Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Säteilyn aiheuttamat sytokiinikaskadit ja niiden korrelaatio keskushermoston vaurion kanssa

maanantai 3. elokuuta 2015 päivittänyt: Louis Constine, University of Rochester

Aivosyövän hoitoon voi kuulua sädehoito. Sädehoito on kasvainten hoitoa röntgensäteillä. Tämä tutkimus liittyy aivokasvainten säteilyhoidon sivuvaikutusten ymmärtämiseen.

Tämän tutkimuksen suorittaa Rochesterin yliopiston syöpäkeskus vertaillakseen aivosyövän hoidon sivuvaikutusten laajuutta sytokiiniksi kutsuttujen veren proteiinien tasojen muutoksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • University of Rochester, Dept. Radiation Oncology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, joka saa sädehoitoa osana aivosyövän hoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joita hoidetaan keskushermoston aivo- tai selkäydinakseliin. Näin hoidetut potilaat luokitellaan sen mukaan, sisältyykö hypotensio hoitokentille vai ei.
  • Potilaat, jotka saavat ulkoista sädesäteilyä aivoihin, voivat myös saada kemoterapiaa tai interferoni-betaa. (Lisätä. #1, 11-9-95)
  • Potilaat, jotka saavat suurta annosnopeutta (stereotaktinen radiokirurgia), ovat kelpoisia.
  • Potilaiden on allekirjoitettava tutkimuskohtainen tietoinen suostumus, joka täyttää kaikki liittovaltion ohjeet.
  • Kaiken ikäiset potilaat, myös lapset, ovat tukikelpoisia (Lisää. #3, 25.11.97).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on pahanlaatuinen kasvain, johon liittyy hypotalamus-aivolisäkekirves
  • Potilaat, joita ei hoideta aivojen tai selkäydinakselin säteilytyksellä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sytokiinien veren tason muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 viikkoa säteilyn alkamisesta
12 viikkoa säteilyn alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Rochester

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Louis S Constine, MD, Universtiy of Rochester, Dept of Radiation Oncology
  • Opintojen puheenjohtaja: Ralph Brasacchio, MD, University of Rochester, Department of Radiation Oncology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 5. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • URCC 11095

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivojen kasvain

Kliiniset tutkimukset Sädehoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa