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Stimolazione percutanea del nervo tibiale per il trattamento dell'incontinenza fecale (TENSIA)

22 agosto 2011 aggiornato da: Anne Marie LEROI, University Hospital, Rouen

Efficacia a breve termine della stimolazione percutanea del nervo tibiale per il trattamento dell'incontinenza fecale: studio controllato randomizzato

L'incontinenza fecale è un grave problema di salute pubblica poiché il 10% della popolazione francese di 45 anni deve affrontarla. Diversi trattamenti esistono e sono già stati valutati, come la stimolazione del nervo sacrale (SNS) che si è dimostrata efficace nel 75-100% dei pazienti con incontinenza anale senza lesioni sfinteriche significative o prolasso rettale. Tuttavia, il trattamento è costoso e può avere effetti collaterali. Inoltre, circa il 20-30% dei pazienti può sviluppare una resistenza al SNS solo pochi mesi dopo l'impianto definitivo. Eppure lo sviluppo della stimolazione del nervo tibiale posteriore (PNTS) offre una nuova prospettiva. Consiste nello stimolare la stessa area metamerica dei nervi sacrali. Viene regolarmente utilizzato per il trattamento dell'incontinenza urinaria causata dalla vescica iperattiva. È una tecnica non invasiva, che causa solo alcuni effetti collaterali. Uno studio preliminare ha mostrato che 7 pazienti incontinenti su 10 hanno visto un miglioramento quando trattati con PTNS.

Scopo:

Lo scopo di questo studio è analizzare e valutare la tecnica PTNS a breve termine come trattamento dell'incontinenza anale. È fatto attraverso uno studio randomizzato prospettico multicentrico.

Pazienti:

Saranno inclusi: tutti i pazienti seguiti per incontinenza anale (con feci liquide o solide) che hanno almeno un incidente al mese per 3 mesi, e che non sono diagnosticati con lesioni colorettali e che sono senza anomalie anatomiche significative anali o rettali, senza prolasso rettale , e che non hanno risposto alle cure mediche (come la medicina o la rieducazione perineale). Il criterio principale per analizzare l'efficienza sarà il numero di episodi di incontinenza fecale su un diario intestinale. Gli investigatori mirano a incorporare 144 pazienti, ovvero 72 in ciascun gruppo. 12 centri prenderanno parte a questo studio, che durerà 2 anni e 3 mesi. Sono i centri di: Bordeaux, Clermont-Ferrand, Grenoble, Lione, Marsiglia, Nancy, Nantes, Parigi, Diaconesse-Croix, Parigi Rothschild, Rennes, Rouen e Tolosa.

Metodo:

Il PTNS consiste nel posizionare due elettrodi sulla via del nervo tibiale posteriore. Gli elettrodi sono collegati a uno stimolatore esterno. Dopo aver estratto a sorte, i pazienti saranno trattati per 3 mesi con stimolazione efficace (frequenza: 14hz; durata dell'impulso: 210usec; ​​intensità: soglia di sensibilità), o con stimolazione della vergogna (intensità: 0mAmp). Ci saranno due sessioni giornaliere di stimolazione (efficace o vergognosa), di 20 minuti ciascuna. Verrà stabilita una valutazione pre-trattamento, composta da un diario delle feci, un punteggio della Cleveland Clinic, una scala della qualità della vita dell'incontinenza fecale e una manometria anorettale, che saranno tutti ripetuti entro la fine del trattamento.

Risultati aspettati:

I ricercatori sperano di dimostrare l'efficacia a breve termine del PTNS sui pazienti con incontinenza anale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

144

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rouen, Francia, 76000
        • Leroi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • incontinenza fecale, refrattaria al trattamento medico, da più di 3 mesi, con almeno un episodio di incontinenza anale e/o urgenza al mese
  • paziente senza alcuna conoscenza della stimolazione cutanea
  • pazienti con SSN

Criteri di esclusione:

  • maggiore di 18 anni
  • gravidanza
  • stimolatore impiantato
  • lesione cutanea
  • anestesia cutanea
  • pazienti senza contraccezione orale
  • Tutela e curatela
  • incontinenza fecale secondaria a malformazione anorettale, sequele chirurgiche, lesione sfinterica significativa che porta a riparazione in un primo momento, prolasso rettale, malattia neurologica attiva
  • paziente già trattato con stimolazione del nervo sacrale o graciloplastica stimolata, sfintere intestinale artificiale, radiofrequenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Stimolazione attiva
Stimolazione percutanea del nervo tibiale posteriore
stimolazione percutanea del nervo tibiale posteriore con i seguenti parametri: frequenza: 14hz; durata dell'impulso: 210usec; ​​intensità: soglia di sensibilità per 3 mesi
Comparatore fittizio: finta stimolazione
Stimolazione percutanea del nervo tibiale posteriore inefficiente
Stessa posizione con lo stesso dispositivo della stimolazione attiva ma ampiezza della stimolazione = 0

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
episodio di incontinenza fecale a settimana
Lasso di tempo: tre mesi
tre mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
punteggio cleveland clinic punteggio FIQL scala visiva analogica punteggio urinario e manometria anorettale
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008/070/HP
  • CPP-2008/032
  • RCB-2008-A01227-48

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su stimolazione attiva

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