- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00977652
Stimolazione percutanea del nervo tibiale per il trattamento dell'incontinenza fecale (TENSIA)
Efficacia a breve termine della stimolazione percutanea del nervo tibiale per il trattamento dell'incontinenza fecale: studio controllato randomizzato
L'incontinenza fecale è un grave problema di salute pubblica poiché il 10% della popolazione francese di 45 anni deve affrontarla. Diversi trattamenti esistono e sono già stati valutati, come la stimolazione del nervo sacrale (SNS) che si è dimostrata efficace nel 75-100% dei pazienti con incontinenza anale senza lesioni sfinteriche significative o prolasso rettale. Tuttavia, il trattamento è costoso e può avere effetti collaterali. Inoltre, circa il 20-30% dei pazienti può sviluppare una resistenza al SNS solo pochi mesi dopo l'impianto definitivo. Eppure lo sviluppo della stimolazione del nervo tibiale posteriore (PNTS) offre una nuova prospettiva. Consiste nello stimolare la stessa area metamerica dei nervi sacrali. Viene regolarmente utilizzato per il trattamento dell'incontinenza urinaria causata dalla vescica iperattiva. È una tecnica non invasiva, che causa solo alcuni effetti collaterali. Uno studio preliminare ha mostrato che 7 pazienti incontinenti su 10 hanno visto un miglioramento quando trattati con PTNS.
Scopo:
Lo scopo di questo studio è analizzare e valutare la tecnica PTNS a breve termine come trattamento dell'incontinenza anale. È fatto attraverso uno studio randomizzato prospettico multicentrico.
Pazienti:
Saranno inclusi: tutti i pazienti seguiti per incontinenza anale (con feci liquide o solide) che hanno almeno un incidente al mese per 3 mesi, e che non sono diagnosticati con lesioni colorettali e che sono senza anomalie anatomiche significative anali o rettali, senza prolasso rettale , e che non hanno risposto alle cure mediche (come la medicina o la rieducazione perineale). Il criterio principale per analizzare l'efficienza sarà il numero di episodi di incontinenza fecale su un diario intestinale. Gli investigatori mirano a incorporare 144 pazienti, ovvero 72 in ciascun gruppo. 12 centri prenderanno parte a questo studio, che durerà 2 anni e 3 mesi. Sono i centri di: Bordeaux, Clermont-Ferrand, Grenoble, Lione, Marsiglia, Nancy, Nantes, Parigi, Diaconesse-Croix, Parigi Rothschild, Rennes, Rouen e Tolosa.
Metodo:
Il PTNS consiste nel posizionare due elettrodi sulla via del nervo tibiale posteriore. Gli elettrodi sono collegati a uno stimolatore esterno. Dopo aver estratto a sorte, i pazienti saranno trattati per 3 mesi con stimolazione efficace (frequenza: 14hz; durata dell'impulso: 210usec; intensità: soglia di sensibilità), o con stimolazione della vergogna (intensità: 0mAmp). Ci saranno due sessioni giornaliere di stimolazione (efficace o vergognosa), di 20 minuti ciascuna. Verrà stabilita una valutazione pre-trattamento, composta da un diario delle feci, un punteggio della Cleveland Clinic, una scala della qualità della vita dell'incontinenza fecale e una manometria anorettale, che saranno tutti ripetuti entro la fine del trattamento.
Risultati aspettati:
I ricercatori sperano di dimostrare l'efficacia a breve termine del PTNS sui pazienti con incontinenza anale.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Rouen, Francia, 76000
- Leroi
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- incontinenza fecale, refrattaria al trattamento medico, da più di 3 mesi, con almeno un episodio di incontinenza anale e/o urgenza al mese
- paziente senza alcuna conoscenza della stimolazione cutanea
- pazienti con SSN
Criteri di esclusione:
- maggiore di 18 anni
- gravidanza
- stimolatore impiantato
- lesione cutanea
- anestesia cutanea
- pazienti senza contraccezione orale
- Tutela e curatela
- incontinenza fecale secondaria a malformazione anorettale, sequele chirurgiche, lesione sfinterica significativa che porta a riparazione in un primo momento, prolasso rettale, malattia neurologica attiva
- paziente già trattato con stimolazione del nervo sacrale o graciloplastica stimolata, sfintere intestinale artificiale, radiofrequenza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Stimolazione attiva
Stimolazione percutanea del nervo tibiale posteriore
|
stimolazione percutanea del nervo tibiale posteriore con i seguenti parametri: frequenza: 14hz; durata dell'impulso: 210usec; intensità: soglia di sensibilità per 3 mesi
|
|
Comparatore fittizio: finta stimolazione
Stimolazione percutanea del nervo tibiale posteriore inefficiente
|
Stessa posizione con lo stesso dispositivo della stimolazione attiva ma ampiezza della stimolazione = 0
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
episodio di incontinenza fecale a settimana
Lasso di tempo: tre mesi
|
tre mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
punteggio cleveland clinic punteggio FIQL scala visiva analogica punteggio urinario e manometria anorettale
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2008/070/HP
- CPP-2008/032
- RCB-2008-A01227-48
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