- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00798707
Studie som evaluerer desvenlafaksinsuksinat vedvarende frigjøring (DVS SR) i behandling av alvorlig depressiv lidelse
8. juni 2011 oppdatert av: Pfizer
En multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppestudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til 2 faste doser (25 og 50 mg/dag) av DVS SR-tabletter hos voksne polikliniske pasienter med alvorlig depressiv lidelse
Hovedformålet med denne studien er å sammenligne den antidepressive effekten og sikkerheten til to doser DVS SR (25 og 50 mg/dag) ved behandling av voksne med alvorlig depressiv lidelse.
Studien vil også vurdere endringer i seksuell funksjon og generelle og funksjonelle livskvalitetsutfall.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
709
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Arcadia, California, Forente stater, 91007
- Pfizer Investigational Site
-
Beverly Hills, California, Forente stater, 90210
- Pfizer Investigational Site
-
Cerritos, California, Forente stater, 90703
- Pfizer Investigational Site
-
Garden Grove, California, Forente stater, 92845
- Pfizer Investigational Site
-
Los Alamitos, California, Forente stater, 90720
- Pfizer Investigational Site
-
-
Florida
-
St. Petersburg, Florida, Forente stater, 33702
- Pfizer Investigational Site
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30328
- Pfizer Investigational Site
-
Smyrna, Georgia, Forente stater, 30080
- Pfizer Investigational Site
-
-
Illinois
-
Libertyville, Illinois, Forente stater, 60048
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Forente stater, 45408
- Pfizer Investigational Site
-
-
Rhode Island
-
East Providence, Rhode Island, Forente stater, 02914
- Pfizer Investigational Site
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Forente stater, 29201
- Pfizer Investigational Site
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Forente stater, 38117
- Pfizer Investigational Site
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75230
- Pfizer Investigational Site
-
San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
- Pfizer Investigational Site
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84107
- Pfizer Investigational Site
-
-
Washington
-
Kirkland, Washington, Forente stater, 98033
- Pfizer Investigational Site
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98104
- Pfizer Investigational Site
-
-
Wisconsin
-
Brown Deer, Wisconsin, Forente stater, 53223
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Fukuoka, Japan, 8100001
- Pfizer Investigational Site
-
Fukuoka, Japan, 8100041
- Pfizer Investigational Site
-
Fukushima, Japan, 9600102
- Pfizer Investigational Site
-
Hiroshima, Japan, 7310121
- Pfizer Investigational Site
-
Kumamoto, Japan, 8618002
- Pfizer Investigational Site
-
Kumamoto, Japan, 8620909
- Pfizer Investigational Site
-
Kyoto, Japan, 6168421
- Pfizer Investigational Site
-
Osaka, Japan, 5420006
- Pfizer Investigational Site
-
Saitama, Japan, 33000062
- Pfizer Investigational Site
-
Saitama, Japan, 3390057
- Pfizer Investigational Site
-
-
Aichi
-
Nagoya, Aichi, Japan, 4530015
- Pfizer Investigational Site
-
Toyoake, Aichi, Japan, 4701192
- Pfizer Investigational Site
-
-
Chiba
-
Noda, Chiba, Japan, 2780033
- Pfizer Investigational Site
-
-
Fukuoka
-
Kitakyusyu, Fukuoka, Japan, 8020006
- Pfizer Investigational Site
-
Kitakyusyu, Fukuoka, Japan, 8078555
- Pfizer Investigational Site
-
-
Fukushima
-
Shirakawa, Fukushima, Japan, 9610021
- Pfizer Investigational Site
-
-
Gunma
-
Fujioka, Gunma, Japan, 3750017
- Pfizer Investigational Site
-
Kumagaya, Gunma, Japan, 3600032
- Pfizer Investigational Site
-
-
Hiroshima
-
Hatsukaichi, Hiroshima, Japan, 7380023
- Pfizer Investigational Site
-
Kure, Hiroshima, Japan, 7370023
- Pfizer Investigational Site
-
-
Hokkaido
-
Sapporo, Hokkaido, Japan, 0028029
- Pfizer Investigational Site
-
Sapporo, Hokkaido, Japan, 0040052
- Pfizer Investigational Site
-
Sapporo, Hokkaido, Japan, 0600061
- Pfizer Investigational Site
-
Sapporo, Hokkaido, Japan, 600042
- Pfizer Investigational Site
-
Sapporo, Hokkaido, Japan, 630061
- Pfizer Investigational Site
-
Sapporo, Hokkaido, Japan, 630804
- Pfizer Investigational Site
-
-
Hyogo
-
Kobe, Hyogo, Japan, 6530841
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ishikawa
-
Kanazawa, Ishikawa, Japan, 9208650
- Pfizer Investigational Site
-
-
Kanagawa
-
Minamiashigara, Kanagawa, Japan, 2500136
- Pfizer Investigational Site
-
Yokohama, Kanagawa, Japan, 2200004
- Pfizer Investigational Site
-
Yokohama, Kanagawa, Japan, 2210835
- Pfizer Investigational Site
-
Yokohama, Kanagawa, Japan, 2250012
- Pfizer Investigational Site
-
-
Kumamoto
-
Yatsushiro, Kumamoto, Japan, 8660043
- Pfizer Investigational Site
-
-
Nagano
-
Matsumoto, Nagano, Japan, 3908510
- Pfizer Investigational Site
-
-
Osaka
-
Sakai, Osaka, Japan, 5900018
- Pfizer Investigational Site
-
-
Saga
-
Kanzaka, Saga, Japan, 8420192
- Pfizer Investigational Site
-
-
Saitama
-
Misato, Saitama, Japan, 3410018
- Pfizer Investigational Site
-
-
Shiga
-
Kusatsu, Shiga, Japan, 5250037
- Pfizer Investigational Site
-
-
Tokyo
-
Bunkyo, Tokyo, Japan, 1120012
- Pfizer Investigational Site
-
Chiyoda, Tokyo, Japan, 1000006
- Pfizer Investigational Site
-
Chiyoda, Tokyo, Japan, 1018643
- Pfizer Investigational Site
-
Itabashi, Tokyo, Japan, 1730004
- Pfizer Investigational Site
-
Katsushika, Tokyo, Japan, 1250041
- Pfizer Investigational Site
-
Kodaira, Tokyo, Japan, 1858551
- Pfizer Investigational Site
-
Minato, Tokyo, Japan, 1070052
- Pfizer Investigational Site
-
Nakano, Tokyo, Japan, 1640012
- Pfizer Investigational Site
-
Setagaya, Tokyo, Japan, 1540012
- Pfizer Investigational Site
-
Setagaya-ku, Tokyo, Japan, 1540004
- Pfizer Investigational Site
-
Shibuya, Tokyo, Japan, 1500001
- Pfizer Investigational Site
-
Shibuya, Tokyo, Japan, 1510053
- Pfizer Investigational Site
-
Shinagawa, Tokyo, Japan, 1410021
- Pfizer Investigational Site
-
Shinagawa, Tokyo, Japan, 1410022
- Pfizer Investigational Site
-
Shinagawa, Tokyo, Japan, 1420021
- Pfizer Investigational Site
-
Shinjyuku, Tokyo, Japan, 1600023
- Pfizer Investigational Site
-
Suginami, Tokyo, Japan, 1660003
- Pfizer Investigational Site
-
Taito, Tokyo, Japan, 1100003
- Pfizer Investigational Site
-
Toshima, Tokyo, Japan, 1700002
- Pfizer Investigational Site
-
-
Toyko
-
Meguro, Toyko, Japan, 1520012
- Pfizer Investigational Site
-
-
Yamaguchi
-
Ube, Yamaguchi, Japan, 7558505
- Pfizer Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen, poliklinisk med primærdiagnose av alvorlig depressiv lidelse (depressive symptomer i minst 30 dager før screening)
- Hamilton psykiatrisk vurderingsskala for depresjon (HAM-D 17) total poengsum på >= 20
- Clinical Global Impressions Scale-Severity (CGI-S) score på >= 4
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk ustabilitet - 25 % eller mer økning/reduksjon i HAM-D 17 totalscore fra screening til baseline
- Betydelig risiko for selvmord vurdert av klinikerens vurdering, HAM-D 17 og Columbia Suicide-Severity Rating Scale Scores Andre kvalifikasjonskriterier gjelder også
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Placebo komparator: Placebo
|
Matchende placebotabletter (25 eller 50 mg).
Daglig dosering i 10 +/- 4 dager i løpet av en placebo-tilførselsperiode, og deretter 8 uker i den dobbeltblindede perioden.
|
Eksperimentell: Desvenlafaksinsuksinat forsinket frigjøring 50 mg
|
50 mg tablett, en gang daglig dosering i 8 uker
25 mg tablett, dosering én gang daglig i 8 uker
|
Eksperimentell: Desvenlafaksinsuksinat forsinket frigivelse 25 mg
|
50 mg tablett, en gang daglig dosering i 8 uker
25 mg tablett, dosering én gang daglig i 8 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring fra baseline i HAM-D17 total poengsum ved den endelige evalueringen av terapi (FOT) (uke 8 eller ET)
Tidsramme: Baseline og uke 8 (eller ET)
|
HAM-D17: en standardisert, kliniker-administrert vurderingsskala som vurderer 17 elementer som er karakteristisk assosiert med alvorlig depresjon.
Elementer scores på enten en 3-poengs (0 til 2) eller en 5-punkts skala (0 til 4), med 0=ingen/fraværende og 4=sværste, for en maksimal totalpoengsum på 50.
|
Baseline og uke 8 (eller ET)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antall deltakere med kategorisk score på CGI-forbedring (CGI-I) ved FOT-evaluering (uke 8 eller ET)
Tidsramme: Uke 8 (eller ET)
|
CGI-I: 7-punkts kliniker vurdert skala fra 1 (svært mye forbedret) til 7 (veldig dårligere).
Forbedring er definert som en poengsum på 1 (svært mye forbedret), 2 (mye forbedret) eller 3 (minimalt forbedret) på skalaen.
Høyere poengsum = mer påvirket.
|
Uke 8 (eller ET)
|
Endring fra baseline i gjennomsnittlig CGI-S-score ved FOT-evaluering (uke 8 eller ET)
Tidsramme: Baseline og uke 8 (eller ET)
|
CGI-S: 7-punkts skala for kliniker for å vurdere alvorlighetsgraden av deltakerens nåværende sykdomstilstand; område: 1 (normal - ikke syk i det hele tatt) til 7 (blant de mest ekstremt syke pasientene).
Høyere poengsum = mer påvirket.
|
Baseline og uke 8 (eller ET)
|
Endring fra baseline i MADRS totalscore ved FOT-evaluering (uke 8 eller ET)
Tidsramme: Baseline og uke 8 (eller ET)
|
MADRS måler den generelle alvorlighetsgraden av depressive symptomer.
MADRS har en sjekkliste på 10 punkter.
Elementer er vurdert på en skala fra 0-6, for en total poengsum fra 0 (lav alvorlighetsgrad av depressive symptomer) til 60 (høy alvorlighetsgrad av depressive symptomer).
|
Baseline og uke 8 (eller ET)
|
Endring fra baseline i HAM-D6 totalscore ved FOT-evaluering (uke 8 eller ET)
Tidsramme: Baseline og uke 8 (eller ET)
|
HAM-D6: en standardisert, kliniker-administrert vurderingsskala som vurderer 6 elementer som er karakteristisk assosiert med alvorlig depresjon og er en undergruppe av HAM-D17.
HAM-D6-score varierer fra 0-22.
Skalaen bruker HAM-D17 elementer: 1, 2, 7, 8, 10 og 13.
Punkt 13 får 0-2 og alle andre får 0-4.
|
Baseline og uke 8 (eller ET)
|
Antall deltakere med svar på HAM-D17 ved FOT-evaluering (uke 8 eller ET)
Tidsramme: Uke 8 (eller ET)
|
En HAM-D17-responder ble definert som en deltaker med en reduksjon på 50 % eller mer fra baseline i HAM-D17-score.
HAM-D17 er en standardisert, kliniker-administrert vurderingsskala som vurderer 17 elementer som er karakteristisk assosiert med alvorlig depresjon.
Individuelle elementer scores på enten en 3 poengs (0 til 2) eller en 5 poengs skala (0 til 4), med 0 = ingen/fraværende og 4 = mest alvorlig, for en maksimal total poengsum på 50.
|
Uke 8 (eller ET)
|
Antall deltakere i remisjon basert på HAM-D17 ved FOT-evaluering (uke 8 eller ET)
Tidsramme: Uke 8 (eller ET)
|
Remisjon ble definert som en HAM-D17-skåre på mindre enn eller lik 7. HAM-D17 er en standardisert, kliniker-administrert vurderingsskala som vurderer 17 elementer som er karakteristisk assosiert med alvorlig depresjon.
Individuelle elementer scores på enten en 3 poengs (0 til 2) eller en 5 poengs skala (0 til 4), med 0 = ingen/fraværende og 4 = mest alvorlig, for en maksimal total poengsum på 50.
|
Uke 8 (eller ET)
|
Antall deltakere med svar på MADRS-poengsum ved FOT-evaluering (uke 8 eller ET)
Tidsramme: Uke 8 (eller ET)
|
En MADRS-responder ble definert som en deltaker med en reduksjon på 50 % eller mer fra baseline i MADRS-score.
Den måler den generelle alvorlighetsgraden av depressive symptomer.
MADRS har en sjekkliste på 10 punkter.
Elementer er vurdert på en skala fra 0-6, for en total poengsum fra 0 (lav alvorlighetsgrad av depressive symptomer) til 60 (høy alvorlighetsgrad av depressive symptomer).
|
Uke 8 (eller ET)
|
Antall deltakere med et svar på CGI-I-poengsummen ved FOT-evaluering (uke 8 eller ET)
Tidsramme: Uke 8 (eller ET)
|
CGI-I responder ble definert som en deltaker med en score på 1 (svært mye forbedret) eller 2 (mye forbedret) på CGI-I.
CGI-I: 7-punkts kliniker vurdert skala fra 1 (svært mye forbedret) til 7 (veldig dårligere).
Forbedring er definert som en poengsum på 1 (svært mye forbedret), 2 (mye forbedret) eller 3 (minimalt forbedret) på skalaen.
Høyere poengsum = mer påvirket.
|
Uke 8 (eller ET)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Populasjonsfarmakokinetikk for desvenlafaksinplasmakonsentrasjoner
Tidsramme: Uke 2, 4 og 8 (eller ET)
|
Forholdet mellom demografiske variabler (alder, kjønn, mat, rase, kreatinin, aspartataminotransaminase, alanintransaminase, bilirubin og samtidige medisiner) ble undersøkt ved å tilpasse målte DVS-plasmakonsentrasjoner til en 1-kompartmentmodell med førsteordens absorpsjon.
Demografiske variabler ble undersøkt for clearance (CL/F), distribusjonsvolum (V/F), Steady Area under Curve (AUC) ved bruk av ikke-lineær blandede effekter modellering.
Endelige parameterestimater for demografiske faktorer som påvirker CL/F, V/F og AUC ble bestemt.
|
Uke 2, 4 og 8 (eller ET)
|
Endring fra baseline i SDS ved FOT-evaluering (uke 8 eller ET)
Tidsramme: Baseline og uke 8 (eller ET)
|
SDS: et selvadministrert verktøy som måler funksjonshemming i 3 domener: Arbeid/skole, sosialt liv og familieliv/hjemansvar.
Deltakeren vurderer i hvilken grad hvert av disse domenene er svekket av symptomene hans/hennes ved å bruke en 10-punkts visuell analog skala: (0=ikke i det hele tatt svekket, 10=ekstremt svekket) for en total maksimal poengsum på 30.
|
Baseline og uke 8 (eller ET)
|
Endring fra baseline i WHO-5 totalscore ved FOT-evaluering (uke 8 eller ET)
Tidsramme: Baseline og uke 8 (eller ET)
|
WHO-5 evaluerer positivt psykologisk velvære.
WHO-5 består av 5 spørsmål og hvert spørsmål er vurdert på en 6-punkts skala.
Totalskåren varierer fra 0 til 25 (0= dårligst mulig livskvalitet; 25=best mulig livskvalitet).
|
Baseline og uke 8 (eller ET)
|
Prosentandel av deltakere med seksuell dysfunksjon ved FOT-evaluering (uke 8 eller ET)
Tidsramme: Uke 8 (eller ET)
|
ASEX-skalaen inkluderer 5 spørsmål som evaluerer seksuell funksjon utelukkende i løpet av uken før fullføring på følgende områder: libido, eksitabilitet og evne til å oppnå orgasme.
Seksuell dysfunksjon=en ASEX totalscore på 19 eller høyere, eller en poengsum på 5 eller høyere på ethvert element, eller en score på 4 eller høyere på alle 3 elementer.
Deltakere som ikke har hatt seksuell aktivitet i løpet av forrige uke, bør instrueres om å ikke fylle ut spørsmål 3 til 5.
|
Uke 8 (eller ET)
|
Antall deltakere med kategorisk poengsum på C-SSRS ved FOT-evaluering (uke 8 eller ET)
Tidsramme: Uke 8 (eller ET)
|
C-SSRS kartlagt til C-CASA(1-7) for å vurdere om deltaker:fullførte selvmord(1),selvmordsforsøk(2)(svar på "Ja" på "Faktisk forsøk"), forberedende handlinger mot forestående selvmordsatferd (3 )("Ja" på "Forberedende handlinger eller atferd"),selvmordstanker (4)("Ja" på "ønsker å være død","Ikke-spesifikke aktive selvmordstanker","Aktive selvmordstanker med metoder uten intensjon om å handle eller noen intensjon om å handle, uten spesifikk plan eller med spesifikk plan og intensjon), enhver selvmordsatferd eller ideer, selvskadende atferd(7)("Ja" på "Har subjekt engasjert i ikke-suicidal selvskadende atferd").
|
Uke 8 (eller ET)
|
Seponering-Emergent Signs and Symptoms (DESS) Total score
Tidsramme: Uke 8 til 10 (eller ET)
|
DESS: en kliniker-administrert vurdering på 43 elementer som evaluerer seponeringssymptomer som følge av tilbaketrekning fra testartikkel.
DESS totalscore er summen av antall "nye symptomer" og "gamle (men verre) symptomer" (1) og 0 for "gammelt og uendret symptom", "fraværende" eller "gammelt symptom, men forbedret" for en totalt mulig område fra 0 til 43.
En høyere score indikerer flere symptomer.
|
Uke 8 til 10 (eller ET)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Zilcha-Mano S, Wang X, Wajsbrot DB, Boucher M, Fine SA, Rutherford BR. Trajectories of Function and Symptom Change in Desvenlafaxine Clinical Trials: Toward Personalized Treatment for Depression. J Clin Psychopharmacol. 2021 Sep-Oct 01;41(5):579-584. doi: 10.1097/JCP.0000000000001435.
- Soares CN, Zhang M, Boucher M. Categorical improvement in functional impairment in depressed patients treated with desvenlafaxine. CNS Spectr. 2019 Jun;24(3):322-332. doi: 10.1017/S1092852917000633. Epub 2017 Nov 15.
- McIntyre RS, Fayyad R, Mackell JA, Boucher M. Effect of metabolic syndrome and thyroid hormone on efficacy of desvenlafaxine 50 and 100 mg/d in major depressive disorder. Curr Med Res Opin. 2016;32(3):587-99. doi: 10.1185/03007995.2015.1136603. Epub 2016 Jan 13.
- McIntyre RS, Fayyad RS, Guico-Pabia CJ, Boucher M. A Post Hoc Analysis of the Effect of Weight on Efficacy in Depressed Patients Treated With Desvenlafaxine 50 mg/d and 100 mg/d. Prim Care Companion CNS Disord. 2015 Jun 4;17(3):10.4088/PCC.14m01741. doi: 10.4088/PCC.14m01741. eCollection 2015.
- Thase ME, Fayyad R, Cheng RF, Guico-Pabia CJ, Sporn J, Boucher M, Tourian KA. Effects of desvenlafaxine on blood pressure in patients treated for major depressive disorder: a pooled analysis. Curr Med Res Opin. 2015 Apr;31(4):809-20. doi: 10.1185/03007995.2015.1020365. Epub 2015 Mar 26.
- Iwata N, Tourian KA, Hwang E, Mele L, Vialet C. Efficacy and safety of desvenlafaxine 25 and 5050% shaded blockmg/day in a randomized, placebo-controlled study of depressed outpatients. J Psychiatr Pract. 2013 Jan;19(1):5-14. doi: 10.1097/01.pra.0000426323.59698.64.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. november 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2008
Først lagt ut (Anslag)
26. november 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. juni 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2011
Sist bekreftet
1. juni 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Atferdssymptomer
- Psykiske lidelser
- Patologiske prosesser
- Stemningsforstyrrelser
- Depresjon
- Depressiv lidelse
- Sykdom
- Depressiv lidelse, major
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Psykotropiske stoffer
- Nevrotransmitter opptakshemmere
- Membrantransportmodulatorer
- Antidepressive midler
- Serotonin og Noradrenalin gjenopptakshemmere
- Desvenlafaksinsuksinat
Andre studie-ID-numre
- 3151A1-3359
- B2061003
- 3151A1-3359-WW
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Major depressiv lidelse
-
Shalvata Mental Health CenterUkjentMAjor depressiv lidelseIsrael
-
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.FullførtMajor depressiv lidelse (MDDIndia
-
Gangnam Severance HospitalFullførtMajor depressiv lidelse (MDD)Korea, Republikken
-
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.FullførtMajor depressiv lidelse (MDD)India
-
Repurposed Therapeutics, Inc.Ukjent
-
GlaxoSmithKlineFullførtMajor depressiv lidelse (MDD)Forente stater
-
AccexibleRekrutteringMajor depressiv lidelse (MDD)Spania
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.Har ikke rekruttert ennåMajor depressiv lidelse (MDD)
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.RekrutteringMajor depressiv lidelse (MDD)Kina
-
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.FullførtMajor depressiv lidelse (MDD)India
Kliniske studier på Desvenlafaxine Succinate Sustained-Release (DVS SR)
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAvsluttet
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerFullførtDepressiv lidelse, majorForente stater
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerFullført
-
PfizerFullførtDepressiv lidelse, majorForente stater
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerAvsluttet