Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perkutan tibial nervestimulering for behandling av fekal inkontinens (TENSIA)

22. august 2011 oppdatert av: Anne Marie LEROI, University Hospital, Rouen

Kortsiktig effekt av perkutan tibial nervestimulering for behandling av fekal inkontinens: randomisert kontrollert studie

Fekal inkontinens er et stort folkehelseproblem siden 10 % av den franske befolkningen på 45 år må håndtere det. Ulike behandlinger eksisterer og har allerede blitt evaluert, som sakralnervestimulering (SNS) som har vist seg å være effektiv hos 75 til 100 % av analinkontinenspasientene uten signifikante sphincteric lesjoner eller rektal prolaps. Behandlingen er imidlertid dyr og kan ha bivirkninger. Dessuten kan omtrent 20 til 30 % av pasientene utvikle resistens mot SNS bare noen få måneder etter den definitive implantasjonen. Likevel tilbyr utviklingen av den bakre tibiale nervestimuleringen (PNTS) et nytt perspektiv. Den består i å stimulere det samme metameriske området som de sakrale nervene. Det brukes regelmessig til behandling av urininkontinens forårsaket av overaktiv blære. Det er en ikke-invasiv teknikk som bare forårsaker noen få bivirkninger. En foreløpig studie viste at 7 av 10 inkontinente pasienter så en bedring når de ble behandlet med PTNS.

Hensikt:

Målet med denne studien er å analysere og evaluere PTNS-teknikken på kort sikt som behandling av anal inkontinens. Det gjøres ved hjelp av en multisentrisk prospektiv randomisert studie.

Pasienter:

Vil inkluderes: alle pasienter som følges for anal inkontinens (enten med flytende eller fast avføring) som har minst én ulykke i måneden i 3 måneder, og som ikke er diagnostisert med kolorektale lesjoner og som er uten anal eller rektal signifikante anatomiske anomalier, uten rektal prolaps , og som ikke har respondert på medisinsk behandling (som medisin eller perineal reutdanning). Hovedkriteriet for å analysere effektiviteten vil være antall fekale inkontinensepisoder i en tarmdagbok. Etterforskerne tar sikte på å inkludere 144 pasienter, det vil si 72 i hver gruppe. 12 sentre vil delta i denne studien, som vil vare i 2 år og 3 måneder. De er sentrene til: Bordeaux, Clermont-Ferrand, Grenoble, Lyon, Marseille, Nancy, Nantes, Paris, Diaconesses-Croix, Paris Rothschild, Rennes, Rouen og Toulouse.

Metode:

PTNS består i å sette to elektroder på den posteriale tibiale nervebanen. Elektrodene er koblet til en ekstern stimulator. Etter å ha trukket lodd vil pasientene bli behandlet i 3 måneder enten med effektiv stimulering (frekvens: 14hz; impulsvarighet: 210usec;intensitet:sensibilitetsterskel), eller med skamstimulering (intensitet: 0mAmp). Det vil være to daglige økter med stimulering (effektiv eller skam), 20 minutter hver. En vurdering før behandling vil bli etablert, sammensatt av en avføringsdagbok, en Cleveland Clinic-score, en livskvalitetsskala for fekal inkontinens og en anorektal manomety, som alle vil bli gjentatt ved slutten av behandlingen.

Forventede resultater:

Etterforskerne håper å bevise den kortsiktige effekten av PTNS på analinkontinenspasienter.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

144

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fekal inkontinens, motstandsdyktig mot medisinsk behandling, i mer enn 3 måneder, med minst én episode med anal inkontinens og/eller haster per måned
  • pasient uten kunnskap om kutan stimulering
  • pasienter med NHS

Ekskluderingskriterier:

  • eldre enn 18 år
  • svangerskap
  • implantert stimulator
  • kutan lesjon
  • kutan anestesi
  • pasienter uten oral prevensjon
  • Vergemål og kuratorskap
  • fekal inkontinens sekundært til anorektal misdannelse, kirurgiske følgetilstander, signifikant sphincteric lesjon som fører til reparasjon ved første gang, rektal prolaps, aktiv nevrologisk sykdom
  • pasient allerede behandlet med sakral nervestimulering eller stimulert graciloplastikk, kunstig tarmsfinkter, radiofrekvens

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv stimulering
Perkutan posterior tibial nervestimulering
perkutan posterior tibial nervestimulering med følgende parametere: frekvens: 14hz; impulsvarighet: 210usec;intensitet:sensibilitetsterskel i løpet av 3 måneder
Sham-komparator: falsk stimulering
Ineffektiv perkutan posterior tibial nervestimulering
Samme plassering med samme enhet enn aktiv stimulering, men amplitude av stimulering = 0

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fekal inkontinensepisode per uke
Tidsramme: tre måneder
tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
cleveland clinic score FIQL score analog visuell skala urin score og anorektal manometri
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. september 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2009

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2011

Sist bekreftet

1. august 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2008/070/HP
  • CPP-2008/032
  • RCB-2008-A01227-48

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fekal inkontinens

Kliniske studier på aktiv stimulering

Abonnere