelateerd lymfoom

Lymfoom

Verenigde Staten
AIDS Malignancy Consortium
National Cancer Institute (NCI); California Institute for Regenerative Medicine...

Actief, niet wervend

Gentherapie bij de behandeling van patiënten met humaan immunodeficiëntievirus-gerelateerd lymfoom die stamceltransplantatie ondergaan

HIV-infectie | Plasmablastisch lymfoom | Terugkerend volwassen Hodgkin-lymfoom | Recidiverend volwassen non-Hodgkin-lymfoom | Stadium III mantelcellymfoom | Stadium IV mantelcellymfoom | Recidiverend Burkitt-lymfoom | Volwassen T-cel en NK-cel non-Hodgkin lymfoom | Recidiverend folliculair lymfoom | Fase... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Actief, niet wervend

Gen- en vaccintherapie bij de behandeling van patiënten met gevorderde maligniteiten

Kwaadaardig neoplasma

Verenigde Staten
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beëindigd

Gene-gemodificeerde T-cellen, vaccintherapie en ipilimumab bij de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde maligniteiten

Niet-gespecificeerde volwassen solide tumor, protocolspecifiek

Verenigde Staten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI); Mustang Bio, Inc.

Actief, niet wervend

Genetisch gemodificeerde T-cel-immunotherapie bij de behandeling van patiënten met recidiverende/refractaire acute myeloïde leukemie en aanhoudend/terugkerend blastisch plasmacytoïde dendritisch celneoplasma

Acute myeloïde leukemie | Terugkerende volwassen acute myeloïde leukemie | Secundaire acute myeloïde leukemie | Onbehandelde volwassen acute myeloïde leukemie | Volwassen acute myeloïde leukemie in remissie | Refractaire acute myeloïde leukemie | Blastisch plasmacytoïde dendritisch celneoplasma | Minimale resterende ziekte en andere voorwaarden

Verenigde Staten
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Cancer Institute (NCI)

Beëindigd

Gen-gemodificeerde lymfocyten, hoge dosis aldesleukin en vaccintherapie bij de behandeling van patiënten met progressieve of terugkerende uitgezaaide kanker

Nierkanker | Niet-gespecificeerde volwassen solide tumor, protocolspecifiek | Melanoom (Huid)

Verenigde Staten
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Eunice Kennedy Shriver National... en andere medewerkers

Voltooid

Gene-Modified T Cells, Vaccine Therapy, and Nivolumab in Treating Patients With Stage IV or Locally Advanced Solid Tumors Expressing NY-ESO-1 (NYM)

Solide neoplasma bij kinderen | Gemetastaseerd neoplasma | Volwassen vast neoplasma

Verenigde Staten
Albert Einstein College of Medicine
National Cancer Institute (NCI)

Beëindigd

Anti-ESO (kanker/testantigeen) mTCR-getransduceerde autologe perifere bloedlymfocyten en combinatiechemotherapie bij de behandeling van patiënten met uitgezaaide kanker die NY-ESO-1 tot expressie brengt

Gemetastaseerd maligne neoplasma in de hersenen | Gemetastaseerd maligne neoplasma | HLA-A2 positieve cellen aanwezig

Verenigde Staten
Fred Hutchinson Cancer Center

Beëindigd

O6-benzylguanine-gemedieerde tumorsensibilisatie met chemobeschermde autologe stamcellen bij de behandeling van patiënten met kwaadaardige gliomen

Glioblastoom | Gliosarcoom

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: C46/CCR5/P140K lentivirale vector-getransduceerde autologe HSPC's

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties