- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01297517
Effekt- og sikkerhetsstudie av Brinzolamid 1 %/Brimonidin 0,2 % vs. Brinzolamid 1 % og Brimonidin 0,2 %
14. mai 2013 oppdatert av: Alcon Research
Tre måneders effekt- og sikkerhetsstudie av en fast kombinasjon av brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % sammenlignet med brinzolamid 1 % og brimonidin 0,2 % alle doseres tre ganger daglig hos pasienter med åpenvinklet glaukom og/eller okulær hypertensjon
Hensikten med denne studien var å evaluere effektiviteten og sikkerheten til en fast kombinasjon av Brinzolamid/Brimonidin for å senke intraokulært trykk (IOP) i forhold til hver av dens individuelle aktive komponenter hos pasienter med åpenvinklet glaukom og/eller okulær hypertensjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien besto av 6 besøk utført i 2 sekvensielle faser: screening/kvalifiseringsfasen, som inkluderte et screeningbesøk og 2 kvalifikasjonsbesøk, og behandlingsfasen, som inkluderte 3 terapibesøk utført i uke 2, uke 6 og måned 3. En utvaskingsperiode basert på tidligere okulær medisin gikk foran kvalifikasjonsbesøk 1. Pasienter som oppfylte alle inklusjons-/eksklusjonskriterier ved begge kvalifikasjonsbesøkene ble randomisert (1:1:1) til å motta behandling med 1 av 3 studiemedisiner i 3 måneder.
Instillasjon av studiemedisin begynte morgenen etter det andre kvalifikasjonsbesøket.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1001
Fase
- Fase 3
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signer informert samtykkedokument.
- Diagnose av åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon, med gjennomsnittlig intraokulært trykk innenfor protokollspesifisert rekkevidde ved kvalifikasjonsbesøk.
- Andre protokollspesifiserte inklusjonskriterier kan gjelde.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner i fertil alder dersom de er gravide, ammer eller ikke bruker svært effektive prevensjonstiltak.
- Enhver form for glaukom annet enn åpenvinklet glaukom.
- Alvorlig sentralsynstap i begge øynene.
- Kronisk, tilbakevendende eller alvorlig inflammatorisk øyesykdom.
- Øktraume i løpet av de foregående 6 månedene.
- Øyeinfeksjon eller øyebetennelse i løpet av de foregående 3 månedene.
- Klinisk signifikant eller progressiv retinal sykdom som retinal degenerasjon, diabetisk retinopati eller netthinneløsning.
- Best korrigerte synsskarphet som er dårligere enn 55 bokstaver ved bruk av studiediagrammet for tidlig behandling av diabetesretinopati.
- Annen okulær patologi (inkludert alvorlig tørre øyne) som etter etterforskeren kan utelukke administrering av studieprodukt.
- Øyekirurgi i løpet av de foregående 6 månedene.
- Okulær laserkirurgi i løpet av de foregående 3 måneder.
- Enhver unormalitet som forhindrer pålitelig applanasjonstonometri.
- Eventuelle andre forhold, inkludert alvorlig sykdom, som kan gjøre pasienten, etter etterforskerens oppfatning, uegnet for studien.
- Andre protokollspesifiserte eksklusjonskriterier kan gjelde.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Brinzolamid/Brimonidin
Brinzolamid 1 %/brimonidintartrat 0,2 % oftalmisk suspensjon, en dråpe dryppet i hvert øye tre ganger daglig i 3 måneder
|
|
Aktiv komparator: Brinzolamid
Brinzolamid oftalmisk suspensjon, 1 %, en dråpe dryppet i hvert øye tre ganger daglig i 3 måneder
|
Andre navn:
|
Aktiv komparator: Brimonidin
Brimonidintartrat oftalmisk oppløsning, 0,2 %, en dråpe dryppet i hvert øye tre ganger daglig i 3 måneder
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Gjennomsnittlig IOP ved måned 3 for hvert vurderingstidspunkt (08.00, + 2 timer, + 7 timer og + 9 timer)
Tidsramme: Måned 3
|
Ved besøket i måned 3 (utgang) ble IOP-målingen kl. 8 tatt før instillasjon av studiemedikamentet.
Studiemedikamentet ble instillert omtrent 15 minutter etter målingen kl. 08.00.
En tilleggsdose ble gitt kl. 15.00.
Intraokulært trykk ble målt ved Goldmann applanasjonstonometri.
Ett øye fra hver pasient ble valgt som studieøye og kun data for studieøyet ble brukt for effektanalysen.
En høyere IOP kan være en større risikofaktor for utvikling av glaukom eller glaukomprogresjon (som fører til skade på synsnerven).
|
Måned 3
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: James Teague, BS, Sr. Clinical Manager, Alcon Research
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. februar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. februar 2011
Først lagt ut (Anslag)
16. februar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. mai 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2013
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Øyesykdommer
- Grønn stær
- Glaukom, åpen vinkel
- Okulær hypertensjon
- Hypertensjon
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Adrenerge midler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antihypertensive midler
- Enzymhemmere
- Adrenerge alfa-2-reseptoragonister
- Adrenerge alfa-agonister
- Adrenerge agonister
- Karbonanhydrasehemmere
- Farmasøytiske løsninger
- Brimonidintartrat
- Oftalmiske løsninger
- Brinzolamid
Andre studie-ID-numre
- C-10-033
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Okulær hypertensjon
-
University Hospital of CologneUkjentNAFLD; Hypertensjon, White-Coat Hypertension, Masked HypertensionTyskland
-
Karolinska InstitutetFullførtWhite Coat Hypertension
-
Clinical Hospital Centre ZagrebEuropean Society of HypertensionUkjentWhite Coat Hypertension | Blodtrykk | LivsstilsrisikoreduksjonIsrael, Hellas, Belgia, Tyskland, Armenia, Østerrike, Bulgaria, Kroatia, Tsjekkia, Estland, Italia, Libanon, Litauen, Nederland, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Spania, Sverige, Ukraina, Storbritannia
-
Regional Hospital HolstebroFullførtSunn | White Coat Hypertension | Essensiell hypertensjonDanmark
-
Columbia UniversityAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Aktiv, ikke rekrutterendeWhite Coat Hypertension | Hypertensjon, viktigForente stater
-
University of Alabama at BirminghamTroy UniversityFullførtHypertensjon | Hypertensjon, motstandsdyktig mot konvensjonell terapi | Ukontrollert hypertensjon | Hypertensjon, hvit pelsForente stater
-
PD Dr. Grégoire WuerznerSwiss National Science FoundationFullførtHypertensjon | Overvekt | White Coat Hypertension | Resistent hypertensjonSveits
-
University Hospital, ToursFullførtPTFE-dekkede stenter versus nakne stenter i TIPS (Transjugulær Intra-hepatisk Porto-systemisk shunt)Cirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Sun Yat-sen UniversityFullførtHepatocellulært karsinom (HCC) | Cirrhotic Portal HypertensionKina
Kliniske studier på Brinzolamid 1 %/brimonidintartrat 0,2 % oftalmisk suspensjon
-
University Hospital of PatrasFullførtOkulær hypertensjon | Bakre kapselopacifiseringHellas
-
Padagis LLCFullførtOkulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkelForente stater
-
General Hospital of Athens ElpisFullførtØyesykdommer | Intraokulært trykk | InjeksjonskomplikasjonHellas
-
University Hospital of PatrasFullførtGrå stær | Intraokulært trykkHellas
-
Alcon ResearchAvsluttetOkulær hypertensjon | Åpenvinklet glaukomForente stater
-
Northwestern Ophthalmic Institute S.C.Research to Prevent BlindnessFullførtPrimær åpen vinkelglaukom | Okulær hypertensjonForente stater
-
Alcon ResearchFullførtOkulær hypertensjon | ÅpenvinkelglaukomForente stater
-
Novartis PharmaceuticalsFullført
-
Alcon ResearchFullførtOkulær hypertensjon | Åpen vinkelglaukom