Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kontinuerlige glukosemålere for å regulere glukosenivåer hos type 2-diabetikere (CGM_IRB2)

22. mai 2019 oppdatert av: Savvysherpa, Inc.

Gi Medicare-pasienter mulighet til selv å administrere type 2-diabetes ved å bruke kontinuerlig glukoseovervåking (CGM) - Pilot for undersøkelsesutstyr

Denne studien lar type 2-diabetikere motta tilbakemelding fra en kontinuerlig glukosemonitor (CGM) som en del av et utdanningsprogram utviklet for å hjelpe dem med å bedre styre glukosenivåene sine. Forsøkspersonene vil også ha på seg en aktivitetsmåler for å overvåke aktiviteten deres og observere effekten på glukosenivåene deres. Utdanningsprogrammet vil innebære samtaler fra trenere for å sjekke fagenes fremgang og svare på spørsmål.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
52

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89104
        • Rogelio Machuca, MD Family Medicine, PLLC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bli diagnostisert med diabetes type 2
  • Ta for tiden en DPP4-hemmer, SGLT2-hemmer, GLP-1-agonist og/eller basalinsulin
  • Kunne lese og forstå engelsk
  • Ha tilgang til telefon
  • Ha en Medicare helseplan

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid
  • Blind
  • Døv
  • Mottar for tiden kjemoterapi eller strålebehandling for å behandle kreft
  • Avhengig av rusmidler (inkludert alkohol, smertestillende, hallusinogener eller andre)
  • Kritisk syk

  • Diagnostisert med eller opplever:

    • Nyresykdom stadier 4 og 5
    • Sluttstadium nyresykdom
    • Alvorlig leversykdom
    • Demens
    • Schizofreni
    • Bipolar lidelse
    • Autisme
    • En intellektuell eller lærevanske
    • Andre arytmier enn atrieflimmer
    • Kongestiv hjertesvikt

  • Har hatt en:

    • Hjerteinfarkt de siste 6 månedene
    • Hjerneslag de siste 6 månedene
    • Hjerneslag som resulterte i betydelig funksjonshemming (f.eks. manglende evne til å skrive tydelig eller gå)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Utdanningsprogram for diabetesbehandling
Forsøkspersoner mottar en CGM og aktivitetsmåler som en del av et pedagogisk program for å hjelpe med å administrere glukosenivåene deres.
Enhet: Kontinuerlig glukosemonitor (CGM)
Forsøkspersonene vil bruke en CGM for å utvikle en forståelse av hvordan deres oppførsel påvirker deres glukosenivåer.
Andre navn:
  • Dexcom Investigational Use Only (IUO) enhet
Enhet: Aktivitetssporer
Forsøkspersonene vil bruke aktivitetsmåleren, i kombinasjon med en kontinuerlig glukosemonitor (CGM), for å utvikle en forståelse av hvordan aktivitetsnivået deres påvirker glukosenivået.
Andre navn:
  • Fitbit Charge 2
Atferdsmessig: Coaching
Trenere vil hjelpe forsøkspersoner med å forstå avlesningene fra CGM-ene og hvordan de påvirkes av diettvalg, bruk av diabetesmedisiner osv. Trenere og forsøkspersoner vil ha ukentlige samtaler om CGM-data og atferd som påvirker CGM-avlesninger. Coaching vil skje via telefon, tekstmeldinger og automatiske tekstmeldinger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Programpåmeldingsrate (%)
Tidsramme: opptil tre måneder
(Antall pasienter som signerte et samtykkeskjema)/(Antall pasienter invitert til å melde seg på)
opptil tre måneder
Programgjennomføringsgrad (%)
Tidsramme: opptil seks måneder
(Antall pasienter som fullfører 49 dager med CGM-bruk) / (Antall pasienter som signerte samtykkeskjemaet)
opptil seks måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i A1c-måling (%)
Tidsramme: Dag 0 og dag 180
(Siste A1c-mål)-(Innledende A1c-mål)
Dag 0 og dag 180
Ukentlig gjennomsnitt av estimerte glukoseverdier (EGV) (gjennomsnitt)
Tidsramme: opptil seks måneder
(Summen av EGV for én uke)/(Totalt antall EGV)
opptil seks måneder
Endring i medisindosering (mg/dag; U/dag)
Tidsramme: opptil seks måneder
(dosering av Rx på dag 180)-(dosering av Rx på dag 0)
opptil seks måneder
Gjennomsnittlig alder for deltakere som starter prøveversjon (år)
Tidsramme: opptil tre måneder
(Summen av alderen på alle påmeldte)/(Totalt antall påmeldte)
opptil tre måneder
Gjennomsnittlig alder for deltakere som fullfører prøveperioden (år)
Tidsramme: opptil seks måneder
(Sum av alder på pasienter som fullfører)/(Totalt antall som fullfører)
opptil seks måneder
Race av deltakere som starter prøven (n)
Tidsramme: opptil tre måneder
Sum av innfødte amerikanske indianere eller Alaska, Summen av asiatiske, Summen av svarte eller afroamerikanere, Summen av innfødte Hawaiianer eller andre stillehavsøyer, Summen av hvite
opptil tre måneder
Etnisitet til deltakere som starter prøveperioden (n)
Tidsramme: opptil tre måneder
Sum of Hispanic eller Latino og Sum of Not Hispanic eller Latino
opptil tre måneder
Tekstmeldinger med trenere (daglig gjennomsnitt av tekstmeldinger)
Tidsramme: opptil seks måneder
(Summen av alle tekstmeldinger)/(Totalt antall dager)
opptil seks måneder
Deltakelsesrate for coaching
Tidsramme: opptil seks måneder
(Summen av ukentlige coachingsamtaler fullført)/(Totalt antall uker)
opptil seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Savvysherpa, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
28. juli 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
23. mai 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
25. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
9. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. august 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
17. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
24. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
22. mai 2019

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Pro00021722

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Type 2 diabetes

Kliniske studier på Kontinuerlig glukosemonitor (CGM)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger