Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Strålingsinduserte cytokinkaskader og deres korrelasjon med skade på sentralnervesystemet

3. august 2015 oppdatert av: Louis Constine, University of Rochester

Behandling for hjernekreft kan omfatte strålebehandling. Strålebehandling er behandling av svulster med røntgenstråler. Denne studien er relatert til å forstå bivirkningene av strålebehandling for hjernesvulster.

Denne studien blir utført av University of Rochester Cancer Center for å sammenligne omfanget av bivirkninger av hjernekreftbehandling med endringer i nivåer av blodproteiner kalt cytokiner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

44

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forente stater, 14642
        • University of Rochester, Dept. Radiation Oncology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient som skal få strålebehandling som en del av behandlingen for sin hjernekreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver pasient som vil bli behandlet til hjernen eller ryggradsaksen for en CNS tum Pasienter som behandles på denne måten vil bli stratifisert i henhold til hvorvidt hypo er inkludert i behandlingsfeltene.
  • Pasienter som mottar ekstern strålestråling til hjernen kan også få kjemoterapi eller interferon-beta. (Legg til. #1, 11-9-95)
  • Pasienter som får høy doserate (stereotaktisk strålekirurgi) er kvalifisert.
  • Pasienter må signere en studiespesifikk informert samtykke som oppfyller alle føderale retningslinjer.
  • Pasienter i alle aldre, inkludert barn, er kvalifisert (Legg til. #3, 25.11.97).

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har en malignitet som involverer hypothalamus-hypofyseøksen
  • Pasienter som ikke behandles med bestråling mot hjernen eller ryggmargen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring fra baseline i Cytokine-blodnivåer
Tidsramme: 12 uker fra start av stråling
12 uker fra start av stråling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Rochester

Etterforskere

  • Studiestol: Louis S Constine, MD, Universtiy of Rochester, Dept of Radiation Oncology
  • Studiestol: Ralph Brasacchio, MD, University of Rochester, Department of Radiation Oncology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 1999

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

15. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • URCC 11095

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Neoplasma i hjernen

Kliniske studier på Strålebehandling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere