- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00977652
Perkutan tibial nervestimulering for behandling av fekal inkontinens (TENSIA)
Kortsiktig effekt av perkutan tibial nervestimulering for behandling av fekal inkontinens: randomisert kontrollert studie
Fekal inkontinens er et stort folkehelseproblem siden 10 % av den franske befolkningen på 45 år må håndtere det. Ulike behandlinger eksisterer og har allerede blitt evaluert, som sakralnervestimulering (SNS) som har vist seg å være effektiv hos 75 til 100 % av analinkontinenspasientene uten signifikante sphincteric lesjoner eller rektal prolaps. Behandlingen er imidlertid dyr og kan ha bivirkninger. Dessuten kan omtrent 20 til 30 % av pasientene utvikle resistens mot SNS bare noen få måneder etter den definitive implantasjonen. Likevel tilbyr utviklingen av den bakre tibiale nervestimuleringen (PNTS) et nytt perspektiv. Den består i å stimulere det samme metameriske området som de sakrale nervene. Det brukes regelmessig til behandling av urininkontinens forårsaket av overaktiv blære. Det er en ikke-invasiv teknikk som bare forårsaker noen få bivirkninger. En foreløpig studie viste at 7 av 10 inkontinente pasienter så en bedring når de ble behandlet med PTNS.
Hensikt:
Målet med denne studien er å analysere og evaluere PTNS-teknikken på kort sikt som behandling av anal inkontinens. Det gjøres ved hjelp av en multisentrisk prospektiv randomisert studie.
Pasienter:
Vil inkluderes: alle pasienter som følges for anal inkontinens (enten med flytende eller fast avføring) som har minst én ulykke i måneden i 3 måneder, og som ikke er diagnostisert med kolorektale lesjoner og som er uten anal eller rektal signifikante anatomiske anomalier, uten rektal prolaps , og som ikke har respondert på medisinsk behandling (som medisin eller perineal reutdanning). Hovedkriteriet for å analysere effektiviteten vil være antall fekale inkontinensepisoder i en tarmdagbok. Etterforskerne tar sikte på å inkludere 144 pasienter, det vil si 72 i hver gruppe. 12 sentre vil delta i denne studien, som vil vare i 2 år og 3 måneder. De er sentrene til: Bordeaux, Clermont-Ferrand, Grenoble, Lyon, Marseille, Nancy, Nantes, Paris, Diaconesses-Croix, Paris Rothschild, Rennes, Rouen og Toulouse.
Metode:
PTNS består i å sette to elektroder på den posteriale tibiale nervebanen. Elektrodene er koblet til en ekstern stimulator. Etter å ha trukket lodd vil pasientene bli behandlet i 3 måneder enten med effektiv stimulering (frekvens: 14hz; impulsvarighet: 210usec;intensitet:sensibilitetsterskel), eller med skamstimulering (intensitet: 0mAmp). Det vil være to daglige økter med stimulering (effektiv eller skam), 20 minutter hver. En vurdering før behandling vil bli etablert, sammensatt av en avføringsdagbok, en Cleveland Clinic-score, en livskvalitetsskala for fekal inkontinens og en anorektal manomety, som alle vil bli gjentatt ved slutten av behandlingen.
Forventede resultater:
Etterforskerne håper å bevise den kortsiktige effekten av PTNS på analinkontinenspasienter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Rouen, Frankrike, 76000
- Leroi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- fekal inkontinens, motstandsdyktig mot medisinsk behandling, i mer enn 3 måneder, med minst én episode med anal inkontinens og/eller haster per måned
- pasient uten kunnskap om kutan stimulering
- pasienter med NHS
Ekskluderingskriterier:
- eldre enn 18 år
- svangerskap
- implantert stimulator
- kutan lesjon
- kutan anestesi
- pasienter uten oral prevensjon
- Vergemål og kuratorskap
- fekal inkontinens sekundært til anorektal misdannelse, kirurgiske følgetilstander, signifikant sphincteric lesjon som fører til reparasjon ved første gang, rektal prolaps, aktiv nevrologisk sykdom
- pasient allerede behandlet med sakral nervestimulering eller stimulert graciloplastikk, kunstig tarmsfinkter, radiofrekvens
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Aktiv stimulering
Perkutan posterior tibial nervestimulering
|
perkutan posterior tibial nervestimulering med følgende parametere: frekvens: 14hz; impulsvarighet: 210usec;intensitet:sensibilitetsterskel i løpet av 3 måneder
|
|
Sham-komparator: falsk stimulering
Ineffektiv perkutan posterior tibial nervestimulering
|
Samme plassering med samme enhet enn aktiv stimulering, men amplitude av stimulering = 0
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
fekal inkontinensepisode per uke
Tidsramme: tre måneder
|
tre måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
cleveland clinic score FIQL score analog visuell skala urin score og anorektal manometri
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2008/070/HP
- CPP-2008/032
- RCB-2008-A01227-48
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Fekal inkontinens
-
Changhai HospitalRuijin Hospital; Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutteringSukkersyke | Kronisk pankreatitt | Pankreas eksokrin insuffisiens | Samfunnspopulasjoner | Fecal Elastase-1 testKina
Kliniske studier på aktiv stimulering
-
Universidad Complutense de MadridUkjentAtletisk ytelseSpania
-
Maastricht University Medical CenterB. Braun/Aesculap SpineFullførtMellomvirvelskiveforskyvning | DiskektomiNederland
-
José Casaña GranellUniversity of Alcalá. Physiotherapy in Women's Health (FPSM) Research...FullførtUrininkontinens | Bekkenbunnslidelser | Muskelsvakhet i bekkenbunnen | Urininkontinens, stressSpania
-
Aesculap Implant SystemsFullførtDegenerativ skivesykdomForente stater
-
Tianjin Huanhu HospitalRekrutteringParkinsons sykdom | Kognitiv sviktKina
-
Nader PouratianRekruttering
-
University of British ColumbiaFullførtDyp hjernestimulering | Spasmodisk dysfoni | Laryngeal dystoniCanada
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...RekrutteringParkinsons sykdomForente stater
-
Stanford UniversityFullførtParkinsons sykdomForente stater
-
Campus Bio-Medico UniversityRekrutteringAmyotrofisk lateral sklerose (ALS)Italia