Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Alternative behandlinger for premenstruell dysforisk lidelse

20. januar 2022 oppdatert av: Barbara L. Parry, M.D., University of California, San Diego
Hovedmålet med denne studien er å undersøke effekten av samtidig administrert våkenterapi etterfulgt av lysbehandling på humøret, og sekundært på døgnrytmen, for å teste hypotesen om at kritisk tidsbestemt kronoterapi forbedrer humøret ved å korrigere faseforstyrrelser i melatonin og søvn i kvinner med premenstruell dysforisk lidelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Designet er en randomisert cross-over kontrasterende senvåkneterapi pluss morgenlys (LWT+Am BWL) vs. Tidlig våkneterapi pluss sterkt kveldslys (EWT+PM BWL) administrert i lutealfasen av to separate menstruasjonssykluser, og etter 2 evalueringsmåneder. For å redusere pasientens byrde, vil 1-natts EWT eller LWT og de følgende 7-dagers BWL-intervensjoner bli utført hjemme, gitt på et fast tidspunkt i hver menstruasjonssyklus, fra dag 1 til 7 etter midtsyklusens luteiniserende hormon ( LH) surge (eggløsning). Vi forventer at LWT+7 dager med AM BWL (vs. EWT+PM BWL) vil gi mye større humørfordeler og større fysiologiske responser enn de engangslyspulsene som ble brukt i våre tidligere faseforskyvningsstudier.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

43

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • San Diego, California, Forente stater, 92103
        • UCSD Medical Center, Hillcrest

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: 18-45 år.
  • Kvinner med regelmessige eggløsningsmenstruasjonssykluser på 26-32 dager (i minst de siste seks månedene).
  • En historie med en depressiv (men ikke bipolar) stemningslidelse, men ikke en pågående episode (symptomfri de siste 12 månedene).
  • Pasienter må oppfylle DSM-IV-kriteriene for premenstruell dysforisk lidelse (som inkluderer irritabilitet).
  • Objektive vurderinger: gjennomsnittlig HRSD < 7 for follikulær fase (dag 5-10 av syklusen etter menstruasjon); gjennomsnittlig HRSD > 14 for premenstruell (luteal) fase (6 dager før menstruasjonsstart og utover).
  • Subjektive vurderinger: gjennomsnittlig Beck-depresjonsinventar < 5 follikulær fase; > 10 premenstruell (luteal) fase, eller
  • Daglige vurderinger: minimale symptomer (gjennomsnittlig mindre enn 50 på 100 mm skala) follikulær fase; minst en 30 % økning i gjennomsnittlig affektive symptomvurderinger, premenstruell (luteal) fase.
  • Ved klinisk vurdering og vurdering har pasienten rapportert en historie (i minst de siste seks månedene) med tilbakevendende, moderate til alvorlige premenstruelle humørsymptomer som svekker noen aspekter ved sosial eller yrkesmessig funksjon og som går over i løpet av få dager etter utbruddet av mens. Dette mønsteret er prospektivt dokumentert med subjektive og objektive vurderinger over et 2-3 måneders intervall. Pasienter må demonstrere en konsistens av symptomene og en lang nok varighet av symptomene (7-10 dager) for å tillate studier.
  • Emner som er villige til å tåle påkjenningene til en langsiktig (opptil 6 måneder) forskningsstudie.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med betydelig medisinsk sykdom inkludert lever (unormale leverfunksjonstester), nevrologiske, nyre-, hjerte-, lunge-, hematologiske, gastrointestinale eller metabolske lidelser.
  • Personer som ammer, er innen 6 måneder etter fødselen eller har en uregelmessig søvn- og våkensyklus, for eksempel fra å ha svært små barn i hjemmet.
  • Personer som bruker hormonell prevensjon (innen seks måneder før studien).
  • Forsøkspersoner som bruker annen medisin innen én måned etter påbegynt av studien eller når som helst i løpet av studien.
  • Personer med betydelig psykiatrisk lidelse (schizofreni, bipolar lidelse, angstlidelser, spiseforstyrrelser, personlighetsforstyrrelser, søvnforstyrrelser). En pågående alvorlig depressiv episode i løpet av det siste året er grunn til eksklusjon, selv om en tidligere historie med en depressiv episode ikke er det (ved bruk av DSM-IV diagnostiske kriterier for en alvorlig depressiv episode).
  • Personer med en nylig historie (i løpet av det siste året) med narkotika- eller alkoholmisbruk.
  • Personer med klinisk signifikante unormale laboratorieverdier.
  • Personer med uregelmessig menstruasjonssyklus (sykluslengder varierer mer enn 3 dager).
  • Emner vil sannsynligvis ikke samarbeide med kravene til studien.
  • Personer som trenger hyppig eller kontinuerlig bruk av medisiner, inkludert nikotin (> 5 sigaretter daglig).
  • Forsøkspersoner hvis potensielle vurderinger ikke viser syklisk variasjon i forbindelse med menstruasjonssyklusen (i henhold til inklusjonskriteriene).
  • Personer med en uregelmessig søvnplan, ekstreme kronotyper eller en søvn-våkne-syklus som ikke samsvarer med lys-mørke-syklusen i miljøet (f.eks. personer innen 2 uker etter transmeridian-reise, nattskiftarbeidere eller de med betydelig avansert eller forsinket søvnfase syndromer). For å øke presisjonen av tidspunktet for lysstimulusen på døgnfasen (tidsoppløsning), vil vi ekskludere kvinner med vanlige innsovningstider etter midnatt eller våknetider etter kl.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: LWT+AM BWL
Sen-våkne terapi i kombinasjon med morgen sterkt hvitt lys
En natt med sen våkneterapi (LWT) (søvn 21:00-01:00, etterfulgt av våkenhet) pluss 7 dager med sterkt hvitt lys om morgenen (AM BWL) (lysemitterende diode-LED administrert i 60 minutter, med start innen 30 minutter med vanlig oppvåkningstid)
Placebo komparator: EWT+PM BWL
Tidlig våkneterapi i kombinasjon med sterkt hvitt lys om kvelden
En natt med tidlig våkneterapi (EWT) (våkenhet til 03:00, deretter søvn 03:00-07:00) pluss 7 netter med sterkt hvitt lys om kvelden (PM BWL) (lysemitterende diode-LED administrert 90 minutter før vanlig søvn, i 60 minutter)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsrelaterte endringer fra baseline i humørvurderinger
Tidsramme: baseline (måned 2) og 1-2 dager etter intervensjon (måned 3,5)
Stemningsvurderinger inkluderer Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD), Beck Depression Inventory (BDI), atypiske depresjonssymptomer som en del av Structured Interview Guide for Hamilton Depression Rating Scale, Seasonal Affective Disorders versjon (SIGH-SAD), Beck Anxiety Inventory ( BAI), manivurderinger, Psychological General Well-Being Index (PGWI) og daglige selvvurderinger (DMR) som inkluderer kjerne-PMDD-symptomer på angst og irritabilitet etter behov under diagnostisk evaluering, før, under og etter hver våkne- og lysintervensjon på samme tid på dagen (mellom kl. 15.00-17.00). For å vurdere mer akutte effekter på humøret som kan oppstå raskere under våkenintervensjonene, vil forsøkspersonene gjennomføre DMR-er to ganger daglig fra kvelden før våkneterapiintervensjonen og fortsette til morgenen etter restitusjonsnattens søvn.
baseline (måned 2) og 1-2 dager etter intervensjon (måned 3,5)
Behandlingsrelaterte endringer fra baseline i urin-6-sulfatoksymelatonin (6-SMT)
Tidsramme: baseline (måned 2) og 1-2 dager etter intervensjon (måned 3,5)
6-SMT er en hovedmetabolitt av melatonin som er rikelig i urinen, godt korrelert med plasmamelatonin, og fungerer som en utmerket markør for døgnfaserespons.
baseline (måned 2) og 1-2 dager etter intervensjon (måned 3,5)
Behandlingsrelaterte endringer i objektive og subjektive søvnmål
Tidsramme: baseline (måned 2) og 1-2 dager etter intervensjon (måned 3,5)
Ved hjelp av aktigrafi vil vi få objektive mål på søvn/våkne-syklusen for å sikre hensiktsmessige søvn-/våkentider under våkenbehandlingen, og under lysintervensjonene da det er en viktig biologisk rytme å sammenligne de intervensjonsinduserte melatoninrytmeendringene med. For å vurdere subjektiv søvnkvalitet vil vi bruke Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) og en visuell analog skala.
baseline (måned 2) og 1-2 dager etter intervensjon (måned 3,5)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekter av forventning, morgen/kveld og sesongvariasjoner på primære utfallsmål
Tidsramme: grunnlinje
Før de går inn i studien, vil forsøkspersonene fylle ut forventningsskjemaer som måler deres forventning til endring med intervensjonene (100 mm linje fra "mye verre" til "mye bedre") samt Horne-Östberg-skalaer for å vurdere morgen og kveldstid, da disse variablene kan formidle eller moderere primære resultatmål. For å avgjøre om sesongvariasjoner påvirker resultatet, vil forsøkspersonene fylle ut Seasonal Pattern Assessment Questionnaire (SPAQ).
grunnlinje
Behandlingsrelaterte endringer fra baseline i reproduktive hormoner
Tidsramme: baseline (måned 2) og 1-2 dager etter intervensjon (måned 3,5)
Vi vil ta over natten urinprøver for østradiol, progesteron, gonadotropiner og prolaktin (oppnådd samtidig med 6-SMT over natten samlinger i baseline og intervensjonsmåneder).
baseline (måned 2) og 1-2 dager etter intervensjon (måned 3,5)
Subjektiv visuell analog skalabasert global vurdering av behandlingseffektivitet
Tidsramme: 1-2 dager etter andre intervensjon (måned 5)
Etter begge behandlingsintervensjonene vil forsøkspersonene fullføre en visuell analog skala-basert global vurdering av behandlingseffektivitet.
1-2 dager etter andre intervensjon (måned 5)
Subjektiv vurdering av bivirkninger til behandling
Tidsramme: 1-2 dager etter intervensjon (måned 3,5)
Etter hver behandlingsintervensjon vil forsøkspersonene fullføre en vurdering av bivirkninger ved å bruke sjekklisten for bivirkninger.
1-2 dager etter intervensjon (måned 3,5)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Barbara L Parry, M.D., University of California, San Diego

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. juni 2013

Primær fullføring (Faktiske)

10. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

3. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2013

Først lagt ut (Anslag)

27. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Premenstruell dysforisk lidelse

Kliniske studier på LWT+AM BWL

Abonnere